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磷化铝中毒的心脏毒性;肌钙蛋白和 CKmb 作为早期生物标志物

2020年5月11日 更新者:Doaa Mohamed Abd El-Rahman、Assiut University

磷化铝中毒的心脏毒性;生化和电生理学研究以及 Tropinin 和 CKmb 作为早期生物标志物的效用

磷化铝 (AlP) 或米片是一种廉价的农药。 当它与酸(胃酸)或湿气接触时,会释放磷化氢(PH3)气体。 心、肺、肝是急性磷化铝(AlP)中毒的主要靶点。 大多数死亡是由于心血管毒性引起的。

研究概览

详细说明

磷化铝是一种有效的呼吸链酶抑制剂。 其最重要的作用是抑制细胞色素c氧化酶。 细胞色素 c 氧化酶和其他酶的抑制导致超氧自由基和细胞过氧化物的产生,随后通过脂质过氧化和其他氧化机制造成细胞损伤。 它刺激过氧化氢和活性氧、丙二醛 (MAD) 的产生,增加超氧化物歧化酶并抑制过氧化氢酶、过氧化物酶和谷胱甘肽。 氧化应激是磷化铝毒性的主要作用机制之一

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • Doaa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

艾苏特省

描述

纳入标准:碱性磷酸酶中毒病例

  • 免费心电图入院

排除标准:

同时摄入其他药物或毒素

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估血清肌钙蛋白和 CKmb 作为早期检测 ALP 诱导的心肌损伤的生物标志物
大体时间:6个月
评估血清肌钙蛋白和 CKmb 作为早期检测 ALP 诱导的心肌损伤的生物标志物
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月5日

初级完成 (预期的)

2020年6月5日

研究完成 (预期的)

2020年6月5日

研究注册日期

首次提交

2019年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月6日

首次发布 (实际的)

2019年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月11日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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