Cardiotoxicidade do Envenenamento por Fosfeto de Alumínio; Tropinina e CKmb como Biomarcadores Iniciais
11 de maio de 2020 atualizado por: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Cardiotoxicidade do Envenenamento por Fosfeto de Alumínio; Estudos Bioquímicos e Eletrofisiológicos e a Utilidade da Tropinina e CKmb como Biomarcadores Iniciais
Fosfeto de alumínio (AlP) ou comprimido de arroz é um pesticida barato.
Quando entra em contato com ácido (ácido gástrico) ou umidade, libera o gás fosfina (PH3).
O coração, os pulmões e o fígado são os principais alvos da intoxicação aguda por fosfeto de alumínio (AlP).
A maioria das mortes ocorre devido à toxicidade cardiovascular.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O fosfeto de alumínio é um potente inibidor enzimático da cadeia respiratória.
Seu efeito mais importante é a inibição da citocromo c oxidase.
A inibição da citocromo c oxidase e outras enzimas leva à geração de radicais superóxidos e peróxidos celulares, e subsequente lesão celular por peroxidação lipídica e outros mecanismos oxidantes.
Estimula a produção de peróxido de hidrogênio e espécies reativas de oxigênio, malonildialdeído (MAD), aumenta a superóxido dismutase e inibe a catalase, peroxidase e glutationa.
O estresse oxidativo é um dos principais mecanismos de ação da toxicidade do fosfeto de alumínio
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71515
- Doaa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Província de Assiut
Descrição
Critérios de inclusão: casos de envenenamento por ALP
- internado com ECG livre
Critério de exclusão:
ingestão concomitante de outras drogas ou toxinas
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliar tropinina sérica e CKmb como biomarcadores para detecção precoce de lesão miocárdica induzida por ALP
Prazo: 6 meses
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avaliar tropinina sérica e CKmb como biomarcadores para detecção precoce de lesão miocárdica induzida por ALP
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
5 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
5 de junho de 2020
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
5 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
9 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- cardiotoxicity of ALP cases
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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