超便携式超声在一般实践中的评价 (EPEMedG)
2025年12月13日 更新者：Hospices Civils de Lyon
超便携式超声对一般实践中一系列适应症的实用评估
这是一项为期 6 个月的介入性多中心研究，比较两组使用或不使用超声波扫描仪的全科医生。 评估侧重于 8 种病症的患者管理：
- 肺炎
- 胸腔积液
- 肾绞痛
- 肝绞痛或胆囊炎
- 皮下脓肿或囊肿
- 长骨骨折
- 子宫内妊娠或子宫外妊娠或流产
- 静脉炎 主要假设是在使用超声波扫描仪的医生组中进行的补充检查较少。
次要假设是：
- 在使用超声波扫描仪的医生组中，患者导向（急救、专科会诊、回家）更好。
- 使用超声波的医生组的全球护理成本较低。
- 在会诊期间使用超声波可以减少患者的焦虑。
- 使用超声波会增加会诊时间。
- 患者的预测方向和实际方向之间没有差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
166
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Les Vans、法国、07140
- Maison de santé pluridisciplinaire Léopold Ollier
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁及以上的患者
- 就以下 8 种情况之一咨询他们的全科医生
排除标准：
- 已经接受过急性发作意象检查的患者证明咨询是合理的
- 反对参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：超声组
第一组由九名全科医生组成，他们接受过关于在全科诊所使用超声扫描仪的简短培训。
全科医生包括所有正在咨询所研究的 8 种医疗状况之一并进行超声扫描的成年患者。
两周后，他/她打电话给每位患者收集必要的数据。
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该小组使用超声波设备进行咨询。
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无干预：没有超声波的组
第二组由九名全科医生组成。
每位医生都包括所有正在咨询所研究的 8 种医疗状况之一的成年患者，并进行标准咨询。
两周后，他/她打电话给每位患者收集必要的数据。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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补充考试次数
大体时间：纳入两周后
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初次咨询两周后，无论是否使用超声波扫描仪，全科医生都会打电话给他们的患者以了解：
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纳入两周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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住院、专科指导或回家的次数
大体时间：纳入两周后
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初次咨询两周后，无论有无超声波扫描仪，全科医生都会打电话给他们的患者，了解他们在过去两周内是否住院、需要紧急护理、需要咨询专科医生或回家
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纳入两周后
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护理费用
大体时间：纳入研究后四个星期
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在了解了患者的取向和他们进行的补充检查后，就可以估算出护理费用。
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纳入研究后四个星期
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通过状态-特质焦虑量表 (STAI-Y) 量表测量的焦虑评分
大体时间：纳入研究两周后
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初次咨询两周后，无论是否使用超声波扫描仪，全科医生都会打电话给他们的患者，了解他们在第一次咨询当天进行的焦虑测试的结果。
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纳入研究两周后
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咨询时长
大体时间：纳入研究两周后
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第一次咨询当天，全科医生写下花费的时间
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纳入研究两周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Francis PELLET, MD、Maison de sante pluridisciplinaire Leopold Ollier Les Vans
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Dasse-Hartaut J, Couture S. Pragmatic evaluation of handheld point-of-care ultrasound in general practice. MD thesis. Claude Bernard University Lyon 1; 2021. Thesis supervisor: Dr Francis Pellet.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月3日
初级完成 (实际的)
2021年10月20日
研究完成 (实际的)
2021年10月20日
研究注册日期
首次提交
2019年10月8日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月14日
首次发布 (实际的)
2019年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月13日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 69HCL18_1004
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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