ナイジェリアにおける女性性器切除の発生率を減少させるために民族誌的参加型行動研究を利用する
ナイジェリアにおける女性性器切除の発生率減少における民族誌的参加型行動研究の有効性
女性性器切除（FGM）は、少女と女性に取り返しのつかない性的、生殖的、精神的被害をもたらす有害な行為です。 これは女性と少女に対する暴力、極度の差別、基本的人権の侵害です。 この行為により、被害者は恐怖を感じ、心理的に傷を負い、苦痛を感じます。 FGM は男女間の根深い不平等を維持し、女性の市民参加と社会的包摂に対する障壁となっており、その結果、不公平な社会経済的成長と繁栄につながります。 世界保健機関(WHO)は、現在生存している驚くべき2億人の少女がFGMを受けており、年間推定300万人の少女が危険にさらされていると推定している。 FGM の継続に影響を与える共通の要因は、社会規範に従う必要性です。 社会規範は、さまざまな役割の中でもとりわけ、人々の健康を守り、人生の可能性を達成する能力を形作る行動に影響を与えます。
方法: 研究者らは、ナイジェリア東部のオドゥマ、オキグウェ、ンケレフィ、エッダのコミュニティのメンバーを対象とした、準実験的な比較グループのテスト前後の研究を計画しました。 私たちの研究は 12 か月間実施されます。 研究者らは、この研究の結果が、ナイジェリアにおけるFGMへの取り組みにおいて参加型行動研究の利用に重点を置く政策変更につながることを期待している。
調査の概要
詳細な説明
FGM は少女と女性に有害な行為であり、取り返しのつかない性的、生殖的、精神的被害を引き起こします。 これは女性と少女に対する暴力、極度の差別、基本的人権の侵害です。 この行為により、被害者は恐怖を感じ、心理的に傷を負い、苦痛を感じます。 FGM は男女間の根深い不平等を維持し、女性の市民参加と社会的包摂に対する障壁となっており、その結果、不公平な社会経済的成長と繁栄につながります。 WHOは、現在生存している驚くべき2億人の少女がFGMを受けており、年間推定300万人の少女が危険にさらされていると推定している。 FGM の継続に影響を与える共通の要因は、社会規範に従う必要性です。 社会規範は、さまざまな役割の中でもとりわけ、人々の健康を守り、人生の可能性を達成する能力を形作る行動に影響を与えます。
方法：研究者らは、エボニー州のオドゥマコミュニティのメンバーを対象とした、準実験的な比較グループの事前事後試験研究を計画した。 この調査研究は 12 か月間実施されます。 研究者らは、この研究の結果が、ナイジェリアにおけるFGMへの取り組みにおいて参加型行動研究の利用に重点を置く政策変更につながることを期待している。
理論的根拠 ナイジェリアにおける FGM の蔓延を減らすための介入の有効性に関する情報はかなり不足しています。 さらに、この調査研究は、SHRHに対する地域社会の知識と態度の向上における参加型行動調査の有効性と、それがFGMの蔓延にどのような影響を与えるかについて、重要な最新情報を提供するために必要である。
目的:
ナイジェリアにおける FGM の発生率を減少させる e-PAR の有効性を判定する。
性と生殖の健康と権利(SRHR)の知識を向上させるためのe-PARの有効性を判断する。
性と生殖に関する健康と権利 (SRHR) に対する態度の改善における e-PAR の有効性を判断する。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ebonyi
-
Oduma、Ebonyi、ナイジェリア
- 募集
- Oduma
-
コンタクト：
- Joy Amanze
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 介入コミュニティに住む同意した参加者。
- 介入コミュニティで働く同意のあるコミュニティ医療従事者。
- 介入コミュニティで働く同意のある特許医薬品販売者。
除外基準:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：E-PARアーム
民族誌的な参加型アクションリサーチを通じて、メディア、情報通信技術に触れる。
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この研究では、参加型アクション研究の準実験的な事前事後テスト研究デザインが採用されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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民族誌参加型調査（PAR）介入に続発する女性性器切除の発生率。
時間枠：12ヶ月
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PAR介入に伴うカットガールの数。
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12ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Emmanuel Ihedioha, MD、Lifespan Heathcare Resource
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ST-POC-1908-25739
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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