Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Efterlevnad av övergångs-utskrivning-sjukhusplanen hos patient-familjvårdare med kronisk patologi

21 november 2019 uppdaterad av: Universidad de Santander

Utformning och utvärdering av överensstämmelse med planen för övergång-utskrivning-sjukhus hos patient-familj vårdgivare med kronisk patologi i en hälsoinrättning i huvudstadsområdet Bucaramanga

Att utvärdera den terapeutiska följsamheten hos patient-familjens vårdgivare med icke-smittsam kronisk sjukdom genom sjukhusövergång-utskrivningsplanen i en institution på andra nivån i huvudstadsområdet Bucaramanga. Metoder: Studien kommer att vara en randomiserad kontrollerad klinisk prövning med 100 deltagare som uppfyller inklusionskriterierna, fördelat i ett 1:1-förhållande för interventionsgruppen och kontrollgruppen, med hänsyn till en konfidensnivå på 90 %, styrka på 80 % och en minskning med 30 %. Förväntade resultat: demonstrera programmets relevans i målpopulationen genom bildandet av informationsmekanismer mellan parterna som är involverade i direkt vård, utveckling av färdigheter och säkerhet i hemmet; snabb identifiering av de risker som är förknippade med kliniska tillstånd eller möjliga komplikationer i samband med vård, som syftar till att minska bördorna relaterade till upplevelsen av hälsa och sjukdom; också betona kontinuiteten i den etablerade behandlingen. Å andra sidan uppnå en mer informerad professionell prestation, förberedd, transparent, som svarar mot användarens behov och förväntningar när det gäller övervakning och omfattande terapeutisk hantering. Effekt: Det förväntas att denna forskning kommer att ligga till grund för protokolliseringen och genomförandet av övergångsplanen för sjukhusutskrivningar i sjukvårdsinstitutionen och därefter utveckla en prospektiv studie i större skala, som kommer att göra det möjligt att utvärdera dess inverkan på målpopulationen i för att minska de komplikationer, återinläggningar och kostnader som härrör från vården av kroniska patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Icke-smittsamma kroniska sjukdomar är patologier som över tid kräver kompetens hos patienten och familjevårdaren; för att säkerställa säker och kontinuerlig vård när de skrivs ut från vårdinrättningar. Tillvägagångssättet för dem representerar flera utmaningar i behov av större kommunikation och utbildning; för detta måste vikten av att generera strategier genom olika insatser beaktas.

I denna idéordning består programmet Plan för utskrivning eller utskrivning av en samordnad insats och utförd av vårdpersonal som fångar patientdyaden med kronisk sjukdom-familjevårdare från hans inläggning, vistelse och sjukhusutskrivning. Det tidigare tillvägagångssättet består av en systematiserad guide som överväger följande aktiviteter: 1) bedömning av familjevårdarens patientdyad för att definiera kompetensen för vård i hemmet (OMRÅD), risknivån och komplexiteten i vården i samband med behandlingen i hemmet, enligt definierad risk: polyfarmaci, parenterala mediciner, kontrollmediciner och/eller invasiva anordningar; 2) utbildning och instruktion till patienten och anhörigvårdaren under sjukhusvistelsen, förutse vårdbehovet vid utskrivningen, med utlämning av häften, broschyrer och instruktioner samt 3) telefonuppföljning i upp till en månad, av innebär ett 2-samtal. vecka. (Melo Melo, Vargas Hernández, Carrrillo, & Alarcón Trujillo, 2017).

I en studie utförd av (Sanchez, Carrillo Gonzalez, & Barrera, 2014) hänvisar de till att det finns en stor variation av litteratur om planen för övergång och sjukhusutskrivning, där det är möjligt att bevisa en heterogen nivå som är motsatt konkreta riktlinjer , för att främja dessa planer, även om denna hantering rekommenderas till nytta för användarna eftersom bevisen på effektiviteten av utvecklingen av vårdplaner, som en grundläggande del av den kontinuerliga, säkra och integrerade vården av patienterna och deras familjer är mycket begränsade .

Stödet från yrkesverksamma, institutioner och sjukvården måste svara på dessa krav för att säkerställa rätten till kvalitativ vård för den sjuke och det stöd som dennes familjevårdare kräver, samt andra faktorer som påverkar tillgång, trygghet, kontinuitet, socialt stöd med användning av lämplig informations- och kommunikationsteknik och förstärkning av förmågan till självförvaltning och kompetens för vård. (Carrillo Gonzalez, Sanchez Herrera, Gomez, Carreño, & Chaparro Diaz, 2017).

Det är viktigt att framhålla att i en studie gjord av (Sara Gutiérrez 2014) dess mål var att identifiera sättet att utbilda både patienten och familjen vid utskrivningstillfället, var det möjligt att identifiera att vårdpersonalen inte ger utbildning till patienter av instruktioner som utfärdats av medicinsk personal; patienter och deras vårdgivare förstår inte den vård som erhållits och därför följer 86 % inte de senaste indikationerna samt 50 % av återinträdena ges för att inte ha förstått eller fått utbildning framför vården och instruktioner som gavs vid tidpunkten utskrivning av patienten. (Gutierrez Suarez & Freire, 2014).

När det gäller effektiviteten av utträdes- eller övergångsplanen för säker, heltäckande och kontinuerlig vård, visas en trend som skulle göra det möjligt att rekommendera sjukhusövergångs- och utskrivningsplanen, för att stödja kontinuitet, underlätta förändringar, specificera riktlinjen, undvika komplikationer och minska kostnaderna för patienter som kan undvikas. med kronisk, icke-smittsam sjukdom. (Gutierrez Suarez & Freire, 2014)

Å andra sidan (Ginarte Arias, 2001) kommenterar att i de flesta fall får patienten och/eller vårdgivaren skulden i följsamheten; Men "det föreslås att offentlig politik och hälsosystemet kan vara direkt relaterade till orsaken till att behandlingen inte följs." (Ginarte Arias, 2001) Dessutom bidrar hälsosystemets svagheter till problemet.

För att bedöma följsamhet har olika instrument designats, det mest lämpliga för denna studie är Therapeutic Adherence Scale: den innehåller tre faktorer, var och en med sju poster fördelade enligt följande: Kontroll över intag av läkemedel och livsmedel, medicinsk uppföljning av beteende och självförmåga. Adherens mäts i procent, med 100 patienter som följer. I denna ordning av idéer tillåter detta instrument utvärdering av följsamhet vid kroniska sjukdomar, utan att vara riktad mot en specifik sjukdom. Å andra sidan har författarna dragit slutsatsen att denna skala identifierar beteendeegenskaper hos patienter, som gynnar eller inte följs åt behandling (Soria Trujano, Vega Valero, & Navas Quiroz, 2009).

Program of Transition - Discharge Hospital, är baserat på att strategier som kan minska följsamheten till behandling är prediktiva och nyckelfaktorer, bland annat: "brist på kunskap om sjukdomen, den terapeutiska regimen och konsekvenserna av att patienten inte följer efterlevnaden; avsaknad av en adekvat relation mellan patienten och läkaren, komplexitet och lång behandlingstid, asymtomatisk sjukdom, otillräcklig uppföljning eller avsaknad av en utarbetad plan för att överge medicinen; förekomst av biverkningar, kostnad för medicinering och/eller självbetalning, underlåtenhet att närvara vid läkarbesök, förekomst av psykologiska problem såsom depression eller ångest, övertygelser och uppfattningar om patienten. Övergångs- och utskrivningsprogrammet startar från patientens inläggning på sjukhus. institutionen och medicinering och förekomst av kognitiva svårigheter '. (Dilla, Valladares, Lizán och Sacristán, 2009)

Detta forskningsförslag är i sammanhanget och artikuleras med den omfattande hälsovårdspolicyn (PAIS), där det vänder sig till hälsosystemets olika aktörer för att ingripa i de sociala bestämningsfaktorer som främjar hälsan hos personer med kroniska sjukdomar. . Det visar också vikten av att ingripa i folkhälsan med program som på kort tid bidrar på ett konkret sätt till den operativa komponenten i modellen för integrerad hälsovård (MIAS). (Hälso- och socialdepartementet, 2016)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Santander
      • Floridablanca, Santander, Colombia, 681002
        • ESE Hospital San Juan de Dios Floridablanca

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med kronisk patologi inlagd på en institution på andra nivån i Floridablanca.
  • Patient bosatt i huvudstadsområdet Bucaramanga
  • Patienter över 18 år
  • Patient med diagnos minst 6 månader gammal

Exklusions kriterier:

  • Människor med kommunikationssvårigheter.
  • Patienter med ett hälsotillstånd som vid tidpunkten för intervjun inte tillåter dem att delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp

Består av en serie icke-farmakologiska förebyggande interventioner som kommer att fokusera på - övergång-utskrivning-sjukhusprogrammet inklusive individualiserade icke-farmakologiska interventioner såsom dyadkarakterisering, kompetensbedömning, riskbedömning, inneboende programstrategier och övervakning.

Interventionen eller programmet "Sjukhusavskrivningsplan" att utveckla föreslogs av gruppen för kronisk vård för patienter och familjehögskola vid National University of Colombia. I detta program ingår ett utbildningstillfälle och veckovis telefonuppföljning enligt patientens riskkarakterisering.

  • Karakterisering: genom tillämpning av karakteriseringsundersökningen av dyaden (patient-vårdgivaren),
  • Utvärdering av kompetensen att vårda i hemmet: Tillämpning av instrumentet 'kompetens att vårda i hemmet, lång och kort version både patienten och anhörigvårdaren.
  • Riskbedömning: detta steg görs utifrån behandlingens komplexitet och resultatet av utvärderingen kompetensen att vårda i hemmet.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp av patient-familj vårdgivare kommer att utföra de utskrivningsaktiviteter som regelbundet utvecklas i institutionen på andra nivån och registreras i ett kontrollblad och fältdagbok.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1. Följsamhet till behandling
Tidsram: inom de första 30 dagarna
Skala av terapeutisk följsamhet för patienter med kroniska sjukdomar, baserad på explicita beteenden utvecklade av Rocio Soria Trujano, Cynthia Zaira Vega Valero och Carlos Nava Quiroz från Facultad de Estudios Superiores Iztacala UNAM. Mexiko.
inom de första 30 dagarna

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1. Kompetens för vård
Tidsram: inom de första 30 dagarna
Vårdgivares kapacitet för vård 'utvecklad av Chronic Patient Care Group och dess familj vid fakulteten för omvårdnad vid Universidad Nacional i Colombia. Detta instrument har utvecklats baserat på NOC (Nursing Outcomes Classification) taxonomier relaterade till förberedelser för vård av patienten med kronisk sjukdom och familjevårdare.
inom de första 30 dagarna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: María S Campos de Aldana, Msc, Universidad de Santander

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 november 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 november 2020

Avslutad studie (Förväntat)

28 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2019

Första postat (Faktisk)

25 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 november 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CIF 0314-19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan för att göra IPD tillgänglig.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera