亲子阅读支援计划
家庭对亲子阅读支持计划的看法
研究概览
详细说明
阅读是儿童成功上学的基础,也是他们日后在无数成人职业中取得成功的先决条件。 三年级末阅读水平低于年级水平的学生高中辍学的可能性是其四倍,这经常导致一连串的赤字,包括失业、工资减少、贫困、监禁和健康状况不佳。 全国 64% 的四年级学生和 66% 的八年级学生目前的阅读水平低于年级水平,低阅读者在低收入社区中的比例不成比例。 近年来,父母在家中与孩子一起参与扫盲活动的情况有所减少,从而使孩子们在学校取得成功的准备不足。 本研究的目的是评估低收入社区为期九周的扫盲支持计划,该计划的目标对象是阅读年级以下的小学生的父母。 该计划旨在为家长提供策略,将与孩子一起参与扫盲纳入他们的家庭日常活动,从而增加孩子接触印刷品的机会,加强家庭学习技能,并提供与扫盲建立积极联系的机会。 参与者将在他们的日常阅读时间表中确定时间,确定在家中整理和存放阅读材料的位置,并体验各种有趣的阅读方式,包括玩游戏、遵循食谱、社区散步和图书馆之旅. 十组父母将被招募参与这项研究。 定性数据将从干预会议期间的现场笔记和家长访谈中提取。 预计研究结果将为职业治疗师提供信息,以帮助父母更好地支持孩子的读写能力发展。
第 1 周:(学校小组会议)见面会 - 食物、阅读游戏、头脑风暴,60 分钟 第 2 周:(学校小组会议)见面会 - 食物、阅读游戏、带回家阅读工具包介绍,60 分钟第 3 周:(家庭课程)制作您自己的个人图书馆 - 创建一个书架,收到一本书和阅读游戏,60 分钟
第 4 周:(家庭会议)阅读创建有趣项目的说明:
食物、史莱姆、工艺品项目等,60 分钟
第 5 周:(家庭课程)阅读创建有趣项目的说明:
食物、粘液、工艺品项目等,60 分钟第 6 周:(家庭会议)图书馆参观和邻里单词识别游戏,90 分钟第 7 周:(家庭会议)返回图书馆和邻里单词识别游戏,90 分钟第 8 周: (家庭会议)书籍制作 - 艺术与手工艺课,60 分钟 第 9 周:(学校小组会议)总结和强化 - 食物、反馈和强化! 60 分钟 第 10 周:(家庭会议)采访和反思计划,35 分钟
研究类型
阶段
- 不适用
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 参与者将是 Harlem Grown 社区中心成员的父母及其子女。
- 父母认为阅读能力有困难的 1-3 年级小学生。
排除标准:
- 无法参加为期 10 周的项目(包括在 Harlem Grown 的小组课程和在家中进行的个性化课程)的家长将被排除在学习参与之外。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:阅读干预小组
一组父母和他们的孩子将参加这项单臂干预前/干预后研究。
这项为期 10 周的研究将包括从 Harlem Grown 社区中心招募的 10 组低阅读能力小学生的父母。
干预将在 9 周内实施,并在第一个干预周和干预后一周收集数据。
三场大型会议将在一个中心位置(在 Harlem Grown 社区中心)举行,以在研究人员和参与者之间建立社区和融洽关系。
六场单独的会议将在参与者的家中进行,以根据每个家庭的家庭环境和个人兴趣定制阅读策略和常规。
阅读计划将帮助家长确定与孩子一起建立识字习惯的策略,并与他们一起参与愉快的识字活动,这些活动可以促进技能培养,同时减少与阅读相关的负面情绪。
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为期 9 周的家长/儿童阅读计划将帮助父母确定与孩子一起建立识字习惯的策略,并与他们一起参与愉快的识字活动,这些活动可以促进技能培养,同时减少与阅读相关的负面情绪。
三场大型会议将在一个中心位置举行,以在研究人员和参与者之间建立社区和融洽关系。
六场单独的会议将在参与者的家中进行,以根据每个家庭的家庭环境和个人兴趣定制阅读策略和常规。
干预会议将每周举行一次,每次 60-90 分钟。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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家庭阅读职业问卷
大体时间:第 10 周
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家庭阅读职业问卷是一份 14 项、时长 5 分钟的问卷,包含 4 个开放式问题和 10 个李克特量表问题。
量表范围从 10 分到 50 分,分数越低表示结果越好。
问卷允许父母确定他们让孩子参与的阅读活动的类型以及频率。
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第 10 周
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儿童阅读职业问卷
大体时间:第 10 周
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儿童阅读职业问卷是一份包含 8 个项目、时长 5 分钟的问卷,让孩子们指出他们喜欢什么类型的阅读活动。
所有问题都是开放式的,并提供描述性的叙述。
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第 10 周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Sharon Gutman, PhD、Columbia University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (预期的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AAAS7425
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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