Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Triggerpont előfordulása ágyéki porckorongsérv műtét után

2021. augusztus 24. frissítette: Ebru Kaya Mutlu, PT, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

A triggerpont előfordulásának meghatározása ágyéki porckorongsérv műtét után

Célunk az ágyéki porckorongsérv műtét során huzamosabb ideig fix helyzetben maradó betegek triggerpontok előfordulási gyakoriságának meghatározása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A 110, 30-70 év közötti résztvevőt az ágyéki porckorongsérv műtéten átesett betegek közül választják ki. A triggerpontokat a quadratus lumborum, iliocostalis lumborum, gluteus Maximus, gluteus minimus, gluteus medius, ve piriformis izmok kézi tapintásával határozzuk meg műtét előtt és után. Az adatok rögzítésre kerülnek a betegértékelési fájlban, és átkerülnek a számítógépre, és elemzik. Az adatelemzés az SPSS.20 segítségével történik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

110

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • İstanbul, Pulyka, 34740
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az ágyéki porckorongsérv műtéten átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 30-70 év között lehet
  • Derékfájás esetén minimum 6 hétig
  • Önkéntes részvétel ebben a tanulmányban
  • A tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlap jóváhagyása
  • Annak érdekében, hogy a trigger pont derékfájást okozzon az izmokban, beleértve a quadratus lumborum, iliocostalis lumborum, gluteus maximus, gluteus minimus, gluteus medius és ve piriformis izmokat.

Kizárási kritériumok:

  • Spinalis szűkület vagy spondylolisthesis diagnosztizálása
  • Bármilyen bőrproblémára, amely befolyásolja az alsó végtagok értékelését
  • Ha daganat van a gerinc régiójában
  • Reumatológiai vagy bármilyen szisztémás problémája van, amely megzavarhatja a triggerpont diagnózisát

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kézi tapintás
Időkeret: Változás a kiindulási állapotról (preoperatív állapot) a műtét utáni első és harmadik napon
A betegek ülő és hason fekvő testhelyzetben helyezkednek el. A triggerpontok diszkrét, lokális, túlérzékeny foltok, amelyek feszülő izomszalagban helyezkednek el. A triggerpont tapintása kiváltó fájdalmat okoz az érintett területen, és a fájdalom kisugárzását egy referenciazóna felé és helyi rángatózást okoz.
Változás a kiindulási állapotról (preoperatív állapot) a műtét utáni első és harmadik napon
Vizuális analóg skála
Időkeret: Változás a kiindulási állapotról (preoperatív állapot) a műtét utáni első és harmadik napon
A fájdalmat vizuális analóg skálával (VAS) értékelik. A VAS általában egy vízszintes vonal, 10 cm hosszú, mindkét végén szóleírókkal rögzítve, a bal oldalon a "Nincs fájdalom" (nulla pontszám) a "fájdalom"ig. amilyen rossz lehet" vagy a „legrosszabb elképzelhető fájdalom" (100-as pontszám [100 mm-es skála]) a jobb oldalon. A pácienst arra kérték, hogy jelölje meg azt a vonalpontot, amely az aktuális fájdalmát jelképezi.
Változás a kiindulási állapotról (preoperatív állapot) a műtét utáni első és harmadik napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Együttműködők

Bahçeşehir University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Masoud Amir Rashedi Bonab, MSc., Bahcesehir University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. július 18.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. február 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. október 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 21.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. október 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 24.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Istanbul University-Cerrahpaşa

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Triggerpont fájdalom, myofascial

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel