Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiotoksicitet af aluminiumphosphidforgiftning; Tropinin og CKmb som tidlige biomarkører

11. maj 2020 opdateret af: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University

Kardiotoksicitet af aluminiumphosphidforgiftning; Biokemiske og elektrofysiologiske undersøgelser og anvendeligheden af ​​Tropinin og CKmb som tidlige biomarkører

Aluminiumfosfid (AlP) eller riskablet er et billigt pesticid. Når det kommer i kontakt med syre (mavesyre) eller fugt, frigiver det phosphin (PH3) gas. Hjertet, lungerne, leveren er hovedmålene ved akut aluminiumphosphid (AlP) forgiftning. De fleste dødsfald opstår på grund af kardiovaskulær toksicitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Aluminiumphosphid er en potent respiratorisk kædeenzymhæmmer. Dens vigtigste virkning er hæmningen af ​​cytochrom c-oxidase. Hæmningen af ​​cytochrom c-oxidase og andre enzymer fører til dannelsen af ​​superoxidradikaler og cellulære peroxider og efterfølgende cellulær skade gennem lipidperoxidation og andre oxidantmekanismer. Det stimulerer produktionen af ​​hydrogenperoxid og reaktive oxygenarter, malonyldialdehyd (MAD), øger superoxiddismutase og hæmmer katalase, peroxidase og glutathion. Oxidativ stress er en af ​​de vigtigste virkningsmekanismer af aluminiumphosphidtoksicitet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 71515
        • Doaa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Assiut guvernement

Beskrivelse

Inklusionskriterier: ALP-forgiftede tilfælde

  • indlagt med frit EKG

Ekskluderingskriterier:

samtidig indtagelse af andre lægemidler eller toksiner

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdere serumtropinin og CKmb som biomarkører til tidlig påvisning af ALP-induceret myokardieskade
Tidsramme: 6 måneder
vurdere serumtropinin og CKmb som biomarkører til tidlig påvisning af ALP-induceret myokardieskade
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. december 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

5. juni 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

5. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2019

Først opslået (FAKTISKE)

9. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med serum tropinin, serum CKmb

Abonner