Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triggerpisteen ilmaantuvuus lannelevytyräleikkauksen jälkeen

tiistai 24. elokuuta 2021 päivittänyt: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Trigger-pisteen ilmaantuvuuden määrittäminen lannelevytyräleikkauksen jälkeen

Tavoitteemme on määrittää triggerpisteiden esiintyvyys potilailla, jotka pysyvät kiinteässä asennossa pitkään lannelevytyräleikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

110 osallistujaa iältään 30–70 vuotta valitaan potilaista, joille on tehty lannelevytyräleikkaus. Liipaisupisteet määritetään käsin tunnustelemalla quadratus lumborum, iliocostalis lumborum, gluteus Maximus, gluteus minimus, gluteus medius, ve piriformis lihakset ennen ja jälkeen leikkausta. Tiedot tallennetaan potilasarviointitiedostoon ja siirretään tietokoneelle ja analysoidaan. Tietojen analysointi suoritetaan SPSS.20:lla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki, 34740
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on tehty lannelevytyräleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 30-70v
  • Selkäkipujen saaminen vähintään 6 viikon ajan
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tähän tutkimukseen
  • Tietoisen suostumuslomakkeen hyväksyminen
  • Saadaksesi laukaisupisteen, joka aiheuttaa alaselkäkipuja lihaksissa, mukaan lukien quadratus lumborum, iliocostalis lumborum, gluteus maximus, gluteus minimus, gluteus medius, ve piriformis lihakset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan ahtauma tai spondylolisteesi diagnosoidaan
  • Jos sinulla on iho-ongelmia, jotka vaikuttavat alaraajojen arviointiin
  • Selkärangan alueella kasvain
  • Sinulla on reumatologinen tai mikä tahansa systeeminen ongelma, joka voi häiritä triggerpisteen diagnoosia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Manuaalinen tunnustelu
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (preoperatiivinen tila) postoperatiiviseen ensimmäisenä ja kolmantena päivänä
Potilaat sijoitetaan istuvaan ja makuuasentoon. Laukaisupisteet ovat erillisiä, paikallisia, yliherkkiä pisteitä, jotka sijaitsevat kireässä lihasnauhassa. Liipaisupisteen tunnustelu aiheuttaa kipua vaurioituneelle alueelle ja kivun säteilyä kohti referenssialuetta ja paikallista nykimisreaktiota.
Muutos lähtötilanteesta (preoperatiivinen tila) postoperatiiviseen ensimmäisenä ja kolmantena päivänä
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (preoperatiivinen tila) postoperatiiviseen ensimmäisenä ja kolmantena päivänä
Kipu arvioidaan Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla. VAS on yleensä vaakasuora, 10 cm pitkä viiva, joka on ankkuroitu molemmissa päissä sanakuvauksiin ja "No Pain" (pistemäärä nolla) vasemmalla puolella "kipuun". niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu" (pistemäärä 100 [100 mm asteikko]) oikealla puolella. Potilasta pyydettiin merkitsemään viivapiste, joka edustaa hänen nykyistä kipuaan.
Muutos lähtötilanteesta (preoperatiivinen tila) postoperatiiviseen ensimmäisenä ja kolmantena päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Yhteistyökumppanit

Bahçeşehir University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Masoud Amir Rashedi Bonab, MSc., Bahçeşehir University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 18. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Istanbul University-Cerrahpaşa

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liipaisupisteen kipu, myofaskiaalinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa