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使用民族志参与行动研究减少尼日利亚女性生殖器切割的发生率

2019年10月3日 更新者:Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike、Lifespan Healthcare Resource Limited

民族志参与行动研究在降低尼日利亚女性生殖器切割发生率方面的功效

女性生殖器切割 (FGM) 是对女孩和妇女造成无法弥补的性、生殖和心理伤害的有害习俗。 这是对妇女和女童的暴力、极端歧视和侵犯基本人权的行为。 这种做法让受害者感到害怕、心理创伤和痛苦。 女性外阴残割维持了两性之间根深蒂固的不平等,构成了女性公民参与和社会包容的障碍,因此导致了不公平的社会经济增长和繁荣。 世界卫生组织 (WHO) 估计,今天有惊人的 2 亿女童经历过 FGM,而每年估计有 300 万女童处于危险之中。 影响 FGM 延续的一个共同因素是需要遵守社会规范。 社会规范以及其他角色会影响行为,从而塑造人们保护健康和实现生活潜力的能力。

方法:研究人员设计了一项准实验比较组前后测试研究,涉及尼日利亚东部 Oduma、Okigwe、Nkerefi、Edda 社区的成员。 我们的研究将持续 12 个月。 调查人员预计,这项研究的结果将导致政策发生变化,重点放在使用参与式行动研究来解决尼日利亚的 FGM 问题。

研究概览

地位

未知

详细说明

FGM 是一种对女孩和妇女有害的习俗,会造成无法弥补的性、生殖和心理伤害。 这是对妇女和女童的暴力、极端歧视和侵犯基本人权的行为。 这种做法让受害者感到害怕、心理创伤和痛苦。 女性外阴残割维持了两性之间根深蒂固的不平等,构成了女性公民参与和社会包容的障碍,因此导致了不公平的社会经济增长和繁荣。 世界卫生组织估计,今天有惊人的 2 亿女童经历过女性外阴残割,而每年估计有 300 万女童处于危险之中。 影响 FGM 延续的一个共同因素是需要遵守社会规范。 社会规范以及其他角色会影响行为,从而塑造人们保护健康和实现生活潜力的能力。

方法:研究人员设计了一项准实验性比较组前后测试研究,涉及 Ebonyi 州 Oduma 社区的成员。 这项研究将持续 12 个月。 调查人员预计,这项研究的结果将导致政策变化,重点是使用参与式行动研究来解决尼日利亚的 FGM

基本原理 相当缺乏关于减少尼日利亚 FGM 流行的干预措施有效性的信息。 此外,这项研究需要提供重要的最新信息,说明参与式行动研究在提高社区对 SHRH 的知识和态度方面的功效,以及这如何影响 FGM 的流行。

目标:

确定 e-PAR 在减少尼日利亚 FGM 发生率方面的功效。

确定 e-PAR 在提高性生殖健康和权利 (SRHR) 知识方面的功效。

确定 e-PAR 在改善性生殖健康和权利 (SRHR) 态度方面的功效。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

3000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ebonyi
      • Oduma、Ebonyi、尼日利亚
        • 招聘中
        • Oduma
        • 接触:
          • Joy Amanze

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 59年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 居住在干预社区的同意参与者。
  • 同意在干预社区工作的社区卫生工作者。
  • 同意在干预社区工作的专利药品销售商。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:E-PAR臂
通过民族志参与行动研究接触媒体、信息和通信技术。
该研究将采用参与式行动研究准实验前后测试研究设计。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
女性生殖器切割继发于民族志参与行动研究 (PAR) 干预的发生率。
大体时间:12个月
继 PAR 干预后被剪掉的女孩的数量。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Emmanuel Ihedioha, MD、Lifespan Heathcare Resource

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月30日

初级完成 (预期的)

2020年6月30日

研究完成 (预期的)

2020年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年10月2日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月2日

首次发布 (实际的)

2019年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月3日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ST-POC-1908-25739

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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