- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04115124
Att använda etnografisk deltagande aktionsforskning för att minska förekomsten av kvinnlig könsstympning i Nigeria
Effektiviteten av etnografisk deltagande aktionsforskning för att minska förekomsten av kvinnlig könsstympning i Nigeria
Kvinnlig könsstympning (FGM) är en skadlig praxis på flickor och kvinnor som orsakar irreparabel sexuell, reproduktiv och psykologisk skada. Det är en våldshandling, extrem diskriminering och kränkning av grundläggande mänskliga rättigheter mot kvinnor och flickor. Denna praxis gör att offren känner sig rädda, psykologiskt ärrade och bekymrade. Kvinnlig könsstympning upprätthåller djupt rotad ojämlikhet mellan könen, utgör ett hinder för kvinnligt medborgardeltagande och social integration och leder därför till orättvis socioekonomisk tillväxt och välstånd. Världshälsoorganisationen (WHO) uppskattar att 200 miljoner flickor som lever idag har genomgått könsstympning, medan uppskattningsvis 3 miljoner flickor är i riskzonen årligen. En gemensam faktor som påverkar fortsättningen av kvinnlig könsstympning är behovet av att anpassa sig till sociala normer. Sociala normer, bland andra roller, påverkar beteenden som formar människors förmåga att skydda sin hälsa och uppnå sin livspotential.
Metoder: Utredarna har utformat en kvasi-experimentell jämförelsegrupp före-postteststudie som involverar medlemmar av Oduma, Okigwe, Nkerefi, Edda samhällen i östra Nigeria. Vår studie kommer att pågå under en period av 12 månader. Utredarna förväntar sig att resultatet av denna studie kommer att leda till policyförändringar som lägger tonvikten på att använda deltagande aktionsforskning för att ta itu med kvinnlig könsstympning i Nigeria.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Könsstympning är en skadlig praxis på flickor och kvinnor som orsakar irreparabel sexuell, reproduktiv och psykologisk skada. Det är en våldshandling, extrem diskriminering och kränkning av grundläggande mänskliga rättigheter mot kvinnor och flickor. Denna praxis gör att offren känner sig rädda, psykologiskt ärrade och bekymrade. Kvinnlig könsstympning upprätthåller djupt rotad ojämlikhet mellan könen, utgör ett hinder för kvinnligt medborgardeltagande och social integration och leder därför till orättvis socioekonomisk tillväxt och välstånd. WHO uppskattar att 200 miljoner flickor som lever idag har genomgått könsstympning, medan uppskattningsvis 3 miljoner flickor är i riskzonen årligen. En gemensam faktor som påverkar fortsättningen av kvinnlig könsstympning är behovet av att anpassa sig till sociala normer. Sociala normer, bland andra roller, påverkar beteenden som formar människors förmåga att skydda sin hälsa och uppnå sin livspotential.
Metoder: Utredarna har utformat en kvasi-experimentell jämförelsegruppsstudie före eftertest som involverar medlemmar av Oduma-gemenskapen i delstaten Ebonyi. Denna forskningsstudie kommer att pågå under en period av 12 månader. Utredarna förväntar sig att resultatet av denna studie kommer att leda till policyändringar som lägger tonvikten på att använda deltagande aktionsforskning för att ta itu med kvinnlig könsstympning i Nigeria
Bakgrund Det finns en avsevärd brist på information om effektiviteten av insatser för att minska förekomsten av kvinnlig könsstympning i Nigeria. Dessutom behövs denna forskningsstudie för att ge kritisk uppdaterad information om effektiviteten av deltagande aktionsforskning för att förbättra samhällens kunskap och attityd till SHRH och hur detta påverkar förekomsten av kvinnlig könsstympning.
Mål:
För att fastställa effektiviteten av e-PAR för att minska förekomsten av kvinnlig könsstympning i Nigeria.
För att fastställa effektiviteten av e-PAR för att förbättra kunskapen om sexuell reproduktiv hälsa och rättigheter (SRHR).
För att fastställa effektiviteten av e-PAR för att förbättra attityder för sexuell reproduktiv hälsa och rättigheter (SRHR).
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ebonyi
-
Oduma, Ebonyi, Nigeria
- Rekrytering
- Oduma
-
Kontakt:
- Joy Amanze
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Samtyckande deltagare som bor i interventionsgemenskaperna.
- Samtyckande hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar i interventionssamhällena.
- Samtyckande säljare av patentläkemedel som arbetar i interventionsgemenskaperna.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: E-PAR arm
Exponerad för media, information och kommunikationsteknik genom etnografisk deltagande aktionsforskning.
|
Forskningen kommer att använda en kvasi-experimentell forskningsdesign för en deltagande aktion före eftertest.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av kvinnlig könsstympning Sekundärt till intervention för etnografisk deltagande aktionsforskning (PAR).
Tidsram: 12 månader
|
Antal Cut Girls sekundärt till PAR-intervention.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ST-POC-1908-25739
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .