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민족지적 참여 행동 연구를 사용하여 나이지리아에서 여성 할례 발생률 감소

2019년 10월 3일 업데이트: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

나이지리아에서 여성할례 발생률 감소를 위한 민족지적 참여 행동 연구의 효과

여성 할례(FGM)는 소녀와 여성에게 돌이킬 수 없는 성적, 생식 및 심리적 피해를 입히는 유해한 관행입니다. 이는 여성과 소녀들에 대한 폭력, 극단적인 차별, 근본적인 인권침해 행위입니다. 이 관행은 피해자에게 두려움, 심리적 상처, 괴로움을 느끼게 합니다. FGM은 남녀 간의 뿌리 깊은 불평등을 유지하고 여성의 시민 참여와 사회적 통합에 장벽을 구성하여 불평등한 사회 경제적 성장과 번영으로 이어집니다. 세계보건기구(WHO)는 오늘날 살아 있는 놀라운 2억 명의 소녀들이 FGM을 겪었으며 매년 약 300만 명의 소녀들이 위험에 처해 있다고 추정합니다. FGM의 지속에 영향을 미치는 공통 요인은 사회적 규범을 준수해야 한다는 것입니다. 다른 역할 중에서도 사회적 규범은 건강을 보호하고 삶의 잠재력을 달성하는 사람들의 능력을 형성하는 행동에 영향을 미칩니다.

방법: 수사관은 동부 나이지리아의 Oduma, Okigwe, Nkerefi, Edda 커뮤니티 구성원을 포함하는 준 실험적 비교 그룹 사전 사후 테스트 연구를 설계했습니다. 우리의 연구는 12개월 동안 진행될 것입니다. 조사관은 이 연구의 결과가 나이지리아에서 FGM을 다루는 데 참여적 행동 연구를 사용하는 데 중점을 두는 정책 변화로 이어질 것으로 기대합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

FGM은 소녀와 여성에게 돌이킬 수 없는 성적, 생식 및 심리적 피해를 입히는 유해한 관행입니다. 이는 여성과 소녀들에 대한 폭력, 극단적인 차별, 근본적인 인권침해 행위입니다. 이 관행은 피해자에게 두려움, 심리적 상처, 괴로움을 느끼게 합니다. FGM은 남녀 간의 뿌리 깊은 불평등을 유지하고 여성의 시민 참여와 사회적 통합에 장벽을 구성하여 불평등한 사회 경제적 성장과 번영으로 이어집니다. 세계보건기구(WHO)는 오늘날 살아있는 2억 명의 소녀들이 할례를 당했으며 연간 약 300만 명의 소녀들이 할례를 당할 위험에 처해 있다고 추정합니다. FGM의 지속에 영향을 미치는 공통 요인은 사회적 규범을 준수해야 한다는 것입니다. 다른 역할 중에서도 사회적 규범은 건강을 보호하고 삶의 잠재력을 달성하는 사람들의 능력을 형성하는 행동에 영향을 미칩니다.

방법: 조사관은 Ebonyi 주의 Oduma 커뮤니티 구성원을 포함하는 준 실험적 비교 그룹 사전 사후 테스트 연구를 설계했습니다. 이 연구는 12개월 동안 진행될 것입니다. 조사관은 이 연구의 결과가 나이지리아의 여성 할례 문제를 해결하기 위해 참여적 행동 연구를 사용하는 데 중점을 두는 정책 변화로 이어질 것으로 기대합니다.

이론적 근거 나이지리아의 FGM 확산을 줄이기 위한 개입의 효과에 대한 정보가 상당히 부족합니다. 또한 이 연구 조사는 SHRH에 대한 커뮤니티 지식과 태도를 개선하는 데 있어 참여 행동 연구의 효능과 이것이 FGM의 유행에 어떤 영향을 미치는지에 대한 중요한 최신 정보를 제공하는 데 필요합니다.

목표:

나이지리아에서 FGM 발생률을 줄이는 데 있어 e-PAR의 효능을 확인합니다.

SRHR(Sexual Reproductive Health and Rights) 지식 향상에 있어 e-PAR의 효능을 확인합니다.

SRHR(Sexual Reproductive Health and Rights) 태도 개선에 있어 e-PAR의 효능을 확인합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

3000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ebonyi
      • Oduma, Ebonyi, 나이지리아
        • 모병
        • Oduma
        • 연락하다:
          • Joy Amanze

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 개입 커뮤니티에 거주하는 참여자 동의.
  • 개입 지역 사회에서 일하는 동의 지역 사회 의료 종사자.
  • 개입 커뮤니티에서 일하는 동의 특허 의약품 판매자.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: E-PAR 암
민족지적 참여 행동 연구를 통해 미디어, 정보통신 기술에 노출됩니다.
이 연구는 참여적 행동 연구 준실험 사전 사후 테스트 연구 설계를 채택할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PAR(Ethnographic Participatory Action Research) 개입에 따른 여성 할례 발생률.
기간: 12 개월
PAR 개입에 부차적인 컷 걸의 수.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 30일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ST-POC-1908-25739

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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