- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04115124
Etnografisen osallistuvan toimintatutkimuksen käyttäminen naisten sukuelinten silpomisen vähentämiseen Nigeriassa
Etnografisen osallistavan toiminnan tutkimuksen tehokkuus naisten sukuelinten silpomisen ilmaantuvuuden vähentämisessä Nigeriassa
Naisten sukuelinten silpominen (FGM) on tytöille ja naisille haitallinen käytäntö, joka aiheuttaa korjaamattomia seksuaalisia, lisääntymis- ja psyykkisiä haittoja. Se on naisiin ja tyttöihin kohdistuvaa väkivaltaa, äärimmäistä syrjintää ja perusihmisoikeuksien loukkausta. Tämä käytäntö saa uhrit tuntemaan itsensä peloissaan, psyykkisesti arpeutuneiksi ja ahdistuneiksi. Naisten sukupuolielinten silpominen ylläpitää syvälle juurtunutta sukupuolten välistä epätasa-arvoa, muodostaa esteen naisten kansalaisosallisuudelle ja sosiaaliselle osallisuudelle ja johtaa siten epäoikeudenmukaiseen sosioekonomiseen kasvuun ja vaurauteen. Maailman terveysjärjestö (WHO) arvioi, että hälyttävälle 200 miljoonalle nykyään elossa olevalle tytölle on tehty sukupuolielinten silpominen, ja arviolta 3 miljoonaa tyttöä on vaarassa vuosittain. Yleinen naisten sukuelinten silpomisen jatkumiseen vaikuttava tekijä on tarve mukautua sosiaalisiin normeihin. Sosiaaliset normit muiden roolien ohella vaikuttavat käyttäytymiseen, joka muokkaa ihmisten kykyä suojella terveyttään ja saavuttaa elämänpotentiaalinsa.
Menetelmät: Tutkijat ovat suunnitelleet näennäisen kokeellisen vertailuryhmän pre-post-testitutkimuksen, johon osallistui Itä-Nigerian Oduma-, Okigwe-, Nkerefi- ja Edda-yhteisöjen jäseniä. Tutkimuksemme kestää 12 kuukautta. Tutkijat odottavat, että tämän tutkimuksen tulokset johtavat politiikan muutoksiin, joissa painotetaan osallistuvan toimintatutkimuksen käyttöä naisten sukupuolielinten silpomisen torjunnassa Nigeriassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
FGM on tytöille ja naisille haitallinen käytäntö, joka aiheuttaa korjaamattomia seksuaalisia, lisääntymis- ja psyykkisiä haittoja. Se on naisiin ja tyttöihin kohdistuvaa väkivaltaa, äärimmäistä syrjintää ja perusihmisoikeuksien loukkausta. Tämä käytäntö saa uhrit tuntemaan itsensä peloissaan, psyykkisesti arpeutuneiksi ja ahdistuneiksi. Naisten sukupuolielinten silpominen ylläpitää syvälle juurtunutta sukupuolten välistä epätasa-arvoa, muodostaa esteen naisten kansalaisosallisuudelle ja sosiaaliselle osallisuudelle ja johtaa siten epäoikeudenmukaiseen sosioekonomiseen kasvuun ja vaurauteen. WHO arvioi, että hälyttävälle 200 miljoonalle nykyään elossa olevalle tytölle on tehty sukupuolielinten silpominen, ja arviolta 3 miljoonaa tyttöä on vaarassa vuosittain. Yleinen naisten sukuelinten silpomisen jatkumiseen vaikuttava tekijä on tarve mukautua sosiaalisiin normeihin. Sosiaaliset normit muiden roolien ohella vaikuttavat käyttäytymiseen, joka muokkaa ihmisten kykyä suojella terveyttään ja saavuttaa elämänpotentiaalinsa.
Menetelmät: Tutkijat ovat suunnitelleet lähes kokeellisen vertailuryhmätutkimuksen ennen testiä, johon osallistui Oduma-yhteisön jäseniä Ebonyin osavaltiossa. Tämä tutkimus kestää 12 kuukautta. Tutkijat odottavat, että tämän tutkimuksen tulokset johtavat politiikan muutoksiin, joissa painotetaan osallistuvan toimintatutkimuksen käyttöä naisten sukupuolielinten silpomisen torjunnassa Nigeriassa.
Perustelut Nigeriassa naisten sukupuolielinten silpomisen esiintyvyyden vähentämiseen tähtäävien toimenpiteiden tehokkuudesta puuttuu paljon tietoa. Lisäksi tätä tutkimusta tarvitaan, jotta saataisiin kriittistä ajantasaista tietoa osallistavan toimintatutkimuksen tehokkuudesta yhteisön tietämyksen ja SHRH-asenteen parantamisessa ja miten tämä vaikuttaa naisten sukupuolielinten silpomisen esiintyvyyteen.
Tavoitteet:
Selvitetään e-PAR:n tehokkuus naisten sukupuolielinten silpomisen vähentämisessä Nigeriassa.
Määrittää e-PAR:n tehokkuuden parantamaan seksuaalista lisääntymisterveyttä ja -oikeuksia (SRHR) koskevaa tietämystä.
Selvittää e-PAR:n tehokkuutta seksuaalisen lisääntymisterveyden ja -oikeuksien (SRHR) asenteiden parantamisessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ebonyi
-
Oduma, Ebonyi, Nigeria
- Rekrytointi
- Oduma
-
Ottaa yhteyttä:
- Joy Amanze
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suostumus Interventioyhteisöissä asuvat osallistujat.
- Interventioyhteisöissä työskentelevien yhteisön terveydenhuollon työntekijöiden suostumus.
- Interventioyhteisöissä työskentelevät patenttilääkkeiden myyjät.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: E-PAR Varsi
Altistunut median, tieto- ja viestintäteknologian käyttöön etnografisen osallistuvan toimintatutkimuksen kautta.
|
Tutkimuksessa käytetään Participatory Action -tutkimuksen lähes kokeellista pre-post-testitutkimussuunnitelmaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisten sukuelinten silpomisen ilmaantuvuus etnografisen osallistuvan toiminnan tutkimuksen (PAR) interventioon verrattuna.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
PAR-intervention toissijaisten leikattujen tyttöjen lukumäärä.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ST-POC-1908-25739
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Käyttäytyminen, sosiaalinen
-
Babes-Bolyai UniversityEi vielä rekrytointiaEmotion Regulation Difficulties; Risky Behaviors (Substance Use, Risky Sexual Behavior, Self-harm, Aggression, Disordered Eating)Romania
Kliiniset tutkimukset Osallistuva toimintatutkimus
-
Palo Alto Veterans Institute for ResearchIlmoittautuminen kutsustaMasennus | PTSD | Opioidien käyttöhäiriö | Alkoholin käytön häiriöYhdysvallat
-
Wake Forest University Health SciencesMemory Counseling Program general fund; Heidi Munger-Clary, MD; Hossam Shaltout... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Oregon Health and Science UniversityValmis
-
Teresa Moreno CasbasFondo de Investigacion SanitariaValmis
-
University Hospital, BordeauxTuntematon
-
CochlearValmis
-
Brown UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Minnesota; Food and... ja muut yhteistyökumppanitValmisTupakointi, tupakka | Elektroniset savukkeetYhdysvallat
-
Erasmus Medical CenterIlmoittautuminen kutsusta
-
Bryan TompsonValmisRate tai ortodonttinen hampaiden liikeKanada
-
Wake Forest University Health SciencesPeruutettu