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L'effet de la méthode de simulation sur la planification des soins aux patients brûlés des étudiants en soins infirmiers

22 octobre 2019 mis à jour par: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

L'effet de la méthode de simulation sur la planification des soins aux patients brûlés des étudiants en soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé

Objectif : Cette recherche a été menée sous la forme d'un essai d'intervention en groupe témoin randomisé en simple aveugle pour déterminer l'efficacité de la méthode de simulation effectuée à l'aide d'un simulateur de patient humain haute fidélité dans la planification des soins aux patients brûlés par les étudiants en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Matériels et méthodes : La recherche a été menée auprès de 61 étudiants sélectionnés au hasard, dont 31 en intervention et 30 dans les groupes témoins, qui ont suivi le cours de soins infirmiers en maladies chirurgicales au printemps de l'année universitaire 2017-2018. Les données de recherche ont été recueillies à l'aide du "Formulaire d'informations personnelles", du "Test d'évaluation du niveau cognitif pour les soins aux patients brûlés", de l'"Échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage", de l'"Échelle de conception de simulation", du "Questionnaire sur les pratiques éducatives" et de " Formulaire d'évaluation pour le plan de soins aux patients brûlés". Dans le processus d'application de la recherche, des tests de connaissances ont été administrés sous forme de pré-test, de deuxième test et de post-test, et les première et deuxième applications des plans de soins aux patients brûlés ont été effectuées avec tous les étudiants. Dans la recherche, l'application du scénario du patient brûlé a été réalisée uniquement avec le groupe d'intervention. Les statistiques descriptives, le chi carré, le test U de Mann-Whitney et le test du signe de Wilcoxon ont été utilisés pour analyser les données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

61

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Çankırı, Turquie, 18200
        • Çankırı Karatekin University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 27 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Inscrit au cours
  • N'avait pas suivi ce cours et aucune formation sur les soins aux patients brûlés auparavant
  • Accepté de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Avoir des enregistrements d'absence
  • J'ai suivi ce cours et une formation sur les soins aux patients brûlés avant
  • Diplômée d'un lycée professionnel de la santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: formation par simulation
Dans le processus d'application de la recherche, des tests de connaissances ont été administrés sous forme de pré-test, de deuxième test et de post-test, et des première et deuxième applications des plans de soins aux patients brûlés ont été effectuées. Dans la recherche, l'application du scénario du patient brûlé a été réalisée uniquement avec le groupe d'intervention.
Autre: formation par simulation
Le scénario du patient brûlé a été réalisé avec le groupe d'intervention.
Aucune intervention: Contrôle
Dans le processus d'application de la recherche, des tests de connaissances ont été administrés sous forme de pré-test, de deuxième test et de post-test, et des première et deuxième applications des plans de soins aux patients brûlés ont été effectuées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences des scores de connaissances entre les groupes
Délai: Le premier test de connaissances a été effectué la première semaine, le deuxième test de connaissances la quatrième semaine (1 semaine après l'application de la simulation) et le troisième test de connaissances la cinquième semaine. Durée totale 5 semaines.
Les premier, deuxième et troisième tests de connaissances ont été appliqués pour mesurer le niveau de connaissances.
Le premier test de connaissances a été effectué la première semaine, le deuxième test de connaissances la quatrième semaine (1 semaine après l'application de la simulation) et le troisième test de connaissances la cinquième semaine. Durée totale 5 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différences des scores des interventions infirmières entre les groupes
Délai: Le premier plan de soins pour brûlés a été mis en œuvre la deuxième semaine et le deuxième plan de soins la cinquième semaine (2 semaines après l'application de la simulation).
Les premier et deuxième plans de soins des patients brûlés ont été appliqués pour mesurer le niveau de planification des soins.
Le premier plan de soins pour brûlés a été mis en œuvre la deuxième semaine et le deuxième plan de soins la cinquième semaine (2 semaines après l'application de la simulation).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Çankırı Karatekin University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

6 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

12 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2019

Première publication (Réel)

23 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cankırı KU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

en cours

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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