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使用模拟确保胃镜检查的基本能力

2021年9月30日 更新者:Anders Bo Nielsen、Odense University Hospital
本研究的主要目的是为基于模拟的测试开发和收集有效性证据,以确保学习胃镜检查的基本能力。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Odense、丹麦、5000
        • Odense University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

医学生将在通过南丹麦大学的解剖学考试后被招募。 内窥镜检查护士将在欧登塞大学医院招聘。 丹麦欧登塞大学医院将招聘内科胃肠病学和外科医师。

描述

纳入标准:

  • 通过解剖学考试的南丹麦大学医学生。
  • 经验丰富的内窥镜护士,他们协助进行了 100 多次胃镜检查,并且之前没有自行进行过胃镜检查。
  • 经验丰富的内科胃肠病学或外科医师,他们自己进行了 500 多次胃镜检查。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
新手
医学生
在 Simbionix GI-mentor II 内窥镜模拟器上使用虚拟现实模拟进行基于模拟的培训,并在体模上进行程序培训。
中间体
内窥镜检查 (EGD) 协助护士。 没有事先自行进行的内窥镜检查
在 Simbionix GI-mentor II 内窥镜模拟器上使用虚拟现实模拟进行基于模拟的培训,并在体模上进行程序培训。
有经验的
自行完成 500 次以上 EGD 的消化内科或外科医师
在 Simbionix GI-mentor II 内窥镜模拟器上使用虚拟现实模拟进行基于模拟的培训,并在体模上进行程序培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
模拟胃镜检查成绩
大体时间:1小时测试
基于时间使用、地标和病理识别的测试分数
1小时测试

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
诊断练习的总时间
大体时间:1小时测试
两次诊断虚拟现实测试和一次幻影测试的总时间
1小时测试
工具练习的总时间
大体时间:1小时测试
虚拟现实测试的总时间和幻影上的两次测试
1小时测试
诊断练习的总地标和病理学识别
大体时间:1小时测试
总共识别 48 个地标和病理
1小时测试

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月1日

初级完成 (实际的)

2019年11月30日

研究完成 (实际的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月31日

首次发布 (实际的)

2019年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月30日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OP_971

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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