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Die Auswirkung der Simulationsmethode auf die Versorgungsplanung für Verbrennungspatienten von Krankenpflegestudenten

22. Oktober 2019 aktualisiert von: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

Die Auswirkung der Simulationsmethode auf die Planung der Pflege von Verbrennungspatienten durch Krankenpflegestudenten: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel: Diese Forschung wurde als einfach verblindete, randomisierte Kontrollgruppen-Interventionsstudie durchgeführt, um die Wirksamkeit der Simulationsmethode zu bestimmen, die unter Verwendung eines High-Fidelity-Simulators für menschliche Patienten bei der Planung der Versorgung von Verbrennungspatienten von Krankenpflegeschülern durchgeführt wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Materialien und Methoden: Die Forschung wurde mit zufällig ausgewählten 61 Studenten durchgeführt, darunter 31 in Interventions- und 30 in Kontrollgruppen, die im Frühjahrssemester des akademischen Jahres 2017–2018 den Kurs für Krankenpflege bei chirurgischen Erkrankungen belegten. Die Forschungsdaten wurden mithilfe des „Personal Information Form“, des „Cognitive Level Assessment Test for Burn Patient Care“, „The Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale“, „Simulation Design Scale“, „Educational Practices Questionnaire“ und „ Bewertungsformular für den Versorgungsplan für Verbrennungspatienten“. Im Bewerbungsprozess der Forschung wurden Wissenstests als Vortest, Zweittest und Nachtest durchgeführt, und mit allen Studierenden wurden erste und zweite Anwendungen von Versorgungsplänen für Verbrennungspatienten durchgeführt. In der Forschung wurde die Anwendung des Verbrennungspatientenszenarios nur mit der Interventionsgruppe durchgeführt. Zur Analyse der Daten wurden deskriptive Statistik, Chi-Quadrat, Mann-Whitney-U-Test und Wilcoxon-Vorzeichentest verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Çankırı, Truthahn, 18200
        • Çankırı Karatekin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 27 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Kurs eingeschrieben
  • Hatte diesen Kurs und eine Schulung zur Pflege von Verbrennungspatienten noch nie besucht
  • Zur Teilnahme an der Forschung zugelassen

Ausschlusskriterien:

  • Halten Sie Aufzeichnungen über Abwesenheiten bereit
  • Ich habe diesen Kurs und die Schulung zur Pflege von Verbrennungspatienten schon einmal besucht
  • Absolvent der Gesundheitsfachschule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Simulationstraining
Im Bewerbungsprozess der Forschung wurden Wissenstests als Vortest, Zweittest und Nachtest durchgeführt und es wurden Erst- und Zweitanwendungen von Versorgungsplänen für Verbrennungspatienten durchgeführt. In der Forschung wurde die Anwendung des Verbrennungspatientenszenarios nur mit der Interventionsgruppe durchgeführt.
Sonstiges: Simulationstraining
Mit der Interventionsgruppe wurde ein Verbrennungspatientenszenario durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrolle
Im Bewerbungsprozess der Forschung wurden Wissenstests als Vortest, Zweittest und Nachtest durchgeführt und es wurden Erst- und Zweitanwendungen von Versorgungsplänen für Verbrennungspatienten durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in den Wissenswerten zwischen Gruppen
Zeitfenster: Der erste Wissenstest wurde in der ersten Woche durchgeführt, der zweite Wissenstest in der vierten Woche (1 Woche nach Simulationsanwendung) und der dritte Wissenstest in der fünften Woche. Gesamtdauer 5 Wochen.
Um den Wissensstand zu messen, wurden ein erster, ein zweiter und ein dritter Wissenstest durchgeführt.
Der erste Wissenstest wurde in der ersten Woche durchgeführt, der zweite Wissenstest in der vierten Woche (1 Woche nach Simulationsanwendung) und der dritte Wissenstest in der fünften Woche. Gesamtdauer 5 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede der Pflegeinterventionswerte zwischen den Gruppen
Zeitfenster: Der erste Versorgungsplan für Verbrennungspatienten wurde in der zweiten Woche und der zweite Versorgungsplan in der fünften Woche (2 Wochen nach der Simulationsanwendung) umgesetzt.
Zur Messung des Niveaus der Pflegeplanung wurden die Versorgungspläne für Erst- und Zweitbrandpatienten herangezogen.
Der erste Versorgungsplan für Verbrennungspatienten wurde in der zweiten Woche und der zweite Versorgungsplan in der fünften Woche (2 Wochen nach der Simulationsanwendung) umgesetzt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Çankırı Karatekin University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cankırı KU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

im Gange

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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