Effekten av simuleringsmetode på sykepleierstudenters brannskadeplanlegging
22. oktober 2019 oppdatert av: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University
Effekten av simuleringsmetode på sykepleierstudenters brannskadepasientplanlegging: en randomisert kontrollert prøvelse
Mål: Denne forskningen ble utført som en enkeltblind randomisert kontrollgruppeintervensjonsforsøk for å bestemme effektiviteten av simuleringsmetoden utført ved hjelp av en høyfidelitet human pasientsimulator i sykepleiestudenters planlegging av pasientomsorg for brannskader.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Materialer og metoder: Forskningen ble utført med tilfeldig utvalgte 61 studenter, inkludert 31 i intervensjon og 30 i kontrollgrupper som tok Sykepleiekurset Kirurgiske sykdommer vårsemesteret studieåret 2017-2018.
Forskningsdataene ble samlet inn ved hjelp av "Personal Information Form", "Cognitive Level Assessment Test for Burn Patient Care", "The Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale", "Simulation Design Scale", "Educational Practices Questionnaire" og " Evalueringsskjema for pasientomsorgsplan for brannskader".
I søknadsprosessen for forskningen ble kunnskapstester administrert som en pretest, andre test og posttest, og første og andre søknad av brannskadepasientbehandlingsplaner ble utført med alle studenter.
I forskningen ble bruken av brannskadepasientscenario kun utført med intervensjonsgruppen.
Beskrivende statistikk, Chi-Square, Mann-Whitney U Test og Wilcoxon Sign Test ble brukt til å analysere dataene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
61
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Çankırı, Tyrkia, 18200
- Çankırı Karatekin University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 27 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Påmeldt kurset
- Hadde ikke tatt dette kurset og noen opplæring om brannskadepasientbehandling før
- Akseptert å delta i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Har noen fraværslister
- Har tatt dette kurset og opplæring i brannskadepasientbehandling tidligere
- Utdannet fra helsefaggymnaset
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: simuleringstrening
I søknadsprosessen for forskningen ble kunnskapstester administrert som en forhåndstest, andre test og posttest, og første og andre bruk av pasientbehandlingsplaner for brannskader ble utført.
I forskningen ble bruken av brannskadepasientscenario kun utført med intervensjonsgruppen.
|
Forbrenningspasientscenario ble utført med intervensjonsgruppen.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
I søknadsprosessen for forskningen ble kunnskapstester administrert som en forhåndstest, andre test og posttest, og første og andre bruk av pasientbehandlingsplaner for brannskader ble utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i kunnskapsscore mellom grupper
Tidsramme: Den første kunnskapstesten ble gjennomført i den første uken, den andre kunnskapstesten i den fjerde uken (1 uke etter simuleringssøknad) og den tredje kunnskapstesten i den femte uken. Total varighet 5 uker.
|
Første, andre og tredje kunnskapstester ble brukt for å måle kunnskapsnivået.
|
Den første kunnskapstesten ble gjennomført i den første uken, den andre kunnskapstesten i den fjerde uken (1 uke etter simuleringssøknad) og den tredje kunnskapstesten i den femte uken. Total varighet 5 uker.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i sykepleieintervensjoner mellom grupper
Tidsramme: Den første pasientbehandlingsplanen for brannskader ble implementert i den andre uken og den andre behandlingsplanen i den femte uken (2 uker etter simuleringsapplikasjon).
|
Pasientpleieplanene for første og andre brannskade ble brukt for å måle nivået på pleieplanleggingen.
|
Den første pasientbehandlingsplanen for brannskader ble implementert i den andre uken og den andre behandlingsplanen i den femte uken (2 uker etter simuleringsapplikasjon).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Aqel AA, Ahmad MM. High-fidelity simulation effects on CPR knowledge, skills, acquisition, and retention in nursing students. Worldviews Evid Based Nurs. 2014 Dec;11(6):394-400. doi: 10.1111/wvn.12063. Epub 2014 Sep 11.
- Onarıcı M, Karadağ M. The Effect of Simulation Method on Nursing Students' Burn Patient Care Planning: A Randomized Controlled Trial. J Burn Care Res. 2021 Sep 30;42(5):1011-1016. doi: 10.1093/jbcr/irab018.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. februar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
6. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
12. april 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2019
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2019
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Cankırı KU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
i prosess
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .