Uso de la investigación de acción participativa etnográfica para disminuir la incidencia de la mutilación genital femenina en Nigeria
La eficacia de la investigación de acción participativa etnográfica para disminuir la incidencia de la mutilación genital femenina en Nigeria
La Mutilación Genital Femenina (MGF) es una práctica nociva para niñas y mujeres que provoca daños sexuales, reproductivos y psicológicos irreparables. Es un acto de violencia, discriminación extrema y violación de los derechos humanos fundamentales contra mujeres y niñas. Esta práctica deja a las víctimas sintiéndose asustadas, psicológicamente marcadas y angustiadas. La MGF mantiene una desigualdad profundamente arraigada entre los sexos, constituye una barrera para la participación cívica y la inclusión social de las mujeres y, por lo tanto, conduce a un crecimiento socioeconómico y una prosperidad no equitativos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que unos alarmantes 200 millones de niñas vivas en la actualidad se han sometido a la mutilación genital femenina, mientras que aproximadamente 3 millones de niñas están en riesgo anualmente. Un factor común que influye en la continuación de la MGF es la necesidad de ajustarse a las normas sociales. Las normas sociales, entre otras funciones, influyen en los comportamientos que dan forma a la capacidad de las personas para proteger su salud y alcanzar su potencial de vida.
Métodos: Los investigadores diseñaron un estudio cuasi-experimental de comparación de grupos antes y después de la prueba que involucró a miembros de las comunidades Oduma, Okigwe, Nkerefi y Edda en el este de Nigeria. Nuestro estudio tendrá una duración de 12 meses. Los investigadores esperan que el resultado de este estudio conduzca a cambios de política que hagan hincapié en el uso de la investigación de acción participativa para abordar la MGF en Nigeria.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La MGF es una práctica nociva para niñas y mujeres que provoca daños sexuales, reproductivos y psicológicos irreparables. Es un acto de violencia, discriminación extrema y violación de los derechos humanos fundamentales contra mujeres y niñas. Esta práctica deja a las víctimas sintiéndose asustadas, psicológicamente marcadas y angustiadas. La MGF mantiene una desigualdad profundamente arraigada entre los sexos, constituye una barrera para la participación cívica y la inclusión social de las mujeres y, por lo tanto, conduce a un crecimiento socioeconómico y una prosperidad no equitativos. La OMS estima que unos alarmantes 200 millones de niñas vivas en la actualidad se han sometido a la mutilación genital femenina, mientras que aproximadamente 3 millones de niñas están en riesgo anualmente. Un factor común que influye en la continuación de la MGF es la necesidad de ajustarse a las normas sociales. Las normas sociales, entre otras funciones, influyen en los comportamientos que dan forma a la capacidad de las personas para proteger su salud y alcanzar su potencial de vida.
Métodos: Los investigadores diseñaron un estudio cuasi-experimental de comparación de grupos antes y después de la prueba que involucró a miembros de la comunidad de Oduma en el estado de Ebonyi. Este estudio de investigación tendrá una duración de 12 meses. Los investigadores esperan que el resultado de este estudio conduzca a cambios de política que hagan hincapié en el uso de la investigación-acción participativa para abordar la MGF en Nigeria.
Justificación Existe una falta considerable de información sobre la eficacia de las intervenciones para reducir la prevalencia de la MGF en Nigeria. Además, este estudio de investigación es necesario para proporcionar información crítica actualizada sobre la eficacia de la investigación de acción participativa para mejorar el conocimiento y la actitud de las comunidades hacia los SHRH y cómo esto afecta la prevalencia de la MGF.
Objetivos:
Determinar la eficacia de e-PAR en la reducción de la incidencia de MGF en Nigeria.
Determinar la eficacia de e-PAR en la mejora del conocimiento sobre Salud y Derechos Sexuales y Reproductivos (SDSR).
Determinar la eficacia de e-PAR en la mejora de las actitudes en materia de Salud y Derechos Sexuales y Reproductivos (SDSR).
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ebonyi
-
Oduma, Ebonyi, Nigeria
- Reclutamiento
- Oduma
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Contacto:
- Joy Amanze
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que consienten que viven en las comunidades de intervención.
- Consentir a los trabajadores de salud comunitarios que trabajan en las comunidades de intervención.
- Vendedores autorizados de medicamentos patentados que trabajan en las comunidades de intervención.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo E-PAR
Expuesto a los medios, las tecnologías de la información y la comunicación a través de la investigación-acción participativa etnográfica.
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La investigación empleará un diseño de estudio cuasi-experimental de investigación de acción participativa antes y después de la prueba.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de la mutilación genital femenina secundaria a la intervención etnográfica de investigación de acción participativa (PAR).
Periodo de tiempo: 12 meses
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Número de Niñas Cortadas secundarias a la Intervención PAR.
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emmanuel Ihedioha, MD, Lifespan Heathcare Resource
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ST-POC-1908-25739
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .