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Utilisation de la recherche-action participative ethnographique pour réduire l'incidence des mutilations génitales féminines au Nigeria

3 octobre 2019 mis à jour par: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

L'efficacité de la recherche-action participative ethnographique pour réduire l'incidence des mutilations génitales féminines au Nigéria

Les mutilations génitales féminines (MGF) sont une pratique néfaste pour les filles et les femmes qui cause des dommages sexuels, reproductifs et psychologiques irréparables. C'est un acte de violence, de discrimination extrême et de violation des droits fondamentaux des femmes et des filles. Cette pratique laisse les victimes effrayées, traumatisées psychologiquement et en détresse. Les MGF entretiennent des inégalités profondément enracinées entre les sexes, constituent un obstacle à la participation civique et à l'inclusion sociale des femmes et, par conséquent, conduisent à une croissance et à une prospérité socio-économiques inéquitables. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime qu'un nombre alarmant de 200 millions de filles vivantes aujourd'hui ont subi des MGF, tandis qu'environ 3 millions de filles sont à risque chaque année. Un facteur commun influençant la poursuite des MGF est la nécessité de se conformer aux normes sociales. Les normes sociales, entre autres rôles, influencent les comportements qui façonnent la capacité des gens à protéger leur santé et à réaliser leur potentiel de vie.

Méthodes : Les enquêteurs ont conçu une étude pré-post-test quasi-expérimentale de groupe de comparaison impliquant des membres des communautés Oduma, Okigwe, Nkerefi, Edda dans l'est du Nigeria. Notre étude se déroulera sur une période de 12 mois. Les enquêteurs s'attendent à ce que les résultats de cette étude conduisent à des changements de politique mettant l'accent sur l'utilisation de la recherche-action participative pour lutter contre les MGF au Nigeria.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Les mutilations génitales féminines sont une pratique néfaste pour les filles et les femmes qui cause des dommages sexuels, reproductifs et psychologiques irréparables. C'est un acte de violence, de discrimination extrême et de violation des droits fondamentaux des femmes et des filles. Cette pratique laisse les victimes effrayées, traumatisées psychologiquement et en détresse. Les MGF entretiennent des inégalités profondément enracinées entre les sexes, constituent un obstacle à la participation civique et à l'inclusion sociale des femmes et, par conséquent, conduisent à une croissance et à une prospérité socio-économiques inéquitables. L'OMS estime qu'un nombre alarmant de 200 millions de filles vivantes aujourd'hui ont subi des MGF, tandis qu'environ 3 millions de filles sont à risque chaque année. Un facteur commun influençant la poursuite des MGF est la nécessité de se conformer aux normes sociales. Les normes sociales, entre autres rôles, influencent les comportements qui façonnent la capacité des gens à protéger leur santé et à réaliser leur potentiel de vie.

Méthodes : Les enquêteurs ont conçu une étude de test pré-post de groupe de comparaison quasi-expérimentale impliquant des membres de la communauté Oduma dans l'État d'Ebonyi. Cette étude de recherche se déroulera sur une période de 12 mois. Les enquêteurs s'attendent à ce que les résultats de cette étude conduisent à des changements de politique mettant l'accent sur l'utilisation de la recherche-action participative pour lutter contre les MGF au Nigéria.

Justification Il existe un manque considérable d'informations sur l'efficacité des interventions visant à réduire la prévalence des MGF au Nigéria. En outre, cette étude de recherche est nécessaire pour fournir des informations critiques actualisées sur l'efficacité de la recherche-action participative dans l'amélioration des connaissances et de l'attitude des communautés à l'égard de la SHRH et sur la manière dont cela affecte la prévalence des MGF.

Objectifs:

Déterminer l'efficacité de l'e-PAR dans la réduction de l'incidence des MGF au Nigeria.

Déterminer l'efficacité de l'e-PAR dans l'amélioration des connaissances sur la santé et les droits sexuels et reproductifs (SDSR).

Déterminer l'efficacité de l'e-PAR dans l'amélioration des attitudes en matière de santé et de droits sexuels et reproductifs (SDSR).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

3000

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ebonyi
      • Oduma, Ebonyi, Nigeria
        • Recrutement
        • Oduma
        • Contact:
          • Joy Amanze

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 59 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants consentants vivant dans les communautés d'intervention.
  • Agents de santé communautaires consentants travaillant dans les communautés d'intervention.
  • Vendeurs de médicaments brevetés consentants travaillant dans les communautés d'intervention.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras E-PAR
Exposé aux médias, aux technologies de l'information et de la communication par le biais d'une recherche-action participative ethnographique.
La recherche utilisera une conception d'étude de test pré-post quasi-expérimentale de recherche d'action participative.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des mutilations génitales féminines secondaires à l'intervention ethnographique de recherche-action participative (RAP).
Délai: 12 mois
Nombre de filles excisées secondaires à l'intervention PAR.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juin 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2019

Première publication (Réel)

3 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ST-POC-1908-25739

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Comportement, social

Essais cliniques sur Recherche-action participative

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