Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att använda etnografisk deltagande aktionsforskning för att minska förekomsten av kvinnlig könsstympning i Nigeria

3 oktober 2019 uppdaterad av: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

Effektiviteten av etnografisk deltagande aktionsforskning för att minska förekomsten av kvinnlig könsstympning i Nigeria

Kvinnlig könsstympning (FGM) är en skadlig praxis på flickor och kvinnor som orsakar irreparabel sexuell, reproduktiv och psykologisk skada. Det är en våldshandling, extrem diskriminering och kränkning av grundläggande mänskliga rättigheter mot kvinnor och flickor. Denna praxis gör att offren känner sig rädda, psykologiskt ärrade och bekymrade. Kvinnlig könsstympning upprätthåller djupt rotad ojämlikhet mellan könen, utgör ett hinder för kvinnligt medborgardeltagande och social integration och leder därför till orättvis socioekonomisk tillväxt och välstånd. Världshälsoorganisationen (WHO) uppskattar att 200 miljoner flickor som lever idag har genomgått könsstympning, medan uppskattningsvis 3 miljoner flickor är i riskzonen årligen. En gemensam faktor som påverkar fortsättningen av kvinnlig könsstympning är behovet av att anpassa sig till sociala normer. Sociala normer, bland andra roller, påverkar beteenden som formar människors förmåga att skydda sin hälsa och uppnå sin livspotential.

Metoder: Utredarna har utformat en kvasi-experimentell jämförelsegrupp före-postteststudie som involverar medlemmar av Oduma, Okigwe, Nkerefi, Edda samhällen i östra Nigeria. Vår studie kommer att pågå under en period av 12 månader. Utredarna förväntar sig att resultatet av denna studie kommer att leda till policyförändringar som lägger tonvikten på att använda deltagande aktionsforskning för att ta itu med kvinnlig könsstympning i Nigeria.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Könsstympning är en skadlig praxis på flickor och kvinnor som orsakar irreparabel sexuell, reproduktiv och psykologisk skada. Det är en våldshandling, extrem diskriminering och kränkning av grundläggande mänskliga rättigheter mot kvinnor och flickor. Denna praxis gör att offren känner sig rädda, psykologiskt ärrade och bekymrade. Kvinnlig könsstympning upprätthåller djupt rotad ojämlikhet mellan könen, utgör ett hinder för kvinnligt medborgardeltagande och social integration och leder därför till orättvis socioekonomisk tillväxt och välstånd. WHO uppskattar att 200 miljoner flickor som lever idag har genomgått könsstympning, medan uppskattningsvis 3 miljoner flickor är i riskzonen årligen. En gemensam faktor som påverkar fortsättningen av kvinnlig könsstympning är behovet av att anpassa sig till sociala normer. Sociala normer, bland andra roller, påverkar beteenden som formar människors förmåga att skydda sin hälsa och uppnå sin livspotential.

Metoder: Utredarna har utformat en kvasi-experimentell jämförelsegruppsstudie före eftertest som involverar medlemmar av Oduma-gemenskapen i delstaten Ebonyi. Denna forskningsstudie kommer att pågå under en period av 12 månader. Utredarna förväntar sig att resultatet av denna studie kommer att leda till policyändringar som lägger tonvikten på att använda deltagande aktionsforskning för att ta itu med kvinnlig könsstympning i Nigeria

Bakgrund Det finns en avsevärd brist på information om effektiviteten av insatser för att minska förekomsten av kvinnlig könsstympning i Nigeria. Dessutom behövs denna forskningsstudie för att ge kritisk uppdaterad information om effektiviteten av deltagande aktionsforskning för att förbättra samhällens kunskap och attityd till SHRH och hur detta påverkar förekomsten av kvinnlig könsstympning.

Mål:

För att fastställa effektiviteten av e-PAR för att minska förekomsten av kvinnlig könsstympning i Nigeria.

För att fastställa effektiviteten av e-PAR för att förbättra kunskapen om sexuell reproduktiv hälsa och rättigheter (SRHR).

För att fastställa effektiviteten av e-PAR för att förbättra attityder för sexuell reproduktiv hälsa och rättigheter (SRHR).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ebonyi
      • Oduma, Ebonyi, Nigeria
        • Rekrytering
        • Oduma
        • Kontakt:
          • Joy Amanze

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 59 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Samtyckande deltagare som bor i interventionsgemenskaperna.
  • Samtyckande hälso- och sjukvårdspersonal som arbetar i interventionssamhällena.
  • Samtyckande säljare av patentläkemedel som arbetar i interventionsgemenskaperna.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: E-PAR arm
Exponerad för media, information och kommunikationsteknik genom etnografisk deltagande aktionsforskning.
Forskningen kommer att använda en kvasi-experimentell forskningsdesign för en deltagande aktion före eftertest.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av kvinnlig könsstympning Sekundärt till intervention för etnografisk deltagande aktionsforskning (PAR).
Tidsram: 12 månader
Antal Cut Girls sekundärt till PAR-intervention.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

3 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ST-POC-1908-25739

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera