Etnografisch participatief actieonderzoek gebruiken om de incidentie van vrouwelijke genitale verminking in Nigeria te verminderen
De doeltreffendheid van etnografisch participatief actieonderzoek bij het verminderen van de incidentie van vrouwelijke genitale verminking in Nigeria
Genitale verminking van vrouwen (VGV) is een schadelijke praktijk voor meisjes en vrouwen die onherstelbare seksuele, reproductieve en psychologische schade veroorzaakt. Het is een daad van geweld, extreme discriminatie en schending van fundamentele mensenrechten tegen vrouwen en meisjes. Door deze praktijk voelen slachtoffers zich bang, psychisch getekend en bedroefd. VGV houdt diepgewortelde ongelijkheid tussen de seksen in stand, vormt een belemmering voor vrouwelijke burgerparticipatie en sociale inclusie en leidt daarom tot ongelijke sociaal-economische groei en welvaart. De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) schat dat een alarmerende 200 miljoen meisjes die vandaag in leven zijn VGV hebben ondergaan, terwijl naar schatting 3 miljoen meisjes jaarlijks gevaar lopen. Een gemeenschappelijke factor die de voortzetting van VGV beïnvloedt, is de noodzaak om zich te conformeren aan sociale normen. Onder andere sociale normen beïnvloeden gedragingen die het vermogen van mensen vormen om hun gezondheid te beschermen en hun levenspotentieel te verwezenlijken.
Methoden: De onderzoekers hebben een quasi-experimenteel vergelijkend pre-post testonderzoek opgezet met leden van de Oduma-, Okigwe-, Nkerefi- en Edda-gemeenschappen in Oost-Nigeria. Ons onderzoek duurt 12 maanden. De onderzoekers verwachten dat de uitkomst van deze studie zal leiden tot beleidsveranderingen die de nadruk leggen op het gebruik van participatief actieonderzoek bij de aanpak van VGV in Nigeria.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
VGV is een schadelijke praktijk voor meisjes en vrouwen die onherstelbare seksuele, reproductieve en psychologische schade veroorzaakt. Het is een daad van geweld, extreme discriminatie en schending van fundamentele mensenrechten tegen vrouwen en meisjes. Door deze praktijk voelen slachtoffers zich bang, psychisch getekend en bedroefd. VGV houdt diepgewortelde ongelijkheid tussen de seksen in stand, vormt een belemmering voor vrouwelijke burgerparticipatie en sociale inclusie en leidt daarom tot ongelijke sociaal-economische groei en welvaart. De WHO schat dat een alarmerende 200 miljoen meisjes die vandaag in leven zijn VGV hebben ondergaan, terwijl naar schatting 3 miljoen meisjes jaarlijks gevaar lopen. Een gemeenschappelijke factor die de voortzetting van VGV beïnvloedt, is de noodzaak om zich te conformeren aan sociale normen. Onder andere sociale normen beïnvloeden gedragingen die het vermogen van mensen vormen om hun gezondheid te beschermen en hun levenspotentieel te verwezenlijken.
Methoden: De onderzoekers hebben een quasi-experimenteel vergelijkend pre-post testonderzoek opgezet met leden van de Oduma-gemeenschap in de staat Ebonyi. Dit onderzoek loopt over een periode van 12 maanden. De onderzoekers verwachten dat de uitkomst van deze studie zal leiden tot beleidswijzigingen die de nadruk leggen op het gebruik van participatief actieonderzoek bij de aanpak van VGV in Nigeria
Achtergrond Er is een aanzienlijk gebrek aan informatie over de doeltreffendheid van interventies om de prevalentie van VGV in Nigeria te verminderen. Bovendien is dit onderzoek nodig om kritische bijgewerkte informatie te verschaffen over de doeltreffendheid van participatief actieonderzoek bij het verbeteren van de kennis en houding van gemeenschappen ten opzichte van SHRH en hoe dit de prevalentie van VGV beïnvloedt.
Doelstellingen:
Om de doeltreffendheid van e-PAR te bepalen bij het verminderen van de incidentie van VGV in Nigeria.
Vaststellen van de doeltreffendheid van e-PAR bij het verbeteren van de kennis over seksuele reproductieve gezondheid en rechten (SRGR).
Vaststellen van de doeltreffendheid van e-PAR bij het verbeteren van attitudes op het gebied van seksuele reproductieve gezondheid en rechten (SRGR).
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ebonyi
-
Oduma, Ebonyi, Niger
- Werving
- Oduma
-
Contact:
- Joy Amanze
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Instemmende deelnemers die in de interventiegemeenschappen wonen.
- Instemmende gemeenschapsgezondheidswerkers die in de interventiegemeenschappen werken.
- Toestemming geven aan verkopers van octrooigeneesmiddelen die in de interventiegemeenschappen werken.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: E-PAR-arm
Blootgesteld aan media, informatie- en communicatietechnologie door middel van etnografisch participatief actieonderzoek.
|
Het onderzoek zal gebruik maken van een quasi-experimenteel pre-post testonderzoeksontwerp van Participatory Action-onderzoek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van genitale verminking van vrouwen Secundair aan etnografische interventie door participatief actieonderzoek (PAR).
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Aantal Cut Girls ondergeschikt aan PAR-interventie.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ST-POC-1908-25739
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .