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CommunityRx-老年痴呆症 (CRx-D)

2026年7月15日 更新者:University of Chicago

CommunityRx-痴呆症:一项针对阿尔茨海默病和相关痴呆症患者的主要照顾者的研究

阿尔茨海默氏病和相关痴呆症 (ADRD) 患者的家庭护理人员是美国增长最快的人群之一。 在健康相关社会需求未得到满足的 ADRD 护理人员中,本研究旨在评估 CRx-C 干预与常规护理相比对护理人员自我效能的影响。

研究概览

详细说明

CRx-C 干预是对 CommunityRx (Crx) 的以护理人员为中心的改编,后者是一种基于信息的干预,系统地将人们与附近的社区资源相匹配,以满足与健康相关的社会需求。 我们正在进行一项单盲随机对照试验,并通过芝加哥大学附属诊所招募护理人员。 看护人将在门诊就诊时接受筛查并询问未满足的与健康相关的社会需求。 符合条件、自我认定的护理人员将在现场(面对面)完成面对面的基线调查,然后在第 7、30、90 天和 12 个月时进行电话调查。 随机分配给干预的看护者将收到有关社区资源的定制信息,以满足他们确定的与健康相关的社会需求。 他们还将获得在线社区资源工具的访问权限,并展示如何使用它,这样他们就可以在医疗点和诊所之外的社区中搜索其他资源。 所有护理人员(无论研究组)还将收到一系列与研究相关的短信,例如提醒安排与研究团队成员进行电话调查。

预期样本 (n=414) 包括预测试参与者 (n=20)、RCT 参与者 (n=344) 和从性别补充奖中招募的参与者 (n=50)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

360

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
        • University of Chicago

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 居住在研究的目标地理区域(居住在 35 个目标邮政编码中的 1 个)
  • 使用 BRFSS 照顾者模块的改编自认为是患有阿尔茨海默病或相关痴呆症的居家人员的照顾者
  • 可以使用手机并向研究采访者提供手机号码
  • 同意接收来自研究的短信

排除标准:

  • 过去参加 CommunityRx-C 研究
  • 回忆之前收到的 HealtheRx

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
常规标准护理
实验性的:案例
社区 Rx-痴呆症“CRxD”护理人员资源
一份量身定制的资源列表,可满足护理人员与健康相关的社会需求 (HRSN) 以及对在线社区资源查找器的访问。
其他名称:
  • CRx-D

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护理人员的自我效能在12个月的护理人员中,与健康相关的社会需求未满足
大体时间:12个月
自我效能感是通过2015年护理人员痴呆症护理和自我效能调查(Jennings等人)的4个项目子域测量的。 对每个项目的响应在1 =“完全不同意”到5 =“完全同意”之间,并将产生平均得分。 较高的值=更大的自我效能感
12个月
对护理的满意
大体时间:7天
满意度将使用患者满意度问卷调查表18项简短形式(PSQ-18)进行评估,特别是一般满意度子尺度(2个问题)。 这两个项目中每个项目的五个可能的响应选项均评分为1至5;更高的分数等于更高的满意度。 分数将使用公式:y = 100 *(x-a)/(b-a)进行转换,其中y =变换的得分,x =原始得分,a =最小得分和b =最大可能的分数。 转换的项目将平均以生成复合分数(范围0-100;更高的分数表明满意度更高)。
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月16日

初级完成 (实际的)

2024年3月19日

研究完成 (实际的)

2024年3月19日

研究注册日期

首次提交

2019年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月29日

首次发布 (实际的)

2019年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月15日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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