Paradigme de récupération-extinction sur le trouble du jeu sur Internet
3 décembre 2019 mis à jour par: Beijing Normal University
Réduction de la réactivité et du comportement des signaux de jeu via un mécanisme de récupération-extinction
L'objectif global de cette étude expérimentale est d'appliquer le nouveau paradigme de l'intervention en toxicomanie à l'étude de l'intervention des sujets souffrant de troubles du jeu sur Internet (IGD).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est basée sur le paradigme de récupération-extinction. Comme pour l'efficacité, l'expérience vise à tester l'effet du paradigme de récupération-extinction sur l'envie de jeu et le comportement des sujets IGD, afin de fournir une base empirique pour le développement de moyens d'intervention du trouble du jeu sur Internet.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100875
- Recrutement
- State Key Laboratory of Cognitive Neuroscience and Learning, Beijing Normal University
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Contact:
- jintao Zhang
- Numéro de téléphone: +861058800728
- E-mail: zhangjintao@bnu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- la 5e édition du Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5) a recommandé le diagnostic de trouble du jeu sur Internet : les scores des 9 items du DSM-5 ont recommandé le diagnostic de trouble du jeu sur Internet ≥ 5.
- les scores du Test d'addiction Jeune-Internet ≥ 50
- participation à des jeux Internet populaires (par ex. Arena of Valor, League of Legends et Player Unknown's Battle Grounds) pendant plus de 20 heures par semaine pendant un minimum de 12 mois.
Critère d'exclusion:
- utilisation actuelle ou historique de substances illégales et autres dépendances ;
- maladie psychiatrique ou neurologique actuelle ou antérieure ;
- utilisation actuelle de médicaments psychotropes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: récupération-extinction liée au jeu
environ 30 personnes atteintes d'IGD seront assignées au hasard au groupe de formation R-E
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Au cours d'une session de formation, les participants visionneront d'abord une vidéo de récupération de 5 minutes contenant du contenu de jeu, puis, 10 minutes plus tard, recevront une formation d'extinction d'une heure au cours de laquelle ils recevront quatre séquences de signaux vidéo, d'image et de jeu in vivo. L'ensemble de la formation comprend 2 séances d'entraînement. Les participants recevront une session de formation une fois par jour pendant deux jours consécutifs.
Autres noms:
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Autre: récupération-extinction non liée au jeu
environ 30 autres personnes atteintes d'IGD seront assignées au hasard au groupe de formation NR-E
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Au cours d'une session, les participants visionneront d'abord une vidéo neutre de 5 minutes, puis, 10 minutes plus tard, recevront une formation d'extinction d'une heure au cours de laquelle ils recevront quatre séquences de signaux vidéo, d'image et de jeu in vivo. L'ensemble de la procédure comprend 2 séances. Les participants recevront une session une fois par jour pendant deux jours consécutifs.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement moyen de l'envie de jouer à la tâche de réactivité des signaux entre les deux sessions de test
Délai: ligne de base, un jour après l'entraînement
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Les participants ont été invités à regarder passivement trois types de vidéos et à évaluer leur envie immédiatement après chaque clip vidéo à l'aide d'échelles visuelles analogiques à 10 points. .
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ligne de base, un jour après l'entraînement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement moyen dans le jeu Craving
Délai: Le questionnaire est remis aux participants pour enregistrer leur envie de jeu au départ、après le premier jour de formation、après le deuxième jour de formation、un jour après la formation、1 semaine et 1 mois après la formation respectivement
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Le questionnaire Brief Questionnaire of gaming Urges est un questionnaire de 10 items sur les envies de jeu avec des scores allant de 0 à 10 pour évaluer l'envie de jouer.
Le questionnaire évalue la sévérité du besoin impérieux de comportement de jeu sur Internet, avec des scores élevés indiquant un grand besoin.
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Le questionnaire est remis aux participants pour enregistrer leur envie de jeu au départ、après le premier jour de formation、après le deuxième jour de formation、un jour après la formation、1 semaine et 1 mois après la formation respectivement
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Changement moyen du temps de jeu au départ, suivi d'une semaine et d'un mois
Délai: Un journal est remis aux participants pour enregistrer leur temps de jeu au départ、 1 semaine et 1 mois
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À la ligne de base, à la fin de la première semaine et du premier mois de session de test, les participants recevront un journal dans lequel enregistrer le temps de jeu après la période de suivi d'une semaine et d'un mois.
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Un journal est remis aux participants pour enregistrer leur temps de jeu au départ、 1 semaine et 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 novembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
30 mars 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2019
Première publication (Réel)
29 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R-E_IGD
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
nous partagerons les données individuelles des participants si nécessaire
Délai de partage IPD
1 an après la publication de l'article connexe, pendant 3 ans
Critères d'accès au partage IPD
En communiquant avec le chercheur principal.
Courriel : zhangjintao@bnu.edu.cn
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Protocole d'étude
- Plan d'analyse statistique (PAS)
- Formulaire de consentement éclairé (ICF)
- Rapport d'étude clinique (CSR)
- Code analytique
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .