网络游戏障碍的检索-消退范式
2019年12月3日 更新者：Beijing Normal University
通过检索-消退机制减少游戏提示反应性和行为
本实验研究的总体目标是将物质成瘾干预的新范式应用于网络游戏障碍（IGD）受试者干预的研究。
研究概览
详细说明
本研究基于检索-消退范式。与功效一样，实验旨在检验检索-消退范式对IGD受试者的游戏渴望和行为的影响，从而为有效开发提供实证依据。网络游戏障碍的干预手段。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100875
- 招聘中
- State Key Laboratory of Cognitive Neuroscience and Learning, Beijing Normal University
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接触：
- jintao Zhang
- 电话号码：+861058800728
- 邮箱：zhangjintao@bnu.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 第五版《精神疾病诊断与统计手册》（DSM-5）网络游戏障碍推荐诊断：DSM-5网络游戏障碍推荐诊断9项评分≥5分。
- 青少年网瘾测试分数≥50
- 参与流行的网络游戏（例如 Arena of Valor、League of Legends 和 Player Unknown's Battle Grounds）每周超过 20 小时，持续至少 12 个月。
排除标准：
- 当前或使用非法物质和其他成瘾史；
- 精神或神经系统疾病的当前或历史；
- 目前使用精神药物。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：游戏相关的检索灭绝
大约 30 名 IGD 患者将被随机分配到 R-E 训练组
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在一个培训课程中，参与者将首先观看包含游戏内容的 5 分钟检索视频，然后在 10 分钟后接受 1 小时的消退训练，其中他们将接受四个序列的视频、图片和体内游戏提示。 整个培训包括2个培训课程。 参与者将在连续两天内每天接受一次培训。
其他名称：
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其他：非游戏相关的检索灭绝
大约另外 30 名 IGD 患者将被随机分配到 NR-E 培训组
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在一次会议中，参与者将首先观看一段 5 分钟的中性视频，然后在 10 分钟后接受 1 小时的消退训练，在训练中他们将接受四个序列的视频、图片和体内游戏提示。 整个过程包括2个疗程。 参与者将在连续两天内每天接受一次会议。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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两个测试会话之间对提示反应任务的游戏渴望的平均变化
大体时间：基线，训练后一天
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参与者被要求被动观看三种视频，并在每个视频剪辑后立即使用 10 点视觉模拟量表评估他们的渴望。该任务评估了对网络游戏的线索诱导渴望的严重程度，高分表示强烈的线索诱导渴望.
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基线，训练后一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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游戏渴望的平均变化
大体时间：分别在基线、训练第一天后、训练第二天后、训练后一天、训练后1周和训练后1个月，向参与者发放问卷，记录他们对游戏的渴望
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Brief Questionnaire of gaming Urges questionnaire 是一份包含 10 个项目的游戏冲动问卷，分数范围为 0 到 10，用于评估游戏渴望。
该问卷评估了对网络游戏行为的渴望程度，得分高表示非常渴望。
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分别在基线、训练第一天后、训练第二天后、训练后一天、训练后1周和训练后1个月，向参与者发放问卷，记录他们对游戏的渴望
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基线、1 周和 1 个月随访时游戏时间的平均变化
大体时间：给参与者一本日记，记录他们在基线、1周和1个月的游戏时间
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在第一周和第一个月测试期的基线、结束时，参与者将收到一本日记，其中记录了 1 周和 1 个月随访期后的游戏时间。
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给参与者一本日记，记录他们在基线、1周和1个月的游戏时间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月25日
初级完成 (预期的)
2020年3月30日
研究完成 (预期的)
2020年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月26日
首次发布 (实际的)
2019年11月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月3日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
我们将在需要时共享个人参与者数据
IPD 共享时间框架
相关论文发表后1年，3年
IPD 共享访问标准
通过联系首席研究员。
邮箱：zhangjintao@bnu.edu.cn
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
- 知情同意书 (ICF)
- 临床研究报告（CSR）
- 解析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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