Effekten af simuleringsmetode på sygeplejestuderendes planlægning af patientpleje for forbrændinger
22. oktober 2019 opdateret af: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University
Effekten af simuleringsmetode på sygeplejestuderendes planlægning af patientpleje for forbrændinger: et randomiseret kontrolleret forsøg
Formål: Denne forskning blev udført som et enkelt-blindt randomiseret kontrolgruppeinterventionsforsøg for at bestemme effektiviteten af simuleringsmetoden udført ved brug af high-fidelity human patientsimulator i sygeplejestuderendes planlægning af brandsårpatientpleje.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Materialer og metoder: Forskningen blev udført med tilfældigt udvalgte 61 studerende, herunder 31 i intervention og 30 i kontrolgrupper, som tog Surgical Diseases Nursing Course i forårssemesteret 2017-2018 akademisk år.
Forskningsdataene blev indsamlet ved hjælp af "Personal Information Form", "Cognitive Level Assessment Test for Burn Patient Care", "The Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale", "Simulation Design Scale", "Educational Practices Questionnaire" og " Evalueringsskema til patientplejeplan for forbrændinger".
I ansøgningsprocessen for forskningen blev videnstests administreret som en prætest, anden test og posttest, og første og anden anvendelse af brandsårpatientplejeplaner blev udført med alle elever.
I forskningen blev anvendelsen af forbrændingspatientscenarie kun udført med interventionsgruppen.
Beskrivende statistik, Chi-Square, Mann-Whitney U Test og Wilcoxon Sign Test blev brugt til at analysere dataene.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
61
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Çankırı, Kalkun, 18200
- Çankırı Karatekin University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 27 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tilmeldt kurset
- Havde ikke taget dette kursus og nogen træning i brandsårspatientbehandling før
- Accepteret til at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Har nogen fraværsregistreringer
- Taget dette kursus og træning i brandsårspatientbehandling før
- Uddannet fra sundhedsfaggymnasiet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: simulationstræning
I ansøgningsprocessen af forskningen blev videnstests administreret som en prætest, anden test og posttest, og første og anden anvendelse af brandpatientplejeplaner blev udført.
I forskningen blev anvendelsen af forbrændingspatientscenarie kun udført med interventionsgruppen.
|
Forbrændingspatientscenarie blev udført med interventionsgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Styring
I ansøgningsprocessen af forskningen blev videnstests administreret som en prætest, anden test og posttest, og første og anden anvendelse af brandpatientplejeplaner blev udført.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle i vidensscore mellem grupper
Tidsramme: Den første videnstest blev gennemført i den første uge, den anden videnstest i den fjerde uge (1 uge efter simuleringsansøgning) og den tredje videnstest i den femte uge. Samlet varighed 5 uger.
|
Første, anden og tredje videnstest blev anvendt til at måle vidensniveauet.
|
Den første videnstest blev gennemført i den første uge, den anden videnstest i den fjerde uge (1 uge efter simuleringsansøgning) og den tredje videnstest i den femte uge. Samlet varighed 5 uger.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskelle i sygeplejeinterventionsscorer mellem grupper
Tidsramme: Den første patientplejeplan for brandsår blev implementeret i den anden uge og den anden plejeplan i den femte uge (2 uger efter simulering).
|
Patientplejeplanerne for første og anden brandsår blev anvendt til at måle niveauet af plejeplanlægning.
|
Den første patientplejeplan for brandsår blev implementeret i den anden uge og den anden plejeplan i den femte uge (2 uger efter simulering).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Aqel AA, Ahmad MM. High-fidelity simulation effects on CPR knowledge, skills, acquisition, and retention in nursing students. Worldviews Evid Based Nurs. 2014 Dec;11(6):394-400. doi: 10.1111/wvn.12063. Epub 2014 Sep 11.
- Onarıcı M, Karadağ M. The Effect of Simulation Method on Nursing Students' Burn Patient Care Planning: A Randomized Controlled Trial. J Burn Care Res. 2021 Sep 30;42(5):1011-1016. doi: 10.1093/jbcr/irab018.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. marts 2018
Studieafslutning (Faktiske)
12. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
23. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. oktober 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. oktober 2019
Sidst verificeret
1. oktober 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Cankırı KU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
i gang
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .