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L'effetto del metodo di simulazione sulla pianificazione dell'assistenza ai pazienti ustionati degli studenti infermieri

22 ottobre 2019 aggiornato da: Müjgan ONARICI, Çankırı Karatekin University

L'effetto del metodo di simulazione sulla pianificazione della cura del paziente ustionato degli studenti infermieri: uno studio controllato randomizzato

Obiettivo: Questa ricerca è stata condotta come studio di intervento di gruppo di controllo randomizzato in singolo cieco per determinare l'efficacia del metodo di simulazione eseguito utilizzando un simulatore di paziente umano ad alta fedeltà nella pianificazione della cura del paziente ustionato degli studenti infermieri.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Materiali e Metodi: La ricerca è stata condotta con 61 studenti selezionati in modo casuale di cui 31 in intervento e 30 in gruppi di controllo che hanno frequentato il Corso di Infermieristica di Malattie Chirurgiche nel semestre primaverile dell'anno accademico 2017-2018. I dati della ricerca sono stati raccolti utilizzando "Personal Information Form", "Cognitive Level Assessment Test for Burn Patient Care", "The Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale", "Simulation Design Scale", "Educational Practices Questionnaire" e " Modulo di valutazione per il piano di cura del paziente ustionato". Nel processo di applicazione della ricerca, i test di conoscenza sono stati somministrati come pretest, secondo test e posttest, e sono state eseguite la prima e la seconda applicazione dei piani di cura per i pazienti ustionati con tutti gli studenti. Nella ricerca, l'applicazione dello scenario del paziente ustionato è stata eseguita solo con il gruppo di intervento. Per analizzare i dati sono state utilizzate statistiche descrittive, chi-quadrato, test U di Mann-Whitney e test dei segni di Wilcoxon.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Çankırı, Tacchino, 18200
        • Çankırı Karatekin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 27 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscritto al corso
  • Non avevo mai seguito questo corso e nessun addestramento sulla cura dei pazienti ustionati prima
  • Accettato di partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Avere record di assenza
  • Ho già frequentato questo corso e la formazione sulla cura dei pazienti ustionati
  • Diplomato al liceo professionale sanitario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: addestramento alla simulazione
Nel processo di applicazione della ricerca, i test di conoscenza sono stati somministrati come pre-test, secondo test e post-test, e sono state eseguite la prima e la seconda applicazione dei piani di cura per i pazienti ustionati. Nella ricerca, l'applicazione dello scenario del paziente ustionato è stata eseguita solo con il gruppo di intervento.
Altro: addestramento alla simulazione
Lo scenario del paziente ustionato è stato eseguito con il gruppo di intervento.
Nessun intervento: Controllo
Nel processo di applicazione della ricerca, i test di conoscenza sono stati somministrati come pre-test, secondo test e post-test, e sono state eseguite la prima e la seconda applicazione dei piani di cura per i pazienti ustionati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze di punteggi di conoscenza tra i gruppi
Lasso di tempo: Il primo test di conoscenza è stato condotto nella prima settimana, il secondo test di conoscenza nella quarta settimana (1 settimana dopo l'applicazione della simulazione) e il terzo test di conoscenza nella quinta settimana. Durata totale 5 settimane.
Primo, secondo e terzo test di conoscenza sono stati applicati per misurare il livello di conoscenza.
Il primo test di conoscenza è stato condotto nella prima settimana, il secondo test di conoscenza nella quarta settimana (1 settimana dopo l'applicazione della simulazione) e il terzo test di conoscenza nella quinta settimana. Durata totale 5 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze dei punteggi degli interventi infermieristici tra i gruppi
Lasso di tempo: Il primo piano di cura del paziente ustionato è stato implementato nella seconda settimana e il secondo piano di cura nella quinta settimana (2 settimane dopo l'applicazione della simulazione).
Il primo e il secondo piano di cura del paziente ustionato sono stati applicati per misurare il livello di pianificazione dell'assistenza.
Il primo piano di cura del paziente ustionato è stato implementato nella seconda settimana e il secondo piano di cura nella quinta settimana (2 settimane dopo l'applicazione della simulazione).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Çankırı Karatekin University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

6 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

12 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cankırı KU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

in corso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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