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模拟方法对护生烧伤病人护理计划的影响

2019年10月22日 更新者:Müjgan ONARICI、Çankırı Karatekin University

模拟方法对护生烧伤病人护理计划的影响:一项随机对照试验

目的:本研究作为单盲随机对照组干预试验进行,以确定使用高保真人类患者模拟器进行的模拟方法在护生烧伤患者护理计划中的有效性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

材料与方法:本研究随机抽取 2017-2018 学年春季学期参加外科疾病护理课程的 61 名学生进行,其中干预组 31 名,对​​照组 30 名。 使用“个人信息表”、“烧伤患者护理认知水平评估测试”、“学生学习满意度和自信心量表”、“模拟设计量表”、“教育实践问卷”和“烧伤病人护理计划评估表”。 在研究的应用过程中,知识测试分为前测、二测和后测,并对所有学生进行了烧伤病人护理计划的第一次和第二次应用。 在研究中,烧伤患者情景的应用仅在干预组进行。 使用描述性统计、卡方、Mann-Whitney U 检验和 Wilcoxon 符号检验来分析数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

61

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Çankırı、火鸡、18200
        • Çankırı Karatekin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 27年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 报名参加课程
  • 之前没有参加过这门课程和任何烧伤病人护理培训
  • 接受参与研究

排除标准:

  • 有没有缺席记录
  • 之前参加过烧伤病人护理课程和培训
  • 卫生职业高中毕业生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:模拟训练
在研究的应用过程中,知识测试分为前测、二次测试和后测,并进行了烧伤患者护理计划的第一次和第二次应用。 在研究中,烧伤患者情景的应用仅在干预组进行。
烧伤患者情景与干预组一起进行。
无干预:控制
在研究的应用过程中,知识测试分为前测、二次测试和后测,并进行了烧伤患者护理计划的第一次和第二次应用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
组间知识得分差异
大体时间:第一周进行第一次知识测试,第四周(模拟应用后1周)进行第二次知识测试,第五周进行第三次知识测试。总持续时间 5 周。
第一、第二和第三知识测试用于测量知识水平。
第一周进行第一次知识测试,第四周(模拟应用后1周)进行第二次知识测试,第五周进行第三次知识测试。总持续时间 5 周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
组间护理干预评分差异
大体时间:第一个烧伤病人护理计划在第二周实施,第二个护理计划在第五周(模拟应用后2周)实施。
应用第一次和第二次烧伤患者护理计划来衡量护理计划的水平。
第一个烧伤病人护理计划在第二周实施,第二个护理计划在第五周(模拟应用后2周)实施。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月19日

初级完成 (实际的)

2018年3月6日

研究完成 (实际的)

2018年4月12日

研究注册日期

首次提交

2019年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月22日

首次发布 (实际的)

2019年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月22日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Cankırı KU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

进行中

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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