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요추 추간판 탈출증 수술 후 통증유발점 발생

2021년 8월 24일 업데이트: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

요추 추간판 탈출증 수술 후 통증유발점의 발생 정도 결정

우리의 목적은 요추 추간판 탈출증 수술 중 장기간 고정 자세를 유지하는 환자에서 통증유발점의 발생률을 알아보는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

대상자는 요추 추간판 탈출증 수술을 받은 환자 중 30~70세 110명이다. 통증 유발점은 수술 전후 요네모근, 요늑골근, 대둔근, 소둔근, 중둔근, 이상근을 수동으로 촉진하여 결정합니다. 데이터는 환자 평가 파일에 기록되고 컴퓨터로 전송되어 분석됩니다. 데이터 분석은 SPSS.20으로 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조, 34740
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

허리 디스크 추간판 탈출증 수술 환자

설명

포함 기준:

  • 30-70세 사이
  • 최소 6주 동안 요통이 있는 경우
  • 이 연구에 자발적으로 참여하기 위해
  • 정보에 입각한 동의서 양식을 승인하려면
  • 요방형근, 요늑골근, 대둔근, 소둔근, 중둔근, 이상근 등의 근육에 요통을 유발하는 통증유발점을 갖기 위해.

제외 기준:

  • 척추관협착증이나 척추전방전위증 진단을 받으려면
  • 하지 평가에 영향을 미치는 피부 문제가 있는 경우
  • 척추 부위에 종양이 있는 경우
  • 발통점 진단을 방해할 수 있는 류마티스 또는 전신 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동 촉진
기간: 기준선(수술 전 상태)에서 수술 후 1일차 및 3일차로 변경
환자는 앉아서 엎드린 자세를 취합니다. 트리거 포인트는 긴장된 근육 밴드에 위치한 개별적이고 국소적이며 과민한 지점입니다. 통증유발점의 촉진은 영향을 받는 부위에 유발통증을 일으키고 참조영역과 국부적인 연축 반응으로 통증을 방사합니다.
기준선(수술 전 상태)에서 수술 후 1일차 및 3일차로 변경
비주얼 아날로그 스케일
기간: 기준선(수술 전 상태)에서 수술 후 1일차 및 3일차로 변경
통증은 시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다. VAS는 일반적으로 길이가 10cm인 수평선이며 왼쪽에 "통증 없음"(0점)이 있는 각 끝에 단어 설명자가 고정되어 "통증"까지 표시됩니다. as bad as it could be" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증"(Score of 100 [100-mm scale])을 오른쪽에 표시합니다. 환자는 자신의 현재 통증을 나타내는 선점을 표시하도록 요청받았습니다.
기준선(수술 전 상태)에서 수술 후 1일차 및 3일차로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Masoud Amir Rashedi Bonab, MSc., Bahçeşehir University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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