Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv simulační metody na plánování péče o pacienty s popáleninami u studentů ošetřovatelství

22. října 2019 aktualizováno: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

Vliv simulační metody na plánování péče o pacienty s popáleninami u studentů ošetřovatelství: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cíl: Tento výzkum byl proveden jako jednoduše zaslepená randomizovaná intervenční studie kontrolní skupiny za účelem zjištění účinnosti simulační metody prováděné pomocí vysoce věrného simulátoru lidského pacienta při plánování péče o pacienty s popáleninami u studentů ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Materiály a metody: Výzkum byl proveden s náhodně vybranými 61 studenty, z toho 31 intervenčních a 30 v kontrolních skupinách, kteří absolvovali v jarním semestru akademického roku 2017-2018 kurz ošetřovatelství u chirurgických nemocí. Údaje z výzkumu byly shromážděny pomocí „Formuláře osobních informací“, „Test hodnocení kognitivní úrovně pro péči o pacienty s popáleninami“, „Škála spokojenosti a sebedůvěry studentů ve výuce“, „Škála simulačního designu“, „Dotazník vzdělávacích praktik“ a „ Hodnotící formulář pro plán péče o popálené pacienty“. V aplikačním procesu výzkumu byly znalostní testy zadány jako pretest, druhý test a posttest a u všech studentů byla provedena první a druhá aplikace plánů péče o popálené pacienty. Ve výzkumu byla aplikace scénáře popáleného pacienta provedena pouze u intervenční skupiny. K analýze dat byly použity popisné statistiky, chí-kvadrát, Mann-Whitney U test a Wilcoxonův test.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

61

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Çankırı, Krocan, 18200
        • Çankırı Karatekin University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 27 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zapsán do kurzu
  • Předtím jsem neabsolvoval tento kurz a žádné školení o péči o pacienty s popáleninami
  • Přijato k účasti ve výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Mějte nějaké záznamy o nepřítomnosti
  • Tento kurz a školení o péči o pacienty s popáleninami jsem absolvoval již dříve
  • Absolvent střední odborné zdravotnické školy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: simulační výcvik
V aplikačním procesu výzkumu byly provedeny znalostní testy jako pretest, druhý test a posttest a byla provedena první a druhá aplikace plánů péče o popálené pacienty. Ve výzkumu byla aplikace scénáře popáleného pacienta provedena pouze u intervenční skupiny.
Jiný: simulační výcvik
S intervenční skupinou byl proveden scénář popáleného pacienta.
Žádný zásah: Řízení
V aplikačním procesu výzkumu byly provedeny znalostní testy jako pretest, druhý test a posttest a byla provedena první a druhá aplikace plánů péče o popálené pacienty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly ve znalostních skóre mezi skupinami
Časové okno: První znalostní test proběhl v prvním týdnu, druhý znalostní test ve čtvrtém týdnu (1 týden po aplikaci simulace) a třetí znalostní test v pátém týdnu. Celková doba trvání 5 týdnů.
První, druhý a třetí znalostní test byly použity k měření úrovně znalostí.
První znalostní test proběhl v prvním týdnu, druhý znalostní test ve čtvrtém týdnu (1 týden po aplikaci simulace) a třetí znalostní test v pátém týdnu. Celková doba trvání 5 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly ve skóre ošetřovatelských intervencí mezi skupinami
Časové okno: První plán péče o pacienty s popáleninami byl realizován ve druhém týdnu a druhý plán péče v pátém týdnu (2 týdny po aplikaci simulace).
První a druhý plán péče o pacienty s popáleninami byly použity k měření úrovně plánování péče.
První plán péče o pacienty s popáleninami byl realizován ve druhém týdnu a druhý plán péče v pátém týdnu (2 týdny po aplikaci simulace).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Çankırı Karatekin University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

6. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

12. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

23. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Cankırı KU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

probíhá

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na simulační výcvik

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit