- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04191265
Kardiotoksicitet af aluminiumphosphidforgiftning; Tropinin og CKmb som tidlige biomarkører
11. maj 2020 opdateret af: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Kardiotoksicitet af aluminiumphosphidforgiftning; Biokemiske og elektrofysiologiske undersøgelser og anvendeligheden af Tropinin og CKmb som tidlige biomarkører
Aluminiumfosfid (AlP) eller riskablet er et billigt pesticid.
Når det kommer i kontakt med syre (mavesyre) eller fugt, frigiver det phosphin (PH3) gas.
Hjertet, lungerne, leveren er hovedmålene ved akut aluminiumphosphid (AlP) forgiftning.
De fleste dødsfald opstår på grund af kardiovaskulær toksicitet.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Aluminiumphosphid er en potent respiratorisk kædeenzymhæmmer.
Dens vigtigste virkning er hæmningen af cytochrom c-oxidase.
Hæmningen af cytochrom c-oxidase og andre enzymer fører til dannelsen af superoxidradikaler og cellulære peroxider og efterfølgende cellulær skade gennem lipidperoxidation og andre oxidantmekanismer.
Det stimulerer produktionen af hydrogenperoxid og reaktive oxygenarter, malonyldialdehyd (MAD), øger superoxiddismutase og hæmmer katalase, peroxidase og glutathion.
Oxidativ stress er en af de vigtigste virkningsmekanismer af aluminiumphosphidtoksicitet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten, 71515
- Doaa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Assiut guvernement
Beskrivelse
Inklusionskriterier: ALP-forgiftede tilfælde
- indlagt med frit EKG
Ekskluderingskriterier:
samtidig indtagelse af andre lægemidler eller toksiner
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdere serumtropinin og CKmb som biomarkører til tidlig påvisning af ALP-induceret myokardieskade
Tidsramme: 6 måneder
|
vurdere serumtropinin og CKmb som biomarkører til tidlig påvisning af ALP-induceret myokardieskade
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. december 2019
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
5. juni 2020
Studieafslutning (FORVENTET)
5. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. december 2019
Først opslået (FAKTISKE)
9. december 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
13. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- cardiotoxicity of ALP cases
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med serum tropinin, serum CKmb
-
Sohag UniversityTilmelding efter invitationAkut nyreskade | Akut hjertesvigtEgypten
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenAfsluttetNyreinsufficiens | Hoftebrud | Hypotension | HjerteskaderSverige
-
Tanta UniversityRekrutteringRespiratory Distress Syndrome | Serum | Copeptin | Premature nyfødte | EndocanEgypten
-
ChinaNormAfsluttetAnsigtshud aldring og sløvhedKina
-
Assiut UniversityUkendt
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileHospital Dr Sotero del RioUkendtTørre øjne | Keratoconjunctivitis Sicca | Sygdomme i tåreapparatet | Konjunktivale sygdomme | Keratitis | Hornhindesygdomme | Sjøgrens syndromChile
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Tanta UniversityAfsluttetLeverfibrose | Beta-thalassæmi majorEgypten
-
BEIJING YUANBEN INFORMATION CONSULTING CO., LTDAfsluttetIngen fremspring | Intet åbent sår | Ingen alvorlig allergisk reaktion | Intet ar | Ingen tatovering | Ingen signifikant huddefektKina
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuThalassemia Majors (Beta-Thalassemi Major)