Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Naleving van het transitie-ontslag-ziekenhuisplan bij patiënt-gezinsverzorger met chronische pathologie

21 november 2019 bijgewerkt door: Universidad de Santander

Ontwerp en evaluatie van de naleving van het transitie-ontslag-ziekenhuisplan bij patiënt-gezinsverzorger met chronische pathologie in een gezondheidsinstelling in het grootstedelijk gebied van Bucaramanga

Evaluatie van de therapeutische therapietrouw van de patiënt-familieverzorger met niet-overdraagbare chronische ziekte via het ziekenhuisovergangs-ontslagplanprogramma in een instelling op het tweede niveau in het grootstedelijk gebied van Bucaramanga. Methoden: De studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie zijn bij 100 deelnemers die voldoen aan de inclusiecriteria, verdeeld in een verhouding van 1:1 voor de interventiegroep en de controlegroep, rekening houdend met een betrouwbaarheidsniveau van 90%, power van 80% en een vermindering van 30%. Verwachte resultaten: aantonen van de relevantie van het programma in de doelgroep door het vormen van informatiemechanismen tussen de partijen die betrokken zijn bij de directe zorg, de ontwikkeling van vaardigheden en veiligheid thuis; de tijdige identificatie van de risico's die inherent zijn aan klinische aandoeningen of mogelijke complicaties die verband houden met de zorg, met als doel de lasten die verband houden met de gezondheids-ziekte-ervaring te verminderen; benadrukken ook de continuïteit van de vastgestelde behandeling. Aan de andere kant een beter geïnformeerde professionele prestatie bereiken, voorbereid, transparant, die beantwoordt aan de behoeften en verwachtingen van de gebruiker op het gebied van monitoring en alomvattend therapeutisch beheer. Impact: verwacht wordt dat dit onderzoek de basis zal vormen voor de protocollering en implementatie van het transitieplan voor ontslag uit het ziekenhuis in de zorginstelling en vervolgens een prospectieve studie op grotere schaal zal ontwikkelen, waardoor de impact ervan op de doelpopulatie in om de complicaties, heropnames en kosten die voortvloeien uit de zorg voor chronische patiënten te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Niet-overdraagbare chronische ziekten zijn pathologieën die na verloop van tijd vaardigheden van de patiënt en mantelzorger vereisen; om veilige en continue zorg te garanderen zodra ze uit zorginstellingen zijn ontslagen. De aanpak van hen vertegenwoordigt meerdere uitdagingen die behoefte hebben aan meer communicatie en educatie; hiervoor moet rekening worden gehouden met het belang van het genereren van strategieën via verschillende interventies.

In deze volgorde van ideeën bestaat het programma Plan van ontslag of ontslag uit een gecoördineerde interventie, uitgevoerd door verplegend personeel, die de patiënt-dyade met chronisch zieke mantelzorger vastlegt vanaf zijn opname, verblijf en ontslag uit het ziekenhuis. De vorige aanpak bestaat uit een gesystematiseerde gids die de volgende activiteiten overweegt: 1) beoordeling van de mantelzorgerpatiënt om de competentie voor thuiszorg (CARING), het risiconiveau en de complexiteit van de zorg in verband met de behandeling in thuis, volgens gedefinieerd risico: polyfarmacie, parenterale medicatie, controlemedicatie en/of invasieve hulpmiddelen; 2) onderwijs en instructie aan de patiënt en de mantelzorger tijdens het verblijf in het ziekenhuis, anticiperend op de zorgbehoeften op het moment van ontslag, met bezorging van boekjes, brochures en instructies, en 3) telefonische opvolging gedurende maximaal één maand, door middel van een 2-gesprek. week. (Melo Melo, Vargas Hernández, Carrrillo, & Alarcón Trujillo, 2017).

In een studie uitgevoerd door (Sanchez, Carrillo Gonzalez, & Barrera, 2014) wijzen zij erop dat er een grote verscheidenheid aan literatuur bestaat over het transitieplan en het ontslag uit het ziekenhuis, waarin een heterogeen niveau kan worden aangetoond dat tegengesteld is aan concrete richtlijnen , om deze plannen vooruit te helpen, hoewel dit beheer wordt aanbevolen in het voordeel van de gebruikers, aangezien het bewijs over de effectiviteit van de ontwikkeling van zorgplannen, als fundamenteel onderdeel van de continue, veilige en integrale zorg voor de patiënten en hun families, zeer beperkt is .

De ondersteuning van professionals, instellingen en het gezondheidssysteem moet aan deze eisen voldoen om het recht op kwaliteitsvolle zorg voor de zieke persoon en de ondersteuning die zijn of haar mantelzorger nodig heeft te waarborgen, evenals andere factoren die van invloed zijn op toegang, veiligheid, continuïteit, maatschappelijke ondersteuning door het gebruik van passende informatie- en communicatietechnologie en het versterken van capaciteiten voor zelfredzaamheid en competentie voor zorg. (Carrillo Gonzalez, Sanchez Herrera, Gomez, Carreño, & Chaparro Diaz, 2017).

Het is belangrijk om te benadrukken dat in een studie uitgevoerd door (Sara Gutiérrez 2014) het doel ervan was om de manier te identificeren om zowel de patiënt als het gezin te onderwijzen op het moment van ontslag, het was mogelijk om vast te stellen dat het verplegend personeel geen onderwijs geeft aan patiënten van de instructies van de medische staf; patiënten en hun verzorgers begrijpen de ontvangen zorg niet en daarom voldoet 86% niet aan de laatste indicaties en 50% van de herintreders wordt gegeven omdat ze de zorg en instructies die op dat moment werden gegeven niet hadden begrepen of onderwijs hadden genoten ontslag van de patiënt. (Gutiérrez Suárez & Freire, 2014).

Met betrekking tot de effectiviteit van het uitstap- of transitieplan voor veilige, uitgebreide en continue zorg, wordt een trend getoond die het mogelijk zou maken om het ziekenhuistransitie- en ontslagplan aan te bevelen, de continuïteit te ondersteunen, verandering te vergemakkelijken, de richtlijn te specificeren, complicaties te voorkomen en vermijdbare kosten bij patiënten te verlagen met een chronische, niet-overdraagbare ziekte. (Gutiérrez Suárez & Freire, 2014)

Aan de andere kant (Ginarte Arias, 2001) merkt op dat in de meeste gevallen de patiënt en/of verzorger de schuld krijgt in de therapietrouw; Er wordt echter gesuggereerd dat overheidsbeleid en het gezondheidssysteem rechtstreeks verband kunnen houden met de oorzaak van niet-naleving van de behandeling.' (Ginarte Arias, 2001) Bovendien dragen de zwakheden van het gezondheidssysteem bij aan het probleem.

Om therapietrouw te beoordelen zijn verschillende instrumenten ontworpen, de meest geschikte voor dit onderzoek is de Therapeutic Adherence Scale: deze bevat drie factoren, elk met zeven items die als volgt zijn verdeeld: controle over de inname van medicijnen en voedsel, medische follow-up, gedrags- en zelfredzaamheid. De therapietrouw wordt gemeten als een percentage, waarbij 100 patiënten zich houden. In deze volgorde van ideeën maakt dit instrument het mogelijk therapietrouw te evalueren bij chronische ziekten, zonder gericht te zijn op een specifieke ziekte. Aan de andere kant hebben de auteurs geconcludeerd dat deze schaal gedragskenmerken van patiënten identificeert die hun therapietrouw al dan niet bevorderen (Soria Trujano, Vega Valero, & Navas Quiroz, 2009).

Overgangsprogramma - Ontslag uit het ziekenhuis, is gebaseerd op strategieën die therapietrouw kunnen verminderen omdat ze voorspellend zijn en sleutelfactoren zijn: 'gebrek aan kennis van de ziekte, het therapeutische regime en de gevolgen van niet-naleving door de patiënt; gebrek aan een adequate relatie tussen de patiënt en de arts, complexiteit en lange duur van de behandeling, asymptomatische ziekte, ontoereikende follow-up of het ontbreken van een uitgewerkt plan voor het staken van de medicatie; aanwezigheid van bijwerkingen, kosten van medicatie en/of eigen bijdrage, niet verschijnen op medische afspraken, aanwezigheid van psychische problemen zoals depressie of angst, overtuigingen en percepties van de patiënt. Het transitie- en ontslagprogramma start vanaf de opname van de patiënt in het ziekenhuis. de instelling en de medicatie en de aanwezigheid van 'cognitieve problemen'. (Dilla, Valladares, Lizán, & Sacristán, 2009)

Dit onderzoeksvoorstel past in de context en is gearticuleerd met het Comprehensive Health Care Policy (PAIS), waar het de verschillende actoren van het gezondheidssysteem aanspreekt om in te grijpen in de sociale determinanten die de gezondheid van mensen met chronische ziekten bevorderen. . Het laat ook zien hoe belangrijk het is om in de volksgezondheid in te grijpen met programma's die in korte tijd concreet bijdragen aan de operatieve component in het Model Integrale Zorg (MIAS). (Ministerie van Volksgezondheid en Sociale Bescherming, 2016)

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Colombia, 681002
        • ESE Hospital San Juan de Dios Floridablanca

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met chronische pathologie opgenomen in een tweedelijnsinstelling in Floridablanca.
  • Patiënt woonachtig in het grootstedelijk gebied van Bucaramanga
  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Patiënt met diagnose minstens 6 maanden oud

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen met communicatieproblemen.
  • Patiënten met een gezondheidstoestand die hen op het moment van het interview niet toestaat deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep

Bestaat uit een reeks niet-farmacologische preventieve interventies die gericht zijn op het - transitie-ontslag-ziekenhuisprogramma, inclusief geïndividualiseerde niet-farmacologische interventies zoals dyadekarakterisering, competentiebeoordeling, risicobeoordeling, inherente programmastrategieën en monitoring.

De interventie of het te ontwikkelen programma "Ziekenhuisontslagplan" werd voorgesteld door de Groep van chronische zorgpatiënt en gezinsschool voor verpleegkunde aan de Nationale Universiteit van Colombia. Dit programma omvat een educatieve sessie en wekelijkse telefonische follow-up volgens de risicokarakterisering van de patiënt.

  • Karakterisering: door toepassing van het karakteriseringsonderzoek van de dyade (patiënt-verzorger),
  • Evaluatie van de competentie thuiszorg: Toepassing van het instrument 'competentie thuiszorg', lange en korte versie van zowel de patiënt als de mantelzorger.
  • Risicobeoordeling: deze stap wordt gemaakt op basis van de complexiteit van de behandeling en de resultaten van de evaluatie van de competentie om thuis te zorgen.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep patiënten-mantelzorgers zal de ontslagactiviteiten uitvoeren die regelmatig worden ontwikkeld in de tweedelijnsinstelling en worden vastgelegd in een controleformulier en een velddagboek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Therapietrouw
Tijdsspanne: binnen de eerste 30 dagen
Schaal van therapeutische therapietrouw voor patiënten met chronische ziekten, gebaseerd op expliciet gedrag ontwikkeld door Rocio Soria Trujano, Cynthia Zaira Vega Valero en Carlos Nava Quiroz van de Facultad de Estudios Superiores Iztacala UNAM. Mexico.
binnen de eerste 30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Competentie voor zorg
Tijdsspanne: binnen de eerste 30 dagen
Caregiver's capacity for care 'ontwikkeld door de Chronic Patient Care Group en haar familie van de faculteit verpleegkunde van de Universidad Nacional van Colombia. Dit instrument is ontwikkeld op basis van de NOC (Nursing Outcomes Classification) taxonomieën die betrekking hebben op de zorgvoorbereiding door de patiënt met een chronische ziekte en mantelzorger.
binnen de eerste 30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: María S Campos de Aldana, Msc, Universidad de Santander

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

30 november 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 november 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

28 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CIF 0314-19

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om IPD beschikbaar te maken.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren