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Einsatz ethnografischer partizipativer Aktionsforschung zur Verringerung der Häufigkeit weiblicher Genitalverstümmelung in Nigeria

3. Oktober 2019 aktualisiert von: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

Die Wirksamkeit ethnografischer partizipativer Aktionsforschung bei der Verringerung der Häufigkeit weiblicher Genitalverstümmelung in Nigeria

Weibliche Genitalverstümmelung (FGM) ist eine schädliche Praxis für Mädchen und Frauen, die irreparable sexuelle, reproduktive und psychische Schäden verursacht. Es handelt sich um einen Akt der Gewalt, extremen Diskriminierung und Verletzung grundlegender Menschenrechte gegen Frauen und Mädchen. Diese Praxis hinterlässt bei den Opfern Angst, psychische Narben und Kummer. FGM führt zu einer tief verwurzelten Ungleichheit zwischen den Geschlechtern, stellt ein Hindernis für die gesellschaftliche Teilhabe von Frauen und ihre soziale Eingliederung dar und führt daher zu ungleichem sozioökonomischem Wachstum und Wohlstand. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzt, dass besorgniserregende 200 Millionen heute lebende Mädchen FGM erlitten haben, während schätzungsweise 3 Millionen Mädchen jährlich gefährdet sind. Ein gemeinsamer Faktor, der das Fortbestehen von FGM beeinflusst, ist die Notwendigkeit, sich an soziale Normen anzupassen. Soziale Normen beeinflussen unter anderem Verhaltensweisen, die die Fähigkeit von Menschen prägen, ihre Gesundheit zu schützen und ihr Lebenspotenzial auszuschöpfen.

Methoden: Die Forscher haben eine quasi-experimentelle Vergleichsgruppen-Prä-Post-Teststudie entworfen, an der Mitglieder der Gemeinden Oduma, Okigwe, Nkerefi und Edda im Osten Nigerias beteiligt waren. Unsere Studie wird über einen Zeitraum von 12 Monaten laufen. Die Forscher erwarten, dass das Ergebnis dieser Studie zu politischen Änderungen führen wird, die den Schwerpunkt auf den Einsatz partizipativer Aktionsforschung bei der Bekämpfung von FGM in Nigeria legen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

FGM ist eine schädliche Praxis für Mädchen und Frauen, die irreparable sexuelle, reproduktive und psychische Schäden verursacht. Es handelt sich um einen Akt der Gewalt, extremen Diskriminierung und Verletzung grundlegender Menschenrechte gegen Frauen und Mädchen. Diese Praxis hinterlässt bei den Opfern Angst, psychische Narben und Kummer. FGM führt zu einer tief verwurzelten Ungleichheit zwischen den Geschlechtern, stellt ein Hindernis für die gesellschaftliche Teilhabe von Frauen und ihre soziale Eingliederung dar und führt daher zu ungleichem sozioökonomischem Wachstum und Wohlstand. Die WHO schätzt, dass besorgniserregende 200 Millionen Mädchen, die heute leben, Genitalverstümmelung erlitten haben, während schätzungsweise 3 Millionen Mädchen jedes Jahr gefährdet sind. Ein gemeinsamer Faktor, der das Fortbestehen von FGM beeinflusst, ist die Notwendigkeit, sich an soziale Normen anzupassen. Soziale Normen beeinflussen unter anderem Verhaltensweisen, die die Fähigkeit von Menschen prägen, ihre Gesundheit zu schützen und ihr Lebenspotenzial auszuschöpfen.

Methoden: Die Forscher haben eine quasi-experimentelle Vergleichsgruppen-Prä-Post-Teststudie entworfen, an der Mitglieder der Oduma-Gemeinschaft im Bundesstaat Ebonyi beteiligt waren. Diese Forschungsstudie wird über einen Zeitraum von 12 Monaten laufen. Die Forscher erwarten, dass das Ergebnis dieser Studie zu politischen Änderungen führen wird, die den Schwerpunkt auf den Einsatz partizipativer Aktionsforschung bei der Bekämpfung von FGM in Nigeria legen

Begründung Es besteht ein erheblicher Mangel an Informationen über die Wirksamkeit von Interventionen zur Verringerung der Prävalenz von FGM in Nigeria. Darüber hinaus ist diese Forschungsstudie erforderlich, um entscheidende, aktualisierte Informationen über die Wirksamkeit der partizipativen Aktionsforschung bei der Verbesserung des Wissens und der Einstellung der Gemeinschaft gegenüber SHRH bereitzustellen und darüber, wie sich dies auf die Prävalenz von FGM auswirkt.

Ziele:

Um die Wirksamkeit von e-PAR bei der Reduzierung der Inzidenz von FGM in Nigeria zu bestimmen.

Um die Wirksamkeit von e-PAR bei der Verbesserung des Wissens über sexuelle reproduktive Gesundheit und Rechte (SRHR) zu bestimmen.

Um die Wirksamkeit von e-PAR bei der Verbesserung der Einstellungen zu sexueller reproduktiver Gesundheit und Rechten (SRHR) zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

3000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Nigeria
    • Ebonyi
      • Oduma, Ebonyi, Nigeria
        • Rekrutierung
        • Oduma
        • Kontakt:
          • Joy Amanze

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 59 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwilligende Teilnehmer, die in den Interventionsgemeinschaften leben.
  • Zustimmende kommunale Gesundheitshelfer, die in den Interventionsgemeinschaften arbeiten.
  • Zustimmende Patentarzneimittelverkäufer, die in den Interventionsgemeinschaften arbeiten.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: E-PAR-Arm
Durch ethnografische partizipative Aktionsforschung mit Medien, Informations- und Kommunikationstechnologie vertraut gemacht.
Verhalten: Partizipative Aktionsforschung
Die Forschung wird ein quasi-experimentelles Prä-Post-Teststudiendesign der partizipativen Aktionsforschung verwenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz weiblicher Genitalverstümmelung als Folge der Intervention der Ethnographic Participatory Action Research (PAR).
Zeitfenster: 12 Monate
Anzahl der Cut Girls als Folge der PAR-Intervention.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lifespan Healthcare Resource Limited

Ermittler

  • Hauptermittler: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ST-POC-1908-25739

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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