- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04136691
O Efeito do Método de Simulação no Planejamento do Atendimento ao Paciente Queimado de Estudantes de Enfermagem
22 de outubro de 2019 atualizado por: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University
O efeito do método de simulação no planejamento do atendimento ao paciente queimado de estudantes de enfermagem: um ensaio controlado randomizado
Objetivo: Esta pesquisa foi conduzida como um estudo de intervenção de grupo de controle randomizado simples-cego para determinar a eficácia do método de simulação realizado usando simulador de paciente humano de alta fidelidade no planejamento de atendimento ao paciente queimado de estudantes de enfermagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Materiais e Métodos: A pesquisa foi realizada com 61 alunos selecionados aleatoriamente, incluindo 31 em grupos de intervenção e 30 em grupos de controle que fizeram o Curso de Enfermagem em Doenças Cirúrgicas na primavera do ano letivo de 2017-2018.
Os dados da pesquisa foram coletados por meio do "Formulário de Informações Pessoais", "Teste de Avaliação do Nível Cognitivo para Cuidados com Pacientes Queimados", "Escala de Satisfação e Autoconfiança do Aluno na Aprendizagem", "Escala de Design de Simulação", "Questionário de Práticas Educacionais" e " Ficha de Avaliação do Plano de Assistência ao Paciente Queimado".
No processo de aplicação da pesquisa, foram aplicados testes de conhecimento como pré-teste, segundo teste e pós-teste, e a primeira e a segunda aplicação dos planos de cuidados ao paciente queimado foram realizadas com todos os alunos.
Na pesquisa, a aplicação do cenário do paciente queimado foi realizada apenas com o grupo intervenção.
Estatística descritiva, qui-quadrado, teste U de Mann-Whitney e teste do sinal de Wilcoxon foram usados para analisar os dados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
61
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Çankırı, Peru, 18200
- Çankırı Karatekin University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 27 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Matriculou-se no curso
- Não havia feito este curso e nenhum treinamento sobre cuidados com pacientes queimados antes
- Aceitou participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Tem algum registro de ausência
- Fez este curso e treinamento sobre cuidados com pacientes queimados antes
- Graduação em Escola Profissionalizante de Saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: treinamento de simulação
No processo de aplicação da pesquisa, foram aplicados testes de conhecimento como pré-teste, segundo teste e pós-teste, e foram realizadas primeira e segunda aplicações de planos de cuidados ao paciente queimado.
Na pesquisa, a aplicação do cenário do paciente queimado foi realizada apenas com o grupo intervenção.
|
O cenário do paciente queimado foi realizado com o grupo de intervenção.
|
Sem intervenção: Ao controle
No processo de aplicação da pesquisa, foram aplicados testes de conhecimento como pré-teste, segundo teste e pós-teste, e foram realizadas primeira e segunda aplicações de planos de cuidados ao paciente queimado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Diferenças de pontuações de conhecimento entre grupos
Prazo: O primeiro teste de conhecimento foi realizado na primeira semana, o segundo teste de conhecimento na quarta semana (1 semana após a aplicação da simulação) e o terceiro teste de conhecimento na quinta semana. Duração total 5 semanas.
|
Primeiro, segundo e terceiro testes de conhecimento foram aplicados para medir o nível de conhecimento.
|
O primeiro teste de conhecimento foi realizado na primeira semana, o segundo teste de conhecimento na quarta semana (1 semana após a aplicação da simulação) e o terceiro teste de conhecimento na quinta semana. Duração total 5 semanas.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Diferenças das pontuações das intervenções de enfermagem entre os grupos
Prazo: O primeiro plano de cuidados ao paciente queimado foi implementado na segunda semana e o segundo plano de cuidados na quinta semana (2 semanas após a aplicação da simulação).
|
O primeiro e o segundo plano de cuidado ao paciente queimado foram aplicados para medir o nível de planejamento do cuidado.
|
O primeiro plano de cuidados ao paciente queimado foi implementado na segunda semana e o segundo plano de cuidados na quinta semana (2 semanas após a aplicação da simulação).
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Aqel AA, Ahmad MM. High-fidelity simulation effects on CPR knowledge, skills, acquisition, and retention in nursing students. Worldviews Evid Based Nurs. 2014 Dec;11(6):394-400. doi: 10.1111/wvn.12063. Epub 2014 Sep 11.
- Onarıcı M, Karadağ M. The Effect of Simulation Method on Nursing Students' Burn Patient Care Planning: A Randomized Controlled Trial. J Burn Care Res. 2021 Sep 30;42(5):1011-1016. doi: 10.1093/jbcr/irab018.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
6 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
12 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cankırı KU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
em andamento
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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