Internet-pelaamishäiriön palautus-sukupuutioparadigma
tiistai 3. joulukuuta 2019 päivittänyt: Beijing Normal University
Pelimerkkien reaktiivisuuden ja käyttäytymisen vähentäminen palautus-sammutusmekanismin avulla
Tämän kokeellisen tutkimuksen yleisenä tavoitteena on soveltaa uutta päihteiden väärinkäytön paradigmaa Internet-pelaamishäiriön (IGD) koehenkilöiden interventioiden tutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus perustuu palautus-sukupuuttoon perustuvaan paradigmaan. Tehokkuuden tapaan kokeen tarkoituksena on testata palautus-sukupuuttoon perustuvan paradigman vaikutusta IGD-kohteiden pelihimoon ja käyttäytymiseen, jotta saadaan empiirinen perusta tehokkaan toiminnan kehittämiselle. Internet-pelaamishäiriön interventiokeinot.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100875
- Rekrytointi
- State Key Laboratory of Cognitive Neuroscience and Learning, Beijing Normal University
-
Ottaa yhteyttä:
- jintao Zhang
- Puhelinnumero: +861058800728
- Sähköposti: zhangjintao@bnu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-5) 5. painos suositteli Internet-pelaamishäiriön diagnoosia: DSM-5:n yhdeksän suositellun Internet-pelaamishäiriön diagnoosin pisteet ≥ 5.
- Young-Internet-riippuvuustestin pisteet ≥ 50
- osallistuminen suosittuihin Internet-peleihin (esim. Arena of Valor, League of Legends ja Player Unknown's Battle Grounds) yli 20 tuntia viikossa vähintään 12 kuukauden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- laittomien aineiden ja muiden riippuvuuksien nykyinen tai historiallinen käyttö;
- nykyinen tai historiallinen psykiatrinen tai neurologinen sairaus;
- psykotrooppisten lääkkeiden nykyinen käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: pelaamiseen liittyvä nouto-sukupuutio
noin 30 henkilöä, joilla on IGD, määrätään satunnaisesti R-E-koulutusryhmään
|
Yhden harjoituskerran aikana osallistujat katsovat ensin 5 minuutin hakuvideon, joka sisältää pelisisältöä, ja sitten 10 minuuttia myöhemmin saavat 1 tunnin sammutuskoulutuksen, jossa heille annetaan neljä video-, kuva- ja in vivo -pelivihjeiden sarjaa. Koko koulutus sisältää 2 harjoituskertaa. Osallistujat saavat yhden harjoittelun kerran päivässä kahden peräkkäisen päivän ajan.
Muut nimet:
|
|
Muut: ei-pelaamiseen liittyvä nouto-sammuttaminen
noin 30 muuta henkilöä, joilla on IGD, määrätään satunnaisesti NR-E-koulutusryhmään
|
Yhden istunnon aikana osallistujat katsovat ensin 5 minuutin neutraalia videota ja 10 minuuttia myöhemmin saavat 1 tunnin sammutuskoulutuksen, jossa heille annetaan neljä video-, kuva- ja in vivo -pelivihjeiden sarjaa. Koko toimenpide sisältää 2 istuntoa. Osallistujat saavat yhden istunnon kerran päivässä kahden peräkkäisen päivän ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen Muutos pelihimossa vihjereaktiivisuustehtävässä kahden testiistunnon välillä
Aikaikkuna: lähtötasoa, yksi päivä harjoituksen jälkeen
|
Osallistujia pyydettiin katsomaan passiivisesti kolmenlaisia videoita ja arvioimaan himonsa heti jokaisen videoleikkeen jälkeen käyttämällä 10-pisteen visuaalisia analogisia asteikkoja. Tehtävässä arvioidaan vihjeiden aiheuttaman himon vakavuutta Internet-pelaamiseen, ja korkeat pisteet osoittavat suurta vihjeiden aiheuttamaa himoa. .
|
lähtötasoa, yksi päivä harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen muutos pelihimossa
Aikaikkuna: Kyselylomake annetaan osallistujille tallentaakseen pelihimonsa lähtötilanteessa, ensimmäisen harjoituspäivän jälkeen, toisen harjoituspäivän jälkeen, yhden päivän harjoituksen jälkeen, 1 viikon ja 1 kuukauden kuluttua harjoittelusta.
|
Lyhyt kyselylomake pelihimoa on 10 kohdan pelihimokysely, jonka pisteet vaihtelevat 0–10.
Kyselyssä arvioidaan Internet-pelikäyttäytymisen himon vakavuutta, ja korkeat pisteet osoittavat suurta himoa.
|
Kyselylomake annetaan osallistujille tallentaakseen pelihimonsa lähtötilanteessa, ensimmäisen harjoituspäivän jälkeen, toisen harjoituspäivän jälkeen, yhden päivän harjoituksen jälkeen, 1 viikon ja 1 kuukauden kuluttua harjoittelusta.
|
|
Keskimääräinen muutos peliajassa lähtötilanteessa, 1 viikon ja 1 kuukauden seuranta
Aikaikkuna: Osallistujille annetaan päiväkirja, johon kirjataan heidän peliaikansa lähtötilanteessa, 1 viikko ja 1 kuukausi
|
Lähtötilanteessa, ensimmäisen viikon ja kuukauden testiistunnon lopussa, osallistujat saavat päiväkirjan, johon he voivat kirjata peliajan 1 viikon ja 1 kuukauden seurantajakson jälkeen.
|
Osallistujille annetaan päiväkirja, johon kirjataan heidän peliaikansa lähtötilanteessa, 1 viikko ja 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R-E_IGD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
jaamme yksittäisiä osallistujia tarvittaessa
IPD-jaon aikakehys
1 vuosi asiaan liittyvän paperin julkaisemisen jälkeen, 3 vuoden ajan
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ottamalla yhteyttä päätutkijaan.
Sähköposti: zhangjintao@bnu.edu.cn
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
- Analyyttinen koodi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .