Кардиотоксичность отравления фосфидом алюминия; Тропинин и CKmb как ранние биомаркеры
11 мая 2020 г. обновлено: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Кардиотоксичность отравления фосфидом алюминия; Биохимические и электрофизиологические исследования и использование тропинина и CKmb в качестве ранних биомаркеров
Фосфид алюминия (AlP) или рисовая таблетка — дешевый пестицид.
Когда он вступает в контакт с кислотой (желудочной кислотой) или влагой, он выделяет газ фосфин (PH3).
Сердце, легкие, печень являются основными мишенями при остром отравлении фосфидом алюминия (AlP).
Большинство смертей происходит из-за сердечно-сосудистой токсичности.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фосфид алюминия является мощным ингибитором ферментов дыхательной цепи.
Его наиболее важным эффектом является ингибирование цитохром-с-оксидазы.
Ингибирование цитохром-с-оксидазы и других ферментов приводит к образованию супероксидных радикалов и клеточных пероксидов и последующему повреждению клеток посредством перекисного окисления липидов и других окислительных механизмов.
Он стимулирует выработку перекиси водорода и активных форм кислорода, малонилдиальдегида (MAD), повышает активность супероксиддисмутазы и ингибирует каталазу, пероксидазу и глутатион.
Окислительный стресс является одним из основных механизмов действия токсичности фосфида алюминия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71515
- Doaa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мухафаза Асьют
Описание
Критерии включения: случаи отравления ЩФ.
- госпитализирован со свободной ЭКГ
Критерий исключения:
одновременный прием других препаратов или токсинов
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценить сывороточный тропинин и CKmb как биомаркеры для раннего выявления ALP-индуцированного повреждения миокарда
Временное ограничение: 6 месяцев
|
оценить сывороточный тропинин и CKmb как биомаркеры для раннего выявления ALP-индуцированного повреждения миокарда
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 декабря 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
5 июня 2020 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
5 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- cardiotoxicity of ALP cases
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .