Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren die van invloed zijn op griepvaccinatie in de eerstelijnsgezondheidszorg (FIVA)

29 mei 2020 bijgewerkt door: Frederico Rosário, Agrupamento de Centros de Saúde de Dão Lafões
Deze studie heeft tot doel de barrières voor griepvaccinatie te bestuderen bij risicopersonen op het niveau van de eerstelijnsgezondheidszorg om de vaccinatiegraad te verhogen, zoals aanbevolen door de Wereldgezondheidsorganisatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Mensen uit kwetsbare groepen (bijv. diegenen die gediagnosticeerd zijn met diabetes, chronische obstructieve longziekte, astma) lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van complicaties door infectie met het griepvirus, die uiteindelijk de dood tot gevolg kunnen hebben.

Griepvaccinatie wordt door veel autoriteiten aanbevolen, waaronder de Wereldgezondheidsorganisatie, als middel om het risico op het ontwikkelen van dergelijke levensbedreigende aandoeningen te verkleinen. De vaccinatiegraad ligt echter ver onder de aanbevolen drempel.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

197

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Dão Lafões
      • Viseu, Dão Lafões, Portugal, 3514-511
        • Dão Lafões Grouping of Primary Health Care Centres

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65+ers verder gezond;
  • Patiënten van elke leeftijd bij wie ten minste een van de volgende aandoeningen is vastgesteld: diabetes, astma, COPD, coronaire aandoeningen of hartfalen;
  • Geen voorgeschiedenis van griepvaccinatie in het voorgaande jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die zijn ingeënt tegen griep, maar hiervan geen melding hebben in het ziektedossier;
  • Patiënten met contra-indicaties voor griepvaccinatie;
  • Patiënten die zowel telefonisch als schriftelijk niet bereikbaar zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten ontvangen informatie
Patiënten in de experimentele arm krijgen een korte voorlichtingsinterventie als zij in eerste instantie griepvaccinatie weigeren. De interventie was gericht op de meest voorkomende belemmeringen voor griepvaccinatie die werden gevonden na een kort overzicht van de literatuur. Na de ingreep wordt patiënten opnieuw gevraagd of ze het griepvaccin willen of niet.
hetzelfde als voorheen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weigeringspercentage griepvaccinatie
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Percentage patiënten dat voorafgaand aan de interventie griepvaccinatie weigert
tot 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van belemmeringen voor griepvaccinatie
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Percentage deelnemers dat een bepaalde barrière voor griepvaccinatie noemt
tot 6 maanden
Acceptatiepercentage griepvaccinatie na interventie
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Percentage patiënten dat na de interventie het griepvaccin accepteert
tot 6 maanden
Griep vaccinatiegraad
Tijdsspanne: tot 6 maanden
Percentage patiënten dat na de ingreep is gevaccineerd
tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Griep, mens

Klinische onderzoeken op Korte educatieve interventie

Abonneren