Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití etnografického participativního akčního výzkumu ke snížení výskytu mrzačení ženských pohlavních orgánů v Nigérii

3. října 2019 aktualizováno: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

Účinnost etnografického participativního akčního výzkumu při snižování výskytu mrzačení ženských pohlavních orgánů v Nigérii

Mrzačení ženských pohlavních orgánů (FGM) je škodlivá praktika dívek a žen, která způsobuje nenapravitelné sexuální, reprodukční a psychické poškození. Jde o akt násilí, extrémní diskriminace a porušování základních lidských práv vůči ženám a dívkám. Tato praxe zanechává oběti vyděšené, psychicky zjizvené a zoufalé. FGM udržuje hluboko zakořeněnou nerovnost mezi pohlavími, představuje překážku pro ženskou občanskou účast a sociální začlenění, a proto vede k nespravedlivému socioekonomickému růstu a prosperitě. Světová zdravotnická organizace (WHO) odhaduje, že mrzačení ženských pohlavních orgánů dnes podstoupilo znepokojivých 200 milionů dívek, zatímco odhadem 3 miliony dívek jsou každoročně ohroženy. Společným faktorem ovlivňujícím pokračování FGM je potřeba přizpůsobit se společenským normám. Společenské normy, kromě jiných rolí, ovlivňují chování, které formuje schopnost lidí chránit své zdraví a dosáhnout svého životního potenciálu.

Metody: Výzkumníci navrhli kvazi-experimentální srovnávací skupinovou studii pre-post testu zahrnující členy komunit Oduma, Okigwe, Nkerefi, Edda ve východní Nigérii. Naše studie bude probíhat po dobu 12 měsíců. Vyšetřovatelé očekávají, že výsledek této studie povede ke změnám politiky s důrazem na využívání participativního akčního výzkumu při řešení FGM v Nigérii.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

FGM je škodlivá praktika dívek a žen, která způsobuje nenapravitelné sexuální, reprodukční a psychické poškození. Jde o akt násilí, extrémní diskriminace a porušování základních lidských práv vůči ženám a dívkám. Tato praxe zanechává oběti vyděšené, psychicky zjizvené a zoufalé. FGM udržuje hluboko zakořeněnou nerovnost mezi pohlavími, představuje překážku pro ženskou občanskou účast a sociální začlenění, a proto vede k nespravedlivému socioekonomickému růstu a prosperitě. WHO odhaduje, že mrzačení ženských pohlavních orgánů dnes podstoupilo znepokojivých 200 milionů dívek, zatímco odhadem 3 miliony dívek jsou každoročně ohroženy. Společným faktorem ovlivňujícím pokračování FGM je potřeba přizpůsobit se společenským normám. Společenské normy, kromě jiných rolí, ovlivňují chování, které formuje schopnost lidí chránit své zdraví a dosáhnout svého životního potenciálu.

Metody: Výzkumníci navrhli kvazi-experimentální srovnávací skupinovou pre-post testovou studii zahrnující členy komunity Oduma ve státě Ebonyi. Tato výzkumná studie bude probíhat po dobu 12 měsíců. Vyšetřovatelé očekávají, že výsledek této studie povede ke změnám politiky s důrazem na využívání participativního akčního výzkumu při řešení FGM v Nigérii.

Odůvodnění Existuje značný nedostatek informací o účinnosti intervencí ke snížení prevalence FGM v Nigérii. Kromě toho je tato výzkumná studie potřebná, aby poskytla kriticky aktualizované informace o účinnosti participativního akčního výzkumu při zlepšování znalostí komunit a postoje k SHRH a jak to ovlivňuje prevalenci FGM.

Cíle:

Stanovit účinnost e-PAR při snižování výskytu FGM v Nigérii.

Stanovit účinnost e-PAR při zlepšování znalostí o sexuálním reprodukčním zdraví a právech (SRHR).

Stanovit účinnost e-PAR při zlepšování postojů k sexuálnímu reprodukčnímu zdraví a právům (SRHR).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

3000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ebonyi
      • Oduma, Ebonyi, Nigérie
        • Nábor
        • Oduma
        • Kontakt:
          • Joy Amanze

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 59 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Souhlasící účastníci žijící v intervenčních komunitách.
  • Souhlasní komunitní zdravotní pracovníci pracující v intervenčních komunitách.
  • Souhlas prodejců patentových léků pracujících v intervenčních komunitách.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno E-PAR
Vystaveno médiím, informačním a komunikačním technologiím prostřednictvím etnografického participativního akčního výzkumu.
Výzkum bude využívat kvaziexperimentální design studie před testem po testu participativní akce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt mrzačení ženských pohlavních orgánů sekundární k intervenci etnografického participativního akčního výzkumu (PAR).
Časové okno: 12 měsíců
Počet řezaných dívek sekundární k intervenci PAR.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

3. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ST-POC-1908-25739

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chování, Sociální

Klinické studie na Participativní akční výzkum

3
Předplatit