Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de simulatiemethode op de zorgplanning voor patiënten met brandwonden van studenten verpleegkunde

22 oktober 2019 bijgewerkt door: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

Het effect van de simulatiemethode op de zorgplanning voor patiënten met brandwonden van studenten verpleegkunde: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Doel: Dit onderzoek werd uitgevoerd als een enkelblinde, gerandomiseerde controlegroep-interventiestudie om de effectiviteit te bepalen van de simulatiemethode die werd uitgevoerd met behulp van een high-fidelity menselijke patiëntensimulator bij de planning van zorg voor brandwondenpatiënten van studenten verpleegkunde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Materialen en methoden: Het onderzoek werd uitgevoerd met willekeurig geselecteerde 61 studenten, waaronder 31 in interventie- en 30 in controlegroepen die de cursus Verpleegkunde voor chirurgische ziekten volgden in de lente van het academiejaar 2017-2018. De onderzoeksgegevens zijn verzameld met behulp van "Personal Information Form", "Cognitive Level Assessment Test for Burn Patient Care", "The Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale", "Simulation Design Scale", "Educational Practices Questionnaire", en " Evaluatieformulier zorgplan brandwondenpatiënt". Tijdens het aanvraagproces van het onderzoek werden kennistesten afgenomen als pretest, tweede test en posttest, en werden eerste en tweede toepassingen van zorgplannen voor brandwondenpatiënten uitgevoerd met alle studenten. In het onderzoek werd de toepassing van het brandwondenpatiëntscenario alleen uitgevoerd bij de interventiegroep. Beschrijvende statistiek, Chi-Square, Mann-Whitney U Test en Wilcoxon Sign Test werden gebruikt om de gegevens te analyseren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Çankırı, Kalkoen, 18200
        • Çankırı Karatekin University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 27 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven in de cursus
  • Had deze cursus en enige training over zorg voor brandwondenpatiënten nog niet eerder gevolgd
  • Geaccepteerd om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Heb een afwezigheidsregistratie
  • Eerder deze cursus en training over brandwondenzorg gevolgd
  • Afgestudeerd aan de middelbare school in de gezondheidszorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: simulatie opleiding
Tijdens het aanvraagproces van het onderzoek werden kennistesten afgenomen als pretest, tweede test en posttest, en werden eerste en tweede toepassingen van zorgplannen voor brandwondenpatiënten uitgevoerd. In het onderzoek werd de toepassing van het brandwondenpatiëntscenario alleen uitgevoerd bij de interventiegroep.
Ander: simulatie opleiding
Het scenario van de patiënt met brandwonden werd uitgevoerd met de interventiegroep.
Geen tussenkomst: Controle
Tijdens het aanvraagproces van het onderzoek werden kennistesten afgenomen als pretest, tweede test en posttest, en werden eerste en tweede toepassingen van zorgplannen voor brandwondenpatiënten uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in kennisscores tussen groepen
Tijdsspanne: De eerste kennistoets is afgenomen in de eerste week, de tweede kennistoets in de vierde week (1 week na simulatietoepassing) en de derde kennistoets in de vijfde week. Totale duur 5 weken.
Om het kennisniveau te meten zijn eerste, tweede en derde kennistoetsen afgenomen.
De eerste kennistoets is afgenomen in de eerste week, de tweede kennistoets in de vierde week (1 week na simulatietoepassing) en de derde kennistoets in de vijfde week. Totale duur 5 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in verpleegkundige interventiescores tussen groepen
Tijdsspanne: Het eerste zorgplan voor brandwondenpatiënten werd geïmplementeerd in de tweede week en het tweede zorgplan in de vijfde week (2 weken na toepassing van de simulatie).
Het eerste en tweede zorgplan voor brandwondenpatiënten werden toegepast om het niveau van zorgplanning te meten.
Het eerste zorgplan voor brandwondenpatiënten werd geïmplementeerd in de tweede week en het tweede zorgplan in de vijfde week (2 weken na toepassing van de simulatie).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Çankırı Karatekin University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Cankırı KU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

bezig

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren