- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04115124
Utilisation de la recherche-action participative ethnographique pour réduire l'incidence des mutilations génitales féminines au Nigeria
L'efficacité de la recherche-action participative ethnographique pour réduire l'incidence des mutilations génitales féminines au Nigéria
Les mutilations génitales féminines (MGF) sont une pratique néfaste pour les filles et les femmes qui cause des dommages sexuels, reproductifs et psychologiques irréparables. C'est un acte de violence, de discrimination extrême et de violation des droits fondamentaux des femmes et des filles. Cette pratique laisse les victimes effrayées, traumatisées psychologiquement et en détresse. Les MGF entretiennent des inégalités profondément enracinées entre les sexes, constituent un obstacle à la participation civique et à l'inclusion sociale des femmes et, par conséquent, conduisent à une croissance et à une prospérité socio-économiques inéquitables. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime qu'un nombre alarmant de 200 millions de filles vivantes aujourd'hui ont subi des MGF, tandis qu'environ 3 millions de filles sont à risque chaque année. Un facteur commun influençant la poursuite des MGF est la nécessité de se conformer aux normes sociales. Les normes sociales, entre autres rôles, influencent les comportements qui façonnent la capacité des gens à protéger leur santé et à réaliser leur potentiel de vie.
Méthodes : Les enquêteurs ont conçu une étude pré-post-test quasi-expérimentale de groupe de comparaison impliquant des membres des communautés Oduma, Okigwe, Nkerefi, Edda dans l'est du Nigeria. Notre étude se déroulera sur une période de 12 mois. Les enquêteurs s'attendent à ce que les résultats de cette étude conduisent à des changements de politique mettant l'accent sur l'utilisation de la recherche-action participative pour lutter contre les MGF au Nigeria.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les mutilations génitales féminines sont une pratique néfaste pour les filles et les femmes qui cause des dommages sexuels, reproductifs et psychologiques irréparables. C'est un acte de violence, de discrimination extrême et de violation des droits fondamentaux des femmes et des filles. Cette pratique laisse les victimes effrayées, traumatisées psychologiquement et en détresse. Les MGF entretiennent des inégalités profondément enracinées entre les sexes, constituent un obstacle à la participation civique et à l'inclusion sociale des femmes et, par conséquent, conduisent à une croissance et à une prospérité socio-économiques inéquitables. L'OMS estime qu'un nombre alarmant de 200 millions de filles vivantes aujourd'hui ont subi des MGF, tandis qu'environ 3 millions de filles sont à risque chaque année. Un facteur commun influençant la poursuite des MGF est la nécessité de se conformer aux normes sociales. Les normes sociales, entre autres rôles, influencent les comportements qui façonnent la capacité des gens à protéger leur santé et à réaliser leur potentiel de vie.
Méthodes : Les enquêteurs ont conçu une étude de test pré-post de groupe de comparaison quasi-expérimentale impliquant des membres de la communauté Oduma dans l'État d'Ebonyi. Cette étude de recherche se déroulera sur une période de 12 mois. Les enquêteurs s'attendent à ce que les résultats de cette étude conduisent à des changements de politique mettant l'accent sur l'utilisation de la recherche-action participative pour lutter contre les MGF au Nigéria.
Justification Il existe un manque considérable d'informations sur l'efficacité des interventions visant à réduire la prévalence des MGF au Nigéria. En outre, cette étude de recherche est nécessaire pour fournir des informations critiques actualisées sur l'efficacité de la recherche-action participative dans l'amélioration des connaissances et de l'attitude des communautés à l'égard de la SHRH et sur la manière dont cela affecte la prévalence des MGF.
Objectifs:
Déterminer l'efficacité de l'e-PAR dans la réduction de l'incidence des MGF au Nigeria.
Déterminer l'efficacité de l'e-PAR dans l'amélioration des connaissances sur la santé et les droits sexuels et reproductifs (SDSR).
Déterminer l'efficacité de l'e-PAR dans l'amélioration des attitudes en matière de santé et de droits sexuels et reproductifs (SDSR).
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ebonyi
-
Oduma, Ebonyi, Nigeria
- Recrutement
- Oduma
-
Contact:
- Joy Amanze
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Participants consentants vivant dans les communautés d'intervention.
- Agents de santé communautaires consentants travaillant dans les communautés d'intervention.
- Vendeurs de médicaments brevetés consentants travaillant dans les communautés d'intervention.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Bras E-PAR
Exposé aux médias, aux technologies de l'information et de la communication par le biais d'une recherche-action participative ethnographique.
|
La recherche utilisera une conception d'étude de test pré-post quasi-expérimentale de recherche d'action participative.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Incidence des mutilations génitales féminines secondaires à l'intervention ethnographique de recherche-action participative (RAP).
Délai: 12 mois
|
Nombre de filles excisées secondaires à l'intervention PAR.
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ST-POC-1908-25739
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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