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坚持患有慢性病理的患者家庭护理人员的过渡-出院-医院计划

2019年11月21日 更新者:Universidad de Santander

布卡拉曼加大都市区卫生机构慢性病患者-家庭护理人员对过渡-出院-住院计划依从性的设计和评估

通过布卡拉曼加大都市区二级机构的医院过渡出院计划计划,评估患有非传染性慢性病的患者-家庭护理人员的治疗依从性。 方减少 30%。 预期结果:通过在参与直接护理、技能发展和家庭安全的各方之间形成信息机制,证明该计划在目标人群中的相关性;及时识别临床状况固有的风险或与护理相关的可能并发症,旨在减轻与健康-疾病经历相关的负担;还强调所建立的治疗的连续性。 另一方面,实现更明智的专业表现、准备、透明,以响应用户在监测和综合治疗管理方面的需求和期望。 影响:预计这项研究将成为卫生机构出院过渡计划方案制定和实施的基础,并随后开展更大规模的前瞻性研究,从而评估其对目标人群的影响以减少慢性病患者的并发症、再入院和护理费用。

研究概览

详细说明

非传染性慢性病是随着时间的推移需要患者和家庭护理人员技能的病症;以确保他们从医疗机构出院后获得安全和持续的护理。 他们的方法代表了需要更多沟通和教育的多重挑战;为此,必须考虑通过不同干预措施制定战略的重要性。

按照这种想法,出院计划或出院计划包括协调干预并由护理人员执行,从入院、住院和出院的过程中捕捉患有慢性疾病的患者-家庭护理人员。 以前的方法包括一个系统化的指南,该指南考虑了以下活动:1) 评估家庭护理人员患者二人组以确定家庭护理的能力 (CARING)、与治疗相关的护理的风险水平和复杂性家庭,根据定义的风险:多种药物、肠胃外药物、控制药物和/或侵入性设备; 2) 在住院期间对患者和家庭护理人员进行教育和指导,预测出院时的护理需求,提供小册子、小册子和说明,以及 3) 长达一个月的电话随访,由2-call 呼叫的方式。 星期。 (Melo Melo、Vargas Hernández、Carrrillo 和 Alarcón Trujillo,2017 年)。

在 (Sanchez, Carrillo Gonzalez, & Barrera, 2014) 进行的一项研究中,他们提到存在大量关于过渡和出院计划的文献,其中可能证明与具体指南相反的异质性水平,为了推进这些计划,尽管为了用户的利益而推荐这种管理,因为关于护理计划制定的有效性的证据,作为对患者及其家人的持续、安全和整体护理的基本部分,是非常有限的.

专业人士、机构和卫生系统的支持必须响应这些需求,以确保病人有权获得优质护理和他或她的家庭护理人员所需的支持,以及影响获得、安全、连续性、通过使用适当的信息和通信技术以及加强自我管理能力和护理能力的社会支持。 (Carrillo Gonzalez、Sanchez Herrera、Gomez、Carreño 和 Chaparro Diaz,2017 年)。

重要的是要强调,在 (Sara Gutiérrez 2014) 进行的一项研究中,其目的是确定出院时对患者和家人进行教育的方式,可以确定护理人员不提供教育医务人员向患者发出的指示;患者和他们的护理人员不理解所接受的护理,因此 86% 的人不遵守最新的适应症,并且 50% 的重新进入是因为没有理解或没有接受当时提供的护理和说明前的教育患者出院。 (Gutierrez Suarez & Freire, 2014)。

关于安全、全面和持续护理的出口或过渡计划的有效性,显示出一种趋势,即允许推荐医院过渡和出院计划,以支持连续性、促进变革、指定指南、避免并发症并降低患者可避免的成本患有慢性非传染性疾病。 (古铁雷斯·苏亚雷斯和弗莱雷,2014 年)

另一方面(Ginarte Arias,2001)评论说,在大多数情况下,患者和/或护理人员的依从性受到指责;然而,“有人认为,公共政策和卫生系统可能与不坚持治疗的原因直接相关。” (Ginarte Arias, 2001) 此外,卫生系统的薄弱环节也导致了这个问题。

为了评估依从性,设计了不同的工具,最适合本研究的是治疗依从性量表:它包含三个因素,每个因素有七个项目,分布如下:控制药物和食物的摄入,医疗随访行为和自我效能感。 依从性以百分比衡量,有 100 名患者依从。 按照这种思路,该工具可以评估慢性病的依从性,而无需针对特定疾病。 另一方面,作者得出的结论是,该量表可以识别患者的行为特征,这有利于或不利于他们坚持治疗(Soria Trujano、Vega Valero 和 Navas Quiroz,2009 年)。

过渡计划 - 出院医院,基于可以降低对治疗的依从性的策略,这些策略是预测性的,其中的关键因素是:“缺乏对疾病、治疗方案和患者不依从的后果的了解;患者与医生之间缺乏适当的关系,治疗复杂且持续时间长,疾病无症状,随访不充分或缺乏关于放弃药物的详细计划;是否存在不良反应、药物费用和/或共付额、未能赴约、是否存在心理问题(例如抑郁或焦虑)、患者的信念和看法。 过渡和出院计划从患者入院开始。 机构和药物治疗以及认知困难的存在'。 (Dilla、Valladares、Lizán 和 Sacristán,2009 年)

这项研究提案是在综合医疗保健政策 (PAIS) 的背景下进行的,其中涉及卫生系统的不同参与者干预促进慢性病患者健康的社会决定因素。 . 它还显示了通过在短期内以具体方式为整体医疗保健模式 (MIAS) 中的操作组件做出贡献的项目干预公共卫生的重要性。 (卫生和社会保障部,2016)

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Santander
      • Floridablanca、Santander、哥伦比亚、681002
        • ESE Hospital San Juan de Dios Floridablanca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在 Floridablanca 的二级机构住院的慢性病患者。
  • 居住在布卡拉曼加大都市区的患者
  • 18岁以上患者
  • 至少 6 个月大的诊断患者

排除标准:

  • 沟通困难的人。
  • 在面谈时身体状况不允许他们参加研究的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组

由一系列非药理学预防干预措施组成,这些干预措施将侧重于过渡-出院-医院计划,包括个性化的非药理学干预措施,例如二元特征、能力评估、风险评估、固有计划策略和监测。

哥伦比亚国立大学慢性病患者和家庭护理学院小组提出了要制定的干预措施或计划“出院计划”。 该计划包括根据患者的风险特征进行教育会议和每周电话随访。

  • 表征:通过应用二元组(患者-护理人员)的表征调查,
  • 居家护理能力评估:应用工具“居家护理能力”,包括患者和家庭护理人员的长版和短版。
  • 风险评估:此步骤是根据治疗的复杂性和居家护理能力的评估结果进行的。
无干预:控制组
这组患者家庭护理人员将开展二级机构定期开展的出院活动,并记录在检查表和现场日记中。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1.坚持治疗
大体时间:前 30 天内
慢性病患者治疗依从性量表,基于墨西哥国立自治大学高等研究学院的 Rocio Soria Trujano、Cynthia Zaira Vega Valero 和 Carlos Nava Quiroz 制定的明确行为。 墨西哥。
前 30 天内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
1. 护理能力
大体时间:前 30 天内
护理人员的护理能力'由哥伦比亚国立大学护理学院的慢性病患者护理小组及其家庭开发。 该工具是根据与慢性病患者和家庭护理人员的护理准备相关的 NOC(护理结果分类)分类法开发的。
前 30 天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:María S Campos de Aldana, Msc、Universidad de Santander

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年11月30日

初级完成 (预期的)

2020年11月30日

研究完成 (预期的)

2021年2月28日

研究注册日期

首次提交

2019年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月21日

首次发布 (实际的)

2019年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月21日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CIF 0314-19

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有提供 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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