- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04163510
Eltern-Kind-Leseunterstützungsprogramm
Familienwahrnehmungen eines Eltern-Kind-Leseunterstützungsprogramms
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Lesen ist für die erfolgreiche Teilnahme von Kindern an der Schule von grundlegender Bedeutung und eine Voraussetzung für den Erfolg in einer Vielzahl von Erwachsenenberufen im späteren Leben. Bei einem Schüler, dessen Lesekompetenz am Ende der dritten Klasse unter dem Klassenniveau liegt, ist die Wahrscheinlichkeit, dass er die weiterführende Schule abbricht, viermal höher, was häufig zu einer Kaskade von Defiziten führt, darunter Arbeitslosigkeit, geringere Löhne, Armut, Inhaftierung und schlechte Gesundheitsergebnisse. 64 % der Viertklässler und 66 % der Achtklässler im ganzen Land lesen derzeit unter dem Klassenniveau, wobei es in einkommensschwachen Gemeinden überproportional viele Leser gibt, die wenig lesen. Das Engagement der Eltern bei Lese- und Schreibaktivitäten zu Hause mit ihren Kindern ist in den letzten Jahren zurückgegangen, wodurch die Kinder weniger gut auf den Schulerfolg vorbereitet sind. Der Zweck dieser Studie besteht darin, ein neunwöchiges Programm zur Alphabetisierungsförderung in einer einkommensschwachen Gemeinde zu bewerten, das sich an Eltern von Grundschulkindern richtet, die unter der Klassenstufe lesen. Ziel des Programms ist es, Eltern mit Strategien auszustatten, mit denen sie die Lese- und Schreibkompetenz ihrer Kinder in ihren häuslichen Alltag integrieren können, um so den Kontakt ihrer Kinder mit dem Drucken zu erhöhen, die akademischen Fähigkeiten zu Hause zu stärken und Möglichkeiten für positive Assoziationen mit der Lese- und Schreibkompetenz zu schaffen. Die Teilnehmer legen in ihren Tagesplänen Zeiten für das Lesen fest, identifizieren Orte in ihren Häusern, an denen sie Lesematerialien organisieren und aufbewahren können, und erleben eine Vielzahl angenehmer Möglichkeiten, sich am Lesen zu beteiligen, darunter Spiele, das Befolgen von Rezepten, Spaziergänge in der Nachbarschaft und Ausflüge in die Bibliothek . Für die Teilnahme an dieser Studie werden zehn Elterngruppen rekrutiert. Qualitative Daten werden aus Feldnotizen extrahiert, die während Interventionssitzungen und aus Elterninterviews erstellt wurden. Es wird erwartet, dass die Studienergebnisse Ergotherapeuten Informationen liefern werden, um Eltern dabei zu helfen, die Alphabetisierungsentwicklung ihrer Kinder besser zu unterstützen.
Woche 1: (Gruppensitzung in der Schule) Meet & Greet – Essen, Lesespiele, Brainstorming, 60 Minuten Woche 2: (Gruppensitzung in der Schule) Meet & Greet – Essen, Lesespiele, Einführung in das Leseset zum Mitnehmen, 60 Minuten Woche 3: (Heimsitzung) Erstellen Sie Ihre eigene persönliche Bibliothek – Erstellen Sie ein Bücherregal, erhalten Sie ein Buch und ein Lesespiel zum Behalten, 60 Minuten
Woche 4: (Heimsitzung) Lesen Sie die Anweisungen zum Erstellen eines unterhaltsamen Projekts:
Essen, Schleim, Bastelprojekt usw., 60 Minuten
Woche 5: (Heimsitzung) Lesen Sie die Anweisungen zum Erstellen eines unterhaltsamen Projekts:
Essen, Schleim, Bastelprojekt usw., 60 Minuten Woche 6: (Sitzung zu Hause) Bibliotheksbesuch und Worterkennungsspiel für die Nachbarschaft, 90 Minuten Woche 7: (Sitzung für zu Hause) Rückkehr in die Bibliothek und Worterkennungsspiel für die Nachbarschaft, 90 Minuten Woche 8: (Heimsitzung) Buchmachen – Kunst- und Handwerkssitzung, 60 Minuten Woche 9: (Gruppensitzung in der Schule) Zusammenfassung und Verstärkung – Essen, Feedback und Verstärkung! 60 Minuten Woche 10: (Heimsitzung) Interview und Reflexion über das Programm, 35 Minuten
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer sind Eltern und ihre Kinder, die Mitglieder des Harlem Grown Community Center sind.
- Grundschulkinder der Klassen 1 bis 3, die nach Einschätzung ihrer Eltern Schwierigkeiten mit der Lesekompetenz haben.
Ausschlusskriterien:
- Eltern, die nicht in der Lage sind, sich auf ein 10-wöchiges Programm festzulegen, das Gruppensitzungen bei Harlem Grown und individuelle Sitzungen bei ihnen zu Hause umfasst, werden von der Studienteilnahme ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Leseinterventionsgruppe
Eine Gruppe von Eltern und ihren Kindern wird an dieser einarmigen Studie vor/nach der Intervention teilnehmen.
An dieser 10-wöchigen Studie werden 10 Gruppen von Eltern leseschwacher Grundschulkinder teilnehmen, die aus dem Harlem Grown Community Center rekrutiert wurden.
Die Intervention wird in einem Zeitraum von 9 Wochen durchgeführt, wobei die Datenerfassung während der ersten Interventionswoche und einer Woche nach der Intervention erfolgt.
Drei Großgruppensitzungen werden an einem zentralen Ort (im Harlem Grown Community Center) abgehalten, um eine Gemeinschaft und ein gutes Verhältnis zwischen Forschern und Teilnehmern aufzubauen.
Es finden sechs Einzelsitzungen bei den Teilnehmern zu Hause statt, um Lesestrategien und -routinen an die häusliche Umgebung und die persönlichen Interessen jeder Familie anzupassen.
Das Leseprogramm hilft Eltern dabei, Strategien zu entwickeln, um mit ihren Kindern Lese- und Schreibroutinen zu etablieren und sich mit ihnen an unterhaltsamen Lese- und Schreibaktivitäten zu beteiligen, die den Kompetenzaufbau fördern und gleichzeitig die mit dem Lesen verbundenen negativen Gefühle reduzieren.
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Ein 9-wöchiges Eltern-Kind-Leseprogramm hilft Eltern dabei, Strategien zu entwickeln, um mit ihren Kindern Lese- und Schreibroutinen zu etablieren und sich mit ihnen an unterhaltsamen Lese- und Schreibaktivitäten zu beteiligen, die den Kompetenzaufbau fördern und gleichzeitig die mit dem Lesen verbundenen negativen Gefühle reduzieren.
Drei Großgruppensitzungen werden an einem zentralen Ort abgehalten, um eine Gemeinschaft und eine Beziehung zwischen Forschern und Teilnehmern aufzubauen.
Es finden sechs Einzelsitzungen bei den Teilnehmern zu Hause statt, um Lesestrategien und -routinen an die häusliche Umgebung und die persönlichen Interessen jeder Familie anzupassen.
Interventionssitzungen finden einmal pro Woche für 60-90-minütige Sitzungen statt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zu Leseberufen in der Familie
Zeitfenster: Woche 10
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Der Family Reading Occupations Questionnaire ist ein 14-Punkte-Fragebogen von 5 Minuten Länge mit 4 offenen Fragen und 10 Fragen auf der Likert-Skala.
Die Skala reicht von Werten zwischen 10 und 50, wobei niedrigere Werte auf bessere Ergebnisse hinweisen.
Mithilfe des Fragebogens können Eltern ermitteln, mit welcher Art von Leseaktivitäten sie ihre Kinder beschäftigen und wie oft.
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Woche 10
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Fragebogen zu Leseberufen für Kinder
Zeitfenster: Woche 10
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Der Fragebogen zu Leseberufen für Kinder ist ein 5-minütiger Fragebogen mit 8 Punkten, der es Kindern ermöglicht, anzugeben, welche Arten von Leseaktivitäten ihnen Spaß machen.
Alle Fragen sind offen und bieten eine beschreibende Erzählung.
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Woche 10
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sharon Gutman, PhD, Columbia University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AAAS7425
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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