腰椎间盘突出手术后激痛点的发生率
2021年8月24日 更新者：Ebru Kaya Mutlu, PT、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
腰椎间盘突出症手术后激痛点发生率的测定
我们的目的是确定腰椎间盘突出症手术期间长时间保持固定位置的患者触发点的发生率。
研究概览
详细说明
110 名 30-70 岁的参与者选自接受过腰椎间盘突出手术的患者。
通过在手术前后手动触诊腰方肌、腰髂肋肌、臀大肌、臀小肌、臀中肌、梨状肌来确定触发点。
数据将记录在患者评估文件中并传输到计算机并进行分析。
将使用 SPSS.20 进行数据分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
110
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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İstanbul、火鸡、34740
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
腰椎间盘突出手术患者
描述
纳入标准：
- 介于 30-70 岁之间
- 在至少 6 周内有腰痛
- 自愿参与本研究
- 批准知情同意书
- 腰方肌、腰髂肋肌、臀大肌、臀小肌、臀中肌、梨状肌等肌肉的触发点引起腰痛。
排除标准：
- 被诊断患有椎管狭窄或脊椎滑脱
- 有任何影响下肢评估的皮肤问题
- 脊柱有肿瘤
- 患有风湿病或任何可能干扰触发点诊断的全身性问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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手动触诊
大体时间：从基线（术前状态）到术后第一天和第三天的变化
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患者处于坐姿和俯卧姿势。触发点是位于绷紧的肌肉带中的离散的、局部的、过敏点。
触发点的触诊会引起受影响区域的诱发疼痛和疼痛向参考区的辐射和局部抽搐反应。
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从基线（术前状态）到术后第一天和第三天的变化
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视觉模拟量表
大体时间：从基线（术前状态）到术后第一天和第三天的变化
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疼痛将通过视觉模拟量表 (VAS) 进行评估。VAS 通常是一条水平线，长 10 厘米，两端由描述词锚定，左侧为“无痛”（零分），直至“疼痛”尽可能糟糕”或“最严重的可想象疼痛”（100 分 [100 毫米刻度]）。患者被要求标记代表他或她当前疼痛的线点。
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从基线（术前状态）到术后第一天和第三天的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Masoud Amir Rashedi Bonab, MSc.、Bahçeşehir University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月18日
初级完成 (实际的)
2021年2月1日
研究完成 (实际的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2019年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月21日
首次发布 (实际的)
2019年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月24日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.