Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etnografisen osallistuvan toimintatutkimuksen käyttäminen naisten sukuelinten silpomisen vähentämiseen Nigeriassa

torstai 3. lokakuuta 2019 päivittänyt: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited

Etnografisen osallistavan toiminnan tutkimuksen tehokkuus naisten sukuelinten silpomisen ilmaantuvuuden vähentämisessä Nigeriassa

Naisten sukuelinten silpominen (FGM) on tytöille ja naisille haitallinen käytäntö, joka aiheuttaa korjaamattomia seksuaalisia, lisääntymis- ja psyykkisiä haittoja. Se on naisiin ja tyttöihin kohdistuvaa väkivaltaa, äärimmäistä syrjintää ja perusihmisoikeuksien loukkausta. Tämä käytäntö saa uhrit tuntemaan itsensä peloissaan, psyykkisesti arpeutuneiksi ja ahdistuneiksi. Naisten sukupuolielinten silpominen ylläpitää syvälle juurtunutta sukupuolten välistä epätasa-arvoa, muodostaa esteen naisten kansalaisosallisuudelle ja sosiaaliselle osallisuudelle ja johtaa siten epäoikeudenmukaiseen sosioekonomiseen kasvuun ja vaurauteen. Maailman terveysjärjestö (WHO) arvioi, että hälyttävälle 200 miljoonalle nykyään elossa olevalle tytölle on tehty sukupuolielinten silpominen, ja arviolta 3 miljoonaa tyttöä on vaarassa vuosittain. Yleinen naisten sukuelinten silpomisen jatkumiseen vaikuttava tekijä on tarve mukautua sosiaalisiin normeihin. Sosiaaliset normit muiden roolien ohella vaikuttavat käyttäytymiseen, joka muokkaa ihmisten kykyä suojella terveyttään ja saavuttaa elämänpotentiaalinsa.

Menetelmät: Tutkijat ovat suunnitelleet näennäisen kokeellisen vertailuryhmän pre-post-testitutkimuksen, johon osallistui Itä-Nigerian Oduma-, Okigwe-, Nkerefi- ja Edda-yhteisöjen jäseniä. Tutkimuksemme kestää 12 kuukautta. Tutkijat odottavat, että tämän tutkimuksen tulokset johtavat politiikan muutoksiin, joissa painotetaan osallistuvan toimintatutkimuksen käyttöä naisten sukupuolielinten silpomisen torjunnassa Nigeriassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

FGM on tytöille ja naisille haitallinen käytäntö, joka aiheuttaa korjaamattomia seksuaalisia, lisääntymis- ja psyykkisiä haittoja. Se on naisiin ja tyttöihin kohdistuvaa väkivaltaa, äärimmäistä syrjintää ja perusihmisoikeuksien loukkausta. Tämä käytäntö saa uhrit tuntemaan itsensä peloissaan, psyykkisesti arpeutuneiksi ja ahdistuneiksi. Naisten sukupuolielinten silpominen ylläpitää syvälle juurtunutta sukupuolten välistä epätasa-arvoa, muodostaa esteen naisten kansalaisosallisuudelle ja sosiaaliselle osallisuudelle ja johtaa siten epäoikeudenmukaiseen sosioekonomiseen kasvuun ja vaurauteen. WHO arvioi, että hälyttävälle 200 miljoonalle nykyään elossa olevalle tytölle on tehty sukupuolielinten silpominen, ja arviolta 3 miljoonaa tyttöä on vaarassa vuosittain. Yleinen naisten sukuelinten silpomisen jatkumiseen vaikuttava tekijä on tarve mukautua sosiaalisiin normeihin. Sosiaaliset normit muiden roolien ohella vaikuttavat käyttäytymiseen, joka muokkaa ihmisten kykyä suojella terveyttään ja saavuttaa elämänpotentiaalinsa.

Menetelmät: Tutkijat ovat suunnitelleet lähes kokeellisen vertailuryhmätutkimuksen ennen testiä, johon osallistui Oduma-yhteisön jäseniä Ebonyin osavaltiossa. Tämä tutkimus kestää 12 kuukautta. Tutkijat odottavat, että tämän tutkimuksen tulokset johtavat politiikan muutoksiin, joissa painotetaan osallistuvan toimintatutkimuksen käyttöä naisten sukupuolielinten silpomisen torjunnassa Nigeriassa.

Perustelut Nigeriassa naisten sukupuolielinten silpomisen esiintyvyyden vähentämiseen tähtäävien toimenpiteiden tehokkuudesta puuttuu paljon tietoa. Lisäksi tätä tutkimusta tarvitaan, jotta saataisiin kriittistä ajantasaista tietoa osallistavan toimintatutkimuksen tehokkuudesta yhteisön tietämyksen ja SHRH-asenteen parantamisessa ja miten tämä vaikuttaa naisten sukupuolielinten silpomisen esiintyvyyteen.

Tavoitteet:

Selvitetään e-PAR:n tehokkuus naisten sukupuolielinten silpomisen vähentämisessä Nigeriassa.

Määrittää e-PAR:n tehokkuuden parantamaan seksuaalista lisääntymisterveyttä ja -oikeuksia (SRHR) koskevaa tietämystä.

Selvittää e-PAR:n tehokkuutta seksuaalisen lisääntymisterveyden ja -oikeuksien (SRHR) asenteiden parantamisessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ebonyi
      • Oduma, Ebonyi, Nigeria
        • Rekrytointi
        • Oduma
        • Ottaa yhteyttä:
          • Joy Amanze

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 59 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostumus Interventioyhteisöissä asuvat osallistujat.
  • Interventioyhteisöissä työskentelevien yhteisön terveydenhuollon työntekijöiden suostumus.
  • Interventioyhteisöissä työskentelevät patenttilääkkeiden myyjät.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: E-PAR Varsi
Altistunut median, tieto- ja viestintäteknologian käyttöön etnografisen osallistuvan toimintatutkimuksen kautta.
Tutkimuksessa käytetään Participatory Action -tutkimuksen lähes kokeellista pre-post-testitutkimussuunnitelmaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naisten sukuelinten silpomisen ilmaantuvuus etnografisen osallistuvan toiminnan tutkimuksen (PAR) interventioon verrattuna.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
PAR-intervention toissijaisten leikattujen tyttöjen lukumäärä.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ST-POC-1908-25739

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käyttäytyminen, sosiaalinen

Kliiniset tutkimukset Osallistuva toimintatutkimus

Tilaa