Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av simuleringsmetoden på sjuksköterskestudenters planering av patientvård för brännskador

22 oktober 2019 uppdaterad av: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

Effekten av simuleringsmetoden på sjuksköterskestudenters planering av patientvård för brännskador: en randomiserad kontrollerad studie

Syfte: Denna forskning utfördes som en singelblind randomiserad kontrollgruppsinterventionsförsök för att fastställa effektiviteten av simuleringsmetoden som utförs med hjälp av en högtrogen human patientsimulator i sjuksköterskestudenters planering av patientvård för brännskador.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Material och metoder: Forskningen genomfördes med slumpmässigt utvalda 61 studenter varav 31 i intervention och 30 i kontrollgrupper som gick kursen Kirurgiska sjukdomar omvårdnad vårterminen läsåret 2017-2018. Forskningsdata samlades in med hjälp av "Personal Information Form", "Cognitive Level Assessment Test for Burn Patient Care", "The Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale", "Simulation Design Scale", "Educational Practices Questionnaire" och " Utvärderingsformulär för vårdplan för brännskada". I ansökningsprocessen för forskningen administrerades kunskapstester som ett förtest, ett andra test och eftertest, och första och andra tillämpningar av patientvårdsplaner för brännskador utfördes med alla studenter. I forskningen utfördes tillämpningen av brännskadapatientscenariot endast med interventionsgruppen. Beskrivande statistik, Chi-Square, Mann-Whitney U Test och Wilcoxon Sign Test användes för att analysera data.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

61

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Çankırı, Kalkon, 18200
        • Çankırı Karatekin University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 27 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inskriven på kursen
  • Hade inte gått den här kursen och någon utbildning om brännskadevård tidigare
  • Accepterat att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Har några frånvarouppgifter
  • Har gått den här kursen och utbildningen om brännskadevård tidigare
  • Utexaminerad från hälsogymnasiet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: simuleringsträning
I ansökningsprocessen för forskningen administrerades kunskapstester som ett förtest, ett andra test och eftertest, och första och andra tillämpningar av patientvårdsplaner för brännskador utfördes. I forskningen utfördes tillämpningen av brännskadapatientscenariot endast med interventionsgruppen.
Övrig: simuleringsträning
Brännscenariot utfördes med interventionsgruppen.
Inget ingripande: Kontrollera
I ansökningsprocessen för forskningen administrerades kunskapstester som ett förtest, ett andra test och eftertest, och första och andra tillämpningar av patientvårdsplaner för brännskador utfördes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader i kunskapspoäng mellan grupper
Tidsram: Det första kunskapsprovet genomfördes den första veckan, det andra kunskapsprovet i den fjärde veckan (1 vecka efter simuleringsansökan) och det tredje kunskapsprovet i den femte veckan. Total längd 5 veckor.
Första, andra och tredje kunskapstesten användes för att mäta kunskapsnivån.
Det första kunskapsprovet genomfördes den första veckan, det andra kunskapsprovet i den fjärde veckan (1 vecka efter simuleringsansökan) och det tredje kunskapsprovet i den femte veckan. Total längd 5 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnader mellan omvårdnadsinsatsers poäng mellan grupper
Tidsram: Den första patientvårdsplanen för brännskador implementerades under den andra veckan och den andra vårdplanen under den femte veckan (2 veckor efter simuleringsapplikation).
Patientvårdsplanerna för första och andra brännskada användes för att mäta nivån på vårdplaneringen.
Den första patientvårdsplanen för brännskador implementerades under den andra veckan och den andra vårdplanen under den femte veckan (2 veckor efter simuleringsapplikation).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Çankırı Karatekin University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

6 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

12 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

23 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Cankırı KU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

pågående

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera