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Cardiotossicità dell'avvelenamento da fosfuro di alluminio; Tropinina e CKmb come biomarcatori precoci

11 maggio 2020 aggiornato da: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University

Cardiotossicità dell'avvelenamento da fosfuro di alluminio; Studi biochimici ed elettrofisiologici e l'utilità di tropinina e CKmb come biomarcatori precoci

Il fosfuro di alluminio (AlP) o tavoletta di riso è un pesticida economico. Quando viene a contatto con acido (acido gastrico) o umidità, rilascia gas fosfina (PH3). Il cuore, i polmoni e il fegato sono i bersagli principali dell'avvelenamento acuto da fosfuro di alluminio (AlP). La maggior parte dei decessi si verifica a causa di tossicità cardiovascolare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il fosfuro di alluminio è un potente inibitore degli enzimi della catena respiratoria. Il suo effetto più importante è l'inibizione della citocromo c ossidasi. L'inibizione della citocromo c ossidasi e di altri enzimi porta alla generazione di radicali superossido e perossidi cellulari e al successivo danno cellulare attraverso la perossidazione lipidica e altri meccanismi ossidanti. Stimola la produzione di perossido di idrogeno e specie reattive dell'ossigeno, malonildialdeide (MAD), aumenta la superossido dismutasi e inibisce catalasi, perossidasi e glutatione. Lo stress ossidativo è uno dei principali meccanismi di azione della tossicità del fosfuro di alluminio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 71515
        • Doaa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Governatorato dell'Assiut

Descrizione

Criteri di inclusione: casi avvelenati da ALP

  • ricoverato con ECG gratuito

Criteri di esclusione:

concomitante ingestione di altri farmaci o tossine

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutare la tropinina sierica e la CKmb come biomarcatori per la diagnosi precoce del danno miocardico indotto da ALP
Lasso di tempo: 6 mesi
valutare la tropinina sierica e la CKmb come biomarcatori per la diagnosi precoce del danno miocardico indotto da ALP
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 dicembre 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

5 giugno 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

5 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

9 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su tropinina sierica, CKmb sierica

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