Simulaatiomenetelmän vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden palovammojen hoidon suunnitteluun
tiistai 22. lokakuuta 2019 päivittänyt: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University
Simulaatiomenetelmän vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden palovammojen hoidon suunnitteluun: satunnaistettu kontrolloitu koe
Tavoite: Tämä tutkimus tehtiin yksisokkoisena satunnaistetun kontrolliryhmän interventiokokeena, jolla selvitettiin korkealaatuisella ihmispotilassimulaattorilla suoritetun simulointimenetelmän tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden palovammojen hoidon suunnittelussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Materiaalit ja menetelmät: Tutkimus toteutettiin satunnaisesti valitulla 61 opiskelijalla, joista 31 oli interventio- ja 30 kontrolliryhmissä, jotka suorittivat Kirurgisten sairauksien hoitotyön kurssin lukuvuoden 2017-2018 kevätlukukaudella.
Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä "Personal Information Form", "Cognitive Level Assessment Test for Burn Patient Care", "Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus Learning Scale", "Simulation Design Scale", "Educational Practices Questionnaire" ja " Palovamman potilaan hoitosuunnitelman arviointilomake".
Tutkimuksen hakuprosessissa tietotestejä suoritettiin esitestinä, toisena testinä ja jälkitestinä sekä palovammojen hoitosuunnitelmien ensimmäinen ja toinen sovellus kaikille opiskelijoille.
Tutkimuksessa palovammapotilasskenaarion soveltaminen tehtiin vain interventioryhmän kanssa.
Tietojen analysointiin käytettiin kuvaavia tilastoja, Chi-Square-, Mann-Whitney U -testiä ja Wilcoxon Sign Test -testiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
61
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Çankırı, Turkki, 18200
- Çankırı Karatekin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 27 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautunut kurssille
- En ollut käynyt tätä kurssia tai mitään palovammapotilaiden hoitoa koskevaa koulutusta aiemmin
- Hyväksytty osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Pidä kirjaa poissaoloista
- Olen käynyt tämän kurssin ja koulutuksen palovammojen hoidosta aiemmin
- Valmistunut terveysalan ammatillisesta lukiosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: simulaatiokoulutusta
Tutkimuksen hakuprosessissa suoritettiin tietotestejä esitestinä, toisena testinä ja jälkitestinä sekä palovammapotilaiden hoitosuunnitelmien ensimmäinen ja toinen sovellus.
Tutkimuksessa palovammapotilasskenaarion soveltaminen tehtiin vain interventioryhmän kanssa.
|
Palovammapotilasskenaario suoritettiin interventioryhmän kanssa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tutkimuksen hakuprosessissa suoritettiin tietotestejä esitestinä, toisena testinä ja jälkitestinä sekä palovammapotilaiden hoitosuunnitelmien ensimmäinen ja toinen sovellus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietopisteiden erot ryhmien välillä
Aikaikkuna: Ensimmäinen tietokoe suoritettiin ensimmäisellä viikolla, toinen tietokoe neljännellä viikolla (1 viikko simulaatiosovelluksen jälkeen) ja kolmas tietokoe viidennellä viikolla. Kokonaiskesto 5 viikkoa.
|
Tiedon tason mittaamiseen käytettiin ensimmäistä, toista ja kolmatta tietotestiä.
|
Ensimmäinen tietokoe suoritettiin ensimmäisellä viikolla, toinen tietokoe neljännellä viikolla (1 viikko simulaatiosovelluksen jälkeen) ja kolmas tietokoe viidennellä viikolla. Kokonaiskesto 5 viikkoa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot hoitotyön pisteissä ryhmien välillä
Aikaikkuna: Ensimmäinen palovamman potilaan hoitosuunnitelma toteutettiin toisella viikolla ja toinen hoitosuunnitelma viidennellä viikolla (2 viikkoa simulaatiosovelluksen jälkeen).
|
Ensimmäistä ja toista palovammapotilaiden hoitosuunnitelmaa sovellettiin hoidon suunnittelun tason mittaamiseen.
|
Ensimmäinen palovamman potilaan hoitosuunnitelma toteutettiin toisella viikolla ja toinen hoitosuunnitelma viidennellä viikolla (2 viikkoa simulaatiosovelluksen jälkeen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Aqel AA, Ahmad MM. High-fidelity simulation effects on CPR knowledge, skills, acquisition, and retention in nursing students. Worldviews Evid Based Nurs. 2014 Dec;11(6):394-400. doi: 10.1111/wvn.12063. Epub 2014 Sep 11.
- Onarıcı M, Karadağ M. The Effect of Simulation Method on Nursing Students' Burn Patient Care Planning: A Randomized Controlled Trial. J Burn Care Res. 2021 Sep 30;42(5):1011-1016. doi: 10.1093/jbcr/irab018.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cankırı KU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
käynnissä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .