Kardiotoxicitet av aluminiumfosfidförgiftning; Tropinin och CKmb som tidiga biomarkörer
11 maj 2020 uppdaterad av: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Kardiotoxicitet av aluminiumfosfidförgiftning; Biokemiska och elektrofysiologiska studier och användbarheten av Tropinin och CKmb som tidiga biomarkörer
Aluminiumfosfid (AlP) eller ristablett är ett billigt bekämpningsmedel.
När den kommer i kontakt med syra (magsyra) eller fukt frigör den fosfingas (PH3).
Hjärtat, lungorna, levern är huvudmålen vid akut aluminiumfosfidförgiftning (AlP).
De flesta dödsfall inträffar på grund av kardiovaskulär toxicitet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Aluminiumfosfid är en potent hämmare av andningskedjans enzym.
Dess viktigaste effekt är hämningen av cytokrom c-oxidas.
Hämningen av cytokrom c-oxidas och andra enzymer leder till generering av superoxidradikaler och cellulära peroxider, och efterföljande cellulär skada genom lipidperoxidation och andra oxidantmekanismer.
Det stimulerar produktionen av väteperoxid och reaktiva syrearter, malonyldialdehyd (MAD), ökar superoxiddismutas och hämmar katalas, peroxidas och glutation.
Oxidativ stress är en av de viktigaste verkningsmekanismerna för aluminiumfosfidtoxicitet
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Doaa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Assiut guvernement
Beskrivning
Inklusionskriterier: ALP-förgiftade fall
- inlagd med fritt EKG
Exklusions kriterier:
samtidigt intag av andra droger eller toxiner
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
utvärdera serumtropinin och CKmb som biomarkörer för tidig upptäckt av ALP-inducerad myokardskada
Tidsram: 6 månader
|
utvärdera serumtropinin och CKmb som biomarkörer för tidig upptäckt av ALP-inducerad myokardskada
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
5 december 2019
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
5 juni 2020
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
5 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2019
Första postat (FAKTISK)
9 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
13 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- cardiotoxicity of ALP cases
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .