在青少年保护服务中采用针对人格的干预措施以减少青少年的药物滥用和相关结果
Well-Venture 试点项目:在青年保护服务中采用针对人格的干预措施以减少青年的药物滥用和相关结果
研究概览
详细说明
背景和目标
物质使用问题是参与青少年保护服务的青少年的主要关注点。 一些研究估计,参与青少年保护服务的青少年中有五分之一面临物质使用问题。 此外,与没有搬迁史相比,住在寄养家庭中滥用药物的可能性增加了五倍。 本研究的调查人员进行了一项审查,以确定参与青少年保护服务的高危青少年在药物滥用预防和早期干预方面的研究和服务提供方面的差距。 这项审查表明,对有物质使用问题的青少年的干预措施的需求和可用性之间存在巨大差距,只有不到 10% 的青少年和年轻人接受了此类干预措施。 本文还审查了证据,这些证据表明针对人格风险概况可能是减少物质使用问题和提高该人群恢复力的好策略。
本研究检验了为接受青年保护服务服务的高危青少年实施循证的、针对个性的药物和酒精预防计划(即预防计划)的可行性和概念验证。预防计划是一项选择性物质使用预防计划旨在根据横断面和纵向研究的证据,针对物质滥用的已知人格风险因素,这些研究将这些人格风险因素与青少年物质滥用的早期开始和升级联系起来。 这种选定的以人格为目标的方法针对物质滥用的四种特定于人格的动机途径:绝望(消极思维)、焦虑敏感性、冲动性和寻求感觉。
该研究在 Batshaw 青年和家庭中心进行,该中心为来自魁北克所有地区的讲英语的青年提供社会心理、康复和社会融合服务以及与儿童安置和收养相关的服务。
一个由青少年心理健康、儿童创伤和药物滥用预防领域的研究科学家以及 Batshaw 中心住院和康复计划协调员组成的工作组于 2019 年 2 月 11 日开会讨论试点试验的细节,要求以人格为目标的干预措施(即预防计划)和研究时间表的内容发生变化。
学习规划
参与者。 从 2019 年 10 月 2 日开始,所有接受 Batshaw 中心服务的青少年都被邀请参加这项研究。 Batshaw 中心每 6 个月为平均 100 名 14 岁及以上的青少年提供服务。 本研究旨在为该试点项目招募所有感兴趣的 14 岁及以上青少年。
招聘与同意。 Batshaw 中心的工作人员将向其所在单位的所有青少年提供简要说明,包括有关该研究的基本信息。 将邀请有兴趣的参与者进行干预前筛选。 需要父母或法定监护人的被动同意。 在开始研究之前,将向所有家长提供一封信息信,通知他们该研究正在 Batshaw 中心进行,并解释该研究和干预措施。 如果他们不同意他们的孩子参加这项研究,他们将被要求签署并退回信件。 将向青少年提供一份同意书,并由 Batshaw 工作人员和研究调查员进行彻底解释。 青少年需要在开始研究之前签署同意书。
程序。 在物质使用风险概况量表 (SURPS) 之一上得分高的青少年(即高风险个体)将被邀请参加针对他们的主导人格概况的简短的基于小组的干预会议。 SURPS 人格特质(即高风险)的高分标准是根据参与先前人格目标干预试验的相同年龄范围的高风险青少年的规范来确定的。 干预会议将由 Batshaw 训练有素的教育工作者或辅导员提供。 根据文献,估计大约 80% 的应征青年 (N ~ 80) 将在其中一项人格风险概况中显示高分。 其余参与者(N ~ 20;低风险青少年)将照常接受治疗。 完成每次评估后,青少年将以礼品卡的形式获得 30 美元的酬金,总计 90 美元。
放映。 两组参与者都将被随访 6 个月。 筛选将使用安装在研究团队提供的笔记本电脑上的计算机化程序进行。 筛查在基线时完成,然后在接受干预后每隔 3 个月和 6 个月完成一次,耗时 50-60 分钟。 筛选程序包括几份问卷和计算机化任务,这些都已得到科学界的验证。 这些问卷涉及评估青少年的人格特质、认知功能、物质使用结果和精神症状。 研究调查员将在评估会议期间在场,为参与者和材料做好准备,提供指导,解释研究目标和程序,回答问题并监督会议。
结果措施。 所有参与者将在接受干预后的 3 个月和 6 个月内通过相同的措施进行评估。
为了测试可行性,本研究将以下结果与之前成功试验的相同结果与社区样本进行比较:协调员对干预/实施保真度的评分,同意参加干预会议的高危青年人数,以及青年反馈的要素(在第二次干预会议结束时立即进行评估)。 Preventure Intervention/implementation Fidelity Scale (PIFA) 由 Preventure 团队设计,用于衡量计划的实施水平以及促进者对 Preventure 计划关键要素的遵守和忠诚度。 该措施已用于先前对社区样本进行的 Preventure 计划试验。 Preventure 团队还设计了团体体验问卷,以衡量青年对干预的看法和反馈。 我们之前使用此问卷进行的研究表明,青少年对干预的看法独立地解释了 12 个月内饮酒和心理健康症状变化的 12-25%。 这些调查结果突出了该计划的积极青年体验,作为其有效性的重要指标。
对于概念验证,本研究将检查抑郁症状的发生率、自我报告的焦虑敏感度和冲动性以及基线时的几种物质使用结果,然后在接受干预后的 3 个月和 6 个月的时间间隔内检查这些结果是否接受干预后,结果显着降低。 这些主要结果(即早期变化机制)是根据之前对社区样本进行的 Preventure 试验选择的,这表明这些因素在很大程度上解释了对改善物质使用结果的长期干预效果。 根据我们与 Batshaw 中心的谈话,他们所照顾的青少年中约有 60% 患有某种形式的物质使用问题。 因此,物质使用问题的减少被视为本研究中概念验证的重要指标。
有关研究参与者的其他信息。 童年逆境/虐待、卷入刑事司法系统、低学业成绩和精神病诊断的比率在这一人群中特别高,这可能会影响研究结果。 此外,在分析中需要考虑入院的确切日期以及在本试验之前和期间接受的其他干预措施的类型。 参与者的文件将用于获取此信息。 研究伦理委员会设计并批准了一项协议,以访问参与者的文件。
干预。 所有干预措施都将由一名训练有素的协调员和一名联合协调员在 Batshaw 中心进行。 在根据人格量表(即 SURPS)进行选择后,将邀请高危青少年参加针对其主导人格特征(绝望、焦虑敏感、冲动或寻求感觉)的简短的基于小组的干预会议。 每次干预将涉及两次 90 分钟的会议,每组平均有 4-6 名性格匹配的青少年,并将使用结合心理教育、动机增强疗法 (MET) 和认知行为疗法 (CBT) 的手册进行组成部分包括来自蒙特利尔的具有相似性格概况的高风险青年共享的现实生活“场景”。
分析。 相关性分析将用于检查与青少年保护服务中青少年性格特征相关的物质使用模式和相关心理健康问题。 对于可行性分析,将使用 t 检验来比较协调员在干预/实施忠诚度量表上的评分结果、同意参与干预的高危青年人数,以及青年反馈的要素与先前试验的结果成功地降低了社区样本中物质使用结果的比率。 对于概念验证分析,将使用重复测量 ANCOVA 来检查药物使用结果、抑郁症状以及焦虑敏感性和冲动性得分的干预前后评估的变化,同时控制混杂变量的影响例如童年虐待史和社会经济地位。 本研究还将对认知功能和精神症状等其他结果进行一些二次数据分析,以指导未来的方向。
后续调查。 完成干预会议后,一些接受个性干预的青少年和小组协调员将被邀请与研究团队一起参加单独的焦点小组,使用定性方法评论他们干预经历的各个方面。 这些定性数据和来自干预前和干预后评估的定量数据将在第二个工作组中进行讨论,以规划针对参与青少年保护服务的青少年进行个性针对性干预的未来方向。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Quebec
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Montreal、Quebec、加拿大、H9S 1X4
- Batshaw Youth and Family Centres
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
• 在青年保护服务项下接受 Batshaw 青年和家庭中心的服务
排除标准:
- 严重的认知障碍
- 急性精神病症状
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:高危青年
23 项物质使用风险概况量表 (SURPS) 将用于识别进入干预试验的高危青少年。
在 SURPS 分量表之一得分高的青少年(即高风险青年)将被邀请参加两个以小组为基础的干预会议,这些会议针对他们的主导人格特征。
SURPS 人格特质的高分标准是根据参与过往人格靶向干预试验的同年龄段高危青少年的规范来确定的。
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以人格为目标的干预措施(即预防计划)是选择性物质使用预防计划,旨在根据横断面和纵向研究的证据,针对物质滥用的已知人格风险因素,这些研究将这些人格风险因素与早期启动和升级联系起来青少年滥用药物。
这种选定的以人格为目标的方法针对物质滥用的四种特定于人格的动机途径:绝望、焦虑敏感、冲动和寻求感觉。
每次干预将涉及两次 90 分钟的会议,每组平均有 6 名性格匹配的青少年,并将使用包含心理教育、动机增强疗法 (MET) 和认知行为疗法 (CBT) 成分的手册进行,包括具有相似性格概况的高风险当地青年所分享的现实生活“场景”。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抑郁症状发生率
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用简要症状量表的抑郁分量表评估抑郁症状发生率的变化。
抑郁子量表包括六个项目,每个项目按五分制评分(0 = 完全没有,1 = 有点,2 = 适度,3 = 相当多,4 = 经常)。
对回答求和以创建从 0 到 24 不等的总分。
分数越高表明抑郁症状的发生率越高。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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自我报告的焦虑敏感性
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用物质使用风险概况量表的焦虑敏感性子量表评估焦虑敏感性人格特质得分的变化。
物质使用风险概况量表评估物质滥用和依赖的四个人格风险因素的变异性。
焦虑敏感性子量表包括 5 个项目,采用 4 分制(1 = 非常不同意,2 = 不同意,3 = 同意,4 = 非常同意)。
对回答进行加总以得出 5 到 20 之间的总分。
分数越高表明焦虑敏感性人格特质的提升程度越高。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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可行性结果 1:预防干预/实施保真量表得分
大体时间:两次干预会议期间的基线
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主持人在预防干预/实施忠诚度量表 (PIFA) 上的评分由会议主管评分:预防干预/实施忠诚度量表 (PIFA) 评估对人格目标干预计划的 12 个核心治疗组成部分的依从性(例如,目标设定、识别和挑战自动想法)。
该量表将在监督期间使用,以便为受训者提供反馈并确保他们达到足够的计划交付水平。
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两次干预会议期间的基线
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可行性成果 2:同意参加干预会议的高危青年人数
大体时间:基线
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同意参加干预会议的高危青少年人数。
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基线
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可行性成果 3:青年产生的反馈
大体时间:基线(直接干预后)
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报告积极的团体经历、学习和技能发展的青年百分比:参与者将在最后一次干预会议后直接完成一份关于他们干预经历的简短反馈问卷。
该调查问卷包括 22 个问题,询问他们参加研讨会的经历,这些问题采用从“非常不同意”到“非常同意”的 4 分制评分。
参与者还将以自由格式回答 4 个开放式问题,即“您喜欢这个小组的一些事情”、“您不喜欢这个小组的一些事情”、“您从这个研讨会中学到的最重要的事情是什么? “
和“你正在考虑的改变是什么?”
最后,他们将使用 7 分李克特量表(0 = 完全没有动力/自信,7 = 非常有动力/自信)回答有关他们做出个人改变的动力和自我效能水平的问题。
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基线(直接干预后)
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酗酒率
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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酗酒率的变化通过“青少年酒精和药物问题检测”调查问卷 (DEP-ADO) 中的一个项目进行评估。
通过要求青少年说明他们在过去 12 个月(基线时)或 3 个月(干预后 3 个月和 6 个月时)在同一场合饮用五种或更多标准酒精饮料的频率来评估酗酒情况。
数字越高表明酗酒率越高。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用的药物总数
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用的药物总数的变化是通过“检测青少年酒精和药物问题”问卷 (DEP-ADO) 中的项目来评估的。
首先要求青少年说明他们是否使用过所列物质中的一种或多种(例如,大麻、可卡因、海洛因、阿片类药物),如果使用过,请说明他们在过去 12 个月(基线时)使用每种物质的频率或3 个月(干预后 3 个月和 6 个月的评估),采用六分制(0 = 从不到 5 = 每天)。
分数越高表示使用的药物数量越多。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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酒精相关危害率
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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酒精相关危害发生率的变化通过“青少年酒精和药物问题检测”调查问卷 (DEP-ADO) 中的项目进行评估。
由于鼓励参与者讨论他们的物质使用问题作为干预的一部分,原始测量中询问“他们是否在过去 12 个月内与辅导员讨论过他们的酒精使用”的项目将从分析中删除。
青年人被要求说明他们在过去 12 个月(基线时)或 3 个月(干预后 3 个月和 6 个月时)是否因酒精经历过所列 9 种问题情况中的任何一种。
回答被评为 1 = 是和 0 = 否,并相加得出 0 到 9 之间的总分。分数越高表示酒精相关伤害的发生率越高。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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自我报告的冲动
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用物质使用风险概况量表的冲动子量表评估冲动性人格特质得分的变化。
物质使用风险概况量表评估物质滥用和依赖的四个人格风险因素的变异性。
冲动子量表包括 5 个项目,采用 4 分制(1 = 非常不同意,2 = 不同意,3 = 同意,4 = 非常同意)。
对回答进行加总以得出 5 到 20 之间的总分。
分数越高表明冲动性人格特质越高。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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药物相关危害率
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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毒品相关危害发生率的变化通过修改版“青少年酒精和毒品问题检测”调查问卷 (DEP-ADO) 中的项目进行评估。
由于鼓励参与者讨论他们的物质使用问题作为干预的一部分,原始测量中询问“他们是否在过去 12 个月内与辅导员讨论过他们的药物使用”的项目将从分析中删除。
青少年被要求说明他们在过去 12 个月(基线)或 3 个月(干预后 3 个月和 6 个月的评估)中是否因药物而经历过列出的 9 种问题情况中的任何一种。
回答被评为 1 = 是和 0 = 否,并相加得出 0 到 9 之间的总分。分数越高表示与药物相关的伤害率越高。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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焦虑症状发生率
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用简要症状清单的焦虑子量表评估焦虑症状发生率的变化。
焦虑子量表包括六个项目,每个项目按五分制评分(0 = 完全没有,1 = 有一点,2 = 适度,3 = 有很多,4 = 经常)。
对回答求和以创建从 0 到 24 不等的总分。
分数越高表明焦虑症状的发生率越高。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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情绪失调
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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情绪失调的总分和维度分数的变化是通过情绪调节量表简表 (DERS-18) 的困难来衡量的。
该量表由 18 个项目组成,从 1(几乎从不)到 5(几乎总是)从 5 分制进行评分。
项目捕捉了情绪失调的六个维度:不接受情绪反应、难以参与目标导向的行为、冲动控制困难、缺乏情绪意识、情绪调节策略的使用受限以及缺乏情绪清晰度。
汇总反应以创建情绪失调的总分,范围从 18 到 90。
每个维度子量表的三个项目相加以创建该维度的总分,范围从 3 到 15。
分数越高表示情绪失调问题越多。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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自尊得分
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用 Rosenberg 自尊量表评估自尊分数的变化。
罗森伯格自尊量表通过测量对自我的积极和消极感受来评估整体自我价值。
该量表由 10 个项目组成,采用 4 点李克特量表,从 0 = 非常不同意到 3 = 非常同意。
对回答进行加总以得出 0 到 30 之间的总分。
较高的分数表示较高的自尊。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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行为问题率
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用优势和困难问卷的行为问题子量表评估行为症状发生率的变化。
行为问题子量表包括五个项目,每个项目都采用三分制(0 = 不正确,1 = 有时正确,2 = 肯定正确)。
对回答进行加总以创建一个从 0 到 10 不等的总分。较高的值表示较高的行为症状发生率。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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多动/注意力不集中问题的发生率
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用优势和困难问卷的多动/注意力不集中子量表评估多动/注意力不集中症状发生率的变化。
多动/注意力不集中包括五个项目,每个项目按三分制评分(0 = 不正确,1 = 有时正确,2 = 肯定正确)。
汇总反应以创建从 0 到 10 的总分。较高的值表示较高的多动/注意力不集中症状发生率。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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创伤后应激障碍症状发生率
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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使用国际疾病分类第 11 版 (ICD-11) 的国际创伤问卷测量创伤后应激障碍 (PTSD) 症状发生率的变化。
参与者首先被要求确定“最困扰他们的经历”并简要描述它,然后回答 9 个询问他们问题的项目(即
症状)在过去一个月中与经历有关。
响应采用五分制评分(0 = 完全没有到 5 = 非常)。
PTSD 的诊断需要认可以下症状群中的两种症状之一:(1) 在此时此地重新体验,(2) 回避,以及 (3) 当前威胁感,以及至少一项功能性指标的认可与这些症状相关的损伤。
对症状或功能障碍项目的认可定义为 ≥ 2 分。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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复杂创伤后应激障碍症状的发生率
大体时间:基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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复杂创伤后应激障碍 (CPTSD) 症状发生率的变化是使用国际疾病分类第 11 版国际创伤问卷进行测量的。
参与者首先被要求确定并简要描述“最困扰他们的经历”,然后回答 18 个项目,询问他们在过去一个月内与该经历相关的症状,采用五分制(0 = 完全没有到 5 = 非常)。
这些项目评估 PTSD 症状和自组织症状障碍。
CPTSD 的诊断需要认可三个 PTSD 症状群的两个症状之一和三个自组织群障碍的两个症状之一。
需要认可至少一项与 PTSD 症状相关的功能障碍指标和一项与自组织症状障碍相关的指标。
对症状或功能障碍项目的认可定义为评分 ≥ 2。
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基线(干预前)、干预后 3 个月和干预后 6 个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Hanie Edalati, PhD、St-Justine Hospital, University of Montreal
- 首席研究员:Patricia J Conrod, PhD、St-Justine Hospital, University of Montreal
出版物和有用的链接
一般刊物
- Edalati H, Conrod PJ. A Review of Personality-Targeted Interventions for Prevention of Substance Misuse and Related Harm in Community Samples of Adolescents. Front Psychiatry. 2019 Jan 22;9:770. doi: 10.3389/fpsyt.2018.00770. eCollection 2018.
- Edalati H, Conrod PJ. A review to identify gaps in research and service delivery for substance use prevention among at-risk adolescents involved in child welfare system: the promises of targeted interventions. International Journal of Child and Adolescent Resilience (2017) 5:20-39.
- Woicik PA, Stewart SH, Pihl RO, Conrod PJ. The Substance Use Risk Profile Scale: a scale measuring traits linked to reinforcement-specific substance use profiles. Addict Behav. 2009 Dec;34(12):1042-55. doi: 10.1016/j.addbeh.2009.07.001. Epub 2009 Jul 8.
- Conrod PJ. Personality-Targeted Interventions for Substance Use and Misuse. Curr Addict Rep. 2016;3(4):426-436. doi: 10.1007/s40429-016-0127-6. Epub 2016 Nov 4.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
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