拔管过程中胸部电阻抗监测局部肺通气 (EXIT)
2020年12月18日 更新者：BioSerenity
电阻抗断层扫描 (EIT) 是一种非侵入性检查。
这项在肺部进行的检查会持续生成肺功能的横截面图像。
它可能与肺部描述有关。
研究概览
详细说明
目的是跟踪患者拔管后对肺部的描述。
EIT 检查在拔管前、随访期间和拔管后 48 小时进行
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75013
- 招聘中
- Aphp_La Pitie Salpetriere
-
首席研究员：
- Martin DRES, Dr
-
接触：
- MARTIN DRES, DR
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄>65岁
- 有创机械通气时间大于48小时
- 已知或疑似慢性阻塞性肺病
- 已知或疑似心力衰竭
- 主治医生安排的自主通气拔管试验成功
- 已被告知研究并同意参与的患者或可信赖的人
排除标准：
- 孕妇、未成年患者
- 体外循环辅助（ECMO）患者
- 病人的拒绝
实施膈神经刺激技术的禁忌症：
- 起搏器、植入式心脏除颤器和其他起搏器
- 脊柱植入物、胸腔引流管……
- 铜过敏
- 癫痫患者
- 患者进行不受控制的身体运动
实现电子成像断层扫描技术的禁忌症：
- 胸围不在 70 厘米至 150 厘米之间。
- 体重指数 (BMI) 大于 50
- 无法将 CT 腰带置于胸部皮肤水平（病变、绷带、敷料、胸腔引流...）
- 患有不稳定脊柱病变或骨折的患者
- 对断层扫描带材料过敏：硅胶、黄铜、不锈钢
- 起搏器、植入式心脏除颤器和其他起搏器
- 受法律保护（辅导/监护）的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：企业所得税
电阻抗断层扫描在拔管前、拔管随访期间和拔管后 48 小时进行
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电阻抗断层扫描在拔管前、拔管随访期间和拔管后 48 小时进行。
如果拔管失败，随访时间会缩短。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急性呼吸衰竭
大体时间：48小时
|
拔管失败的发生
|
48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺通气量
大体时间：48小时
|
肺肺容积 (cm)
|
48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月15日
初级完成 (预期的)
2021年8月19日
研究完成 (预期的)
2021年8月19日
研究注册日期
首次提交
2019年11月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月26日
首次发布 (实际的)
2019年11月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月18日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
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