- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04191265
Cardiotossicità dell'avvelenamento da fosfuro di alluminio; Tropinina e CKmb come biomarcatori precoci
11 maggio 2020 aggiornato da: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Cardiotossicità dell'avvelenamento da fosfuro di alluminio; Studi biochimici ed elettrofisiologici e l'utilità di tropinina e CKmb come biomarcatori precoci
Il fosfuro di alluminio (AlP) o tavoletta di riso è un pesticida economico.
Quando viene a contatto con acido (acido gastrico) o umidità, rilascia gas fosfina (PH3).
Il cuore, i polmoni e il fegato sono i bersagli principali dell'avvelenamento acuto da fosfuro di alluminio (AlP).
La maggior parte dei decessi si verifica a causa di tossicità cardiovascolare.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il fosfuro di alluminio è un potente inibitore degli enzimi della catena respiratoria.
Il suo effetto più importante è l'inibizione della citocromo c ossidasi.
L'inibizione della citocromo c ossidasi e di altri enzimi porta alla generazione di radicali superossido e perossidi cellulari e al successivo danno cellulare attraverso la perossidazione lipidica e altri meccanismi ossidanti.
Stimola la produzione di perossido di idrogeno e specie reattive dell'ossigeno, malonildialdeide (MAD), aumenta la superossido dismutasi e inibisce catalasi, perossidasi e glutatione.
Lo stress ossidativo è uno dei principali meccanismi di azione della tossicità del fosfuro di alluminio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Assiut, Egitto, 71515
- Doaa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Governatorato dell'Assiut
Descrizione
Criteri di inclusione: casi avvelenati da ALP
- ricoverato con ECG gratuito
Criteri di esclusione:
concomitante ingestione di altri farmaci o tossine
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutare la tropinina sierica e la CKmb come biomarcatori per la diagnosi precoce del danno miocardico indotto da ALP
Lasso di tempo: 6 mesi
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valutare la tropinina sierica e la CKmb come biomarcatori per la diagnosi precoce del danno miocardico indotto da ALP
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
5 dicembre 2019
Completamento primario (ANTICIPATO)
5 giugno 2020
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
5 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
9 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
13 maggio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- cardiotoxicity of ALP cases
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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