Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​simuleringsmetode på sygeplejestuderendes planlægning af patientpleje for forbrændinger

22. oktober 2019 opdateret af: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

Effekten af ​​simuleringsmetode på sygeplejestuderendes planlægning af patientpleje for forbrændinger: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formål: Denne forskning blev udført som et enkelt-blindt randomiseret kontrolgruppeinterventionsforsøg for at bestemme effektiviteten af ​​simuleringsmetoden udført ved brug af high-fidelity human patientsimulator i sygeplejestuderendes planlægning af brandsårpatientpleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Materialer og metoder: Forskningen blev udført med tilfældigt udvalgte 61 studerende, herunder 31 i intervention og 30 i kontrolgrupper, som tog Surgical Diseases Nursing Course i forårssemesteret 2017-2018 akademisk år. Forskningsdataene blev indsamlet ved hjælp af "Personal Information Form", "Cognitive Level Assessment Test for Burn Patient Care", "The Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale", "Simulation Design Scale", "Educational Practices Questionnaire" og " Evalueringsskema til patientplejeplan for forbrændinger". I ansøgningsprocessen for forskningen blev videnstests administreret som en prætest, anden test og posttest, og første og anden anvendelse af brandsårpatientplejeplaner blev udført med alle elever. I forskningen blev anvendelsen af ​​forbrændingspatientscenarie kun udført med interventionsgruppen. Beskrivende statistik, Chi-Square, Mann-Whitney U Test og Wilcoxon Sign Test blev brugt til at analysere dataene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Çankırı, Kalkun, 18200
        • Çankırı Karatekin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 27 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmeldt kurset
  • Havde ikke taget dette kursus og nogen træning i brandsårspatientbehandling før
  • Accepteret til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen fraværsregistreringer
  • Taget dette kursus og træning i brandsårspatientbehandling før
  • Uddannet fra sundhedsfaggymnasiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: simulationstræning
I ansøgningsprocessen af ​​forskningen blev videnstests administreret som en prætest, anden test og posttest, og første og anden anvendelse af brandpatientplejeplaner blev udført. I forskningen blev anvendelsen af ​​forbrændingspatientscenarie kun udført med interventionsgruppen.
Andet: simulationstræning
Forbrændingspatientscenarie blev udført med interventionsgruppen.
Ingen indgriben: Styring
I ansøgningsprocessen af ​​forskningen blev videnstests administreret som en prætest, anden test og posttest, og første og anden anvendelse af brandpatientplejeplaner blev udført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i vidensscore mellem grupper
Tidsramme: Den første videnstest blev gennemført i den første uge, den anden videnstest i den fjerde uge (1 uge efter simuleringsansøgning) og den tredje videnstest i den femte uge. Samlet varighed 5 uger.
Første, anden og tredje videnstest blev anvendt til at måle vidensniveauet.
Den første videnstest blev gennemført i den første uge, den anden videnstest i den fjerde uge (1 uge efter simuleringsansøgning) og den tredje videnstest i den femte uge. Samlet varighed 5 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskelle i sygeplejeinterventionsscorer mellem grupper
Tidsramme: Den første patientplejeplan for brandsår blev implementeret i den anden uge og den anden plejeplan i den femte uge (2 uger efter simulering).
Patientplejeplanerne for første og anden brandsår blev anvendt til at måle niveauet af plejeplanlægning.
Den første patientplejeplan for brandsår blev implementeret i den anden uge og den anden plejeplan i den femte uge (2 uger efter simulering).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Çankırı Karatekin University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

12. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2019

Sidst verificeret

1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cankırı KU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

i gang

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbrændinger

Kliniske forsøg med simulationstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner