Влияние метода моделирования на планирование ухода за больными с ожогами у студентов-медсестер
22 октября 2019 г. обновлено: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University
Влияние метода моделирования на планирование ухода за больными с ожогами у студентов-медсестер: рандомизированное контролируемое исследование
Цель: это исследование было проведено как одностороннее слепое рандомизированное контрольное групповое исследование для определения эффективности метода моделирования, выполненного с использованием высокоточного симулятора пациента-человека при планировании ухода за больными с ожогами у студентов-медсестер.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Материалы и методы. Исследование проведено среди 61 студента, отобранного методом случайной выборки, в том числе 31 в интервенционной и 30 в контрольной группах, которые в весенний семестр 2017-2018 учебного года проходили курс сестринского дела по хирургическим болезням.
Данные исследования были собраны с использованием «Формы личной информации», «Теста оценки когнитивного уровня для ухода за больными с ожогами», «Шкалы удовлетворенности и уверенности студентов в обучении», «Шкалы дизайна моделирования», «Опросника образовательной практики» и « Форма оценки плана ухода за ожоговым пациентом».
В процессе применения исследования были проведены тесты знаний в виде предварительного, второго и посттеста, а также первое и второе применение планов ухода за ожоговыми пациентами были выполнены со всеми учащимися.
В исследовании применение сценария ожогового больного проводилось только с группой вмешательства.
Для анализа данных использовали описательную статистику, хи-квадрат, U-критерий Манна-Уитни и знаковый критерий Уилкоксона.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
61
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Çankırı, Турция, 18200
- Çankırı Karatekin University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 27 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Зачислен на курс
- Ранее не проходил этот курс и не обучался уходу за ожоговыми больными.
- Принят к участию в исследовании
Критерий исключения:
- Имеются записи об отсутствии
- Прошел этот курс и обучение по уходу за ожоговыми больными до
- Выпускник медицинского профессионального училища
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: симуляционное обучение
В процессе применения исследования были проведены тесты знаний в виде предварительного, второго и посттеста, а также были выполнены первое и второе применение планов ухода за ожоговыми пациентами.
В исследовании применение сценария ожогового больного проводилось только с группой вмешательства.
|
Сценарий ожогового пациента был выполнен с группой вмешательства.
|
|
Без вмешательства: Контроль
В процессе применения исследования были проведены тесты знаний в виде предварительного, второго и посттеста, а также были выполнены первое и второе применение планов ухода за ожоговыми пациентами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в баллах знаний между группами
Временное ограничение: Первая проверка знаний была проведена на первой неделе, вторая проверка знаний — на четвертой неделе (через 1 неделю после применения симуляции) и третья проверка знаний — на пятой неделе. Общая продолжительность 5 недель.
|
Для измерения уровня знаний применялись первый, второй и третий тесты знаний.
|
Первая проверка знаний была проведена на первой неделе, вторая проверка знаний — на четвертой неделе (через 1 неделю после применения симуляции) и третья проверка знаний — на пятой неделе. Общая продолжительность 5 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия в оценках сестринских вмешательств между группами
Временное ограничение: Первый план ухода за ожоговым пациентом был реализован на второй неделе, а второй план лечения – на пятой неделе (через 2 недели после применения симуляции).
|
Первый и второй планы ухода за ожоговыми пациентами применялись для измерения уровня планирования лечения.
|
Первый план ухода за ожоговым пациентом был реализован на второй неделе, а второй план лечения – на пятой неделе (через 2 недели после применения симуляции).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Aqel AA, Ahmad MM. High-fidelity simulation effects on CPR knowledge, skills, acquisition, and retention in nursing students. Worldviews Evid Based Nurs. 2014 Dec;11(6):394-400. doi: 10.1111/wvn.12063. Epub 2014 Sep 11.
- Onarıcı M, Karadağ M. The Effect of Simulation Method on Nursing Students' Burn Patient Care Planning: A Randomized Controlled Trial. J Burn Care Res. 2021 Sep 30;42(5):1011-1016. doi: 10.1093/jbcr/irab018.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cankırı KU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
в ходе выполнения
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .