- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04115124
Usando a Pesquisa de Ação Etnográfica Participativa para Diminuir a Incidência da Mutilação Genital Feminina na Nigéria
A eficácia da pesquisa de ação participativa etnográfica na diminuição da incidência de mutilação genital feminina na Nigéria
A Mutilação Genital Feminina (MGF) é uma prática nociva para meninas e mulheres que causa danos sexuais, reprodutivos e psicológicos irreparáveis. É um ato de violência, discriminação extrema e violação dos direitos humanos fundamentais contra mulheres e meninas. Essa prática deixa as vítimas assustadas, psicologicamente marcadas e angustiadas. A MGF sustenta uma desigualdade profundamente enraizada entre os sexos, constitui uma barreira à participação cívica feminina e à inclusão social e, portanto, leva a um crescimento socioeconómico desigual e à prosperidade. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que um número alarmante de 200 milhões de meninas vivas hoje foram submetidas à MGF, enquanto cerca de 3 milhões de meninas estão em risco anualmente. Um fator comum que influencia a continuação da MGF é a necessidade de conformidade com as normas sociais. As normas sociais, entre outros papéis, influenciam comportamentos que moldam a capacidade das pessoas de proteger sua saúde e alcançar seu potencial de vida.
Métodos: Os investigadores conceberam um grupo de comparação quase experimental pré-pós estudo de teste envolvendo membros das comunidades Oduma, Okigwe, Nkerefi, Edda no leste da Nigéria. Nosso estudo será executado por um período de 12 meses. Os investigadores esperam que o resultado deste estudo leve a mudanças nas políticas, enfatizando o uso da pesquisa-ação participativa para abordar a MGF na Nigéria.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A MGF é uma prática nociva para meninas e mulheres que causa danos sexuais, reprodutivos e psicológicos irreparáveis. É um ato de violência, discriminação extrema e violação dos direitos humanos fundamentais contra mulheres e meninas. Essa prática deixa as vítimas assustadas, psicologicamente marcadas e angustiadas. A MGF sustenta uma desigualdade profundamente enraizada entre os sexos, constitui uma barreira à participação cívica feminina e à inclusão social e, portanto, leva a um crescimento socioeconómico desigual e à prosperidade. A OMS estima que um número alarmante de 200 milhões de meninas vivas hoje foram submetidas à MGF, enquanto cerca de 3 milhões de meninas estão em risco anualmente. Um fator comum que influencia a continuação da MGF é a necessidade de conformidade com as normas sociais. As normas sociais, entre outros papéis, influenciam comportamentos que moldam a capacidade das pessoas de proteger sua saúde e alcançar seu potencial de vida.
Métodos: Os investigadores projetaram um grupo de comparação quase experimental pré-pós estudo de teste envolvendo membros da comunidade de Oduma no estado de Ebonyi. Este estudo de pesquisa será executado por um período de 12 meses. Os investigadores esperam que o resultado deste estudo leve a mudanças nas políticas, enfatizando o uso de pesquisa-ação participativa para abordar a MGF na Nigéria
Justificativa Existe uma considerável falta de informação sobre a eficácia das intervenções para reduzir a prevalência da MGF na Nigéria. Além disso, este estudo de pesquisa é necessário para fornecer informações críticas atualizadas sobre a eficácia da pesquisa-ação participativa para melhorar o conhecimento e a atitude das comunidades em relação aos SHRH e como isso afeta a prevalência da MGF.
Objetivos.
Determinar a eficácia do e-PAR na redução da incidência de MGF na Nigéria.
Determinar a eficácia do e-PAR na melhoria do conhecimento sobre Saúde e Direitos Sexuais Reprodutivos (SRHR).
Determinar a eficácia do e-PAR na melhoria das atitudes de saúde e direitos sexuais e reprodutivos (SRHR).
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Ebonyi
-
Oduma, Ebonyi, Nigéria
- Recrutamento
- Oduma
-
Contato:
- Joy Amanze
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes consentidos que vivem nas comunidades de intervenção.
- Agentes comunitários de saúde consentidos que trabalham nas comunidades de intervenção.
- Vendedores consentidos de medicamentos patenteados que trabalham nas comunidades de intervenção.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço E-PAR
Exposto à mídia, tecnologia da informação e comunicação por meio de pesquisa-ação etnográfica participativa.
|
A pesquisa empregará um projeto de estudo pré-pós-teste de pesquisa de ação participativa quase-experimental.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de Mutilação Genital Feminina Secundária à Intervenção da Pesquisa-Ação Etnográfica Participativa (PAR).
Prazo: 12 meses
|
Número de Cut Girls secundárias à intervenção PAR.
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ST-POC-1908-25739
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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