Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kardiotoksyczność zatrucia fosforkiem glinu; Tropinina i CKmb jako wczesne biomarkery

11 maja 2020 zaktualizowane przez: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University

Kardiotoksyczność zatrucia fosforkiem glinu; Badania biochemiczne i elektrofizjologiczne oraz użyteczność tropininy i CKmb jako wczesnych biomarkerów

Fosforek glinu (AlP) lub tabletka ryżowa to tani pestycyd. W kontakcie z kwasem (kwasem żołądkowym) lub wilgocią uwalnia fosfinę (PH3). Serce, płuca i wątroba są głównymi celami ostrego zatrucia fosforkiem glinu (AlP). Większość zgonów występuje z powodu toksyczności sercowo-naczyniowej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Fosforek glinu jest silnym inhibitorem enzymów łańcucha oddechowego. Jego najważniejszym efektem jest hamowanie oksydazy cytochromu c. Hamowanie oksydazy cytochromu c i innych enzymów prowadzi do wytwarzania rodników ponadtlenkowych i nadtlenków komórkowych, a następnie do uszkodzenia komórek poprzez peroksydację lipidów i inne mechanizmy utleniające. Stymuluje produkcję nadtlenku wodoru i reaktywnych form tlenu, dialdehydu malonylowego (MAD), zwiększa dysmutazę ponadtlenkową oraz hamuje katalazę, peroksydazę i glutation. Stres oksydacyjny jest jednym z głównych mechanizmów działania toksyczności fosforku glinu

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71515
        • Doaa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Gubernatorstwo Assiut

Opis

Kryteria włączenia: przypadki zatrucia ALP

  • przyjęty z wolnym EKG

Kryteria wyłączenia:

jednoczesne przyjmowanie innych leków lub toksyn

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocenić tropininę w surowicy i CKmb jako biomarkery do wczesnego wykrywania uszkodzenia mięśnia sercowego wywołanego przez ALP
Ramy czasowe: 6 miesięcy
ocenić tropininę w surowicy i CKmb jako biomarkery do wczesnego wykrywania uszkodzenia mięśnia sercowego wywołanego przez ALP
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

5 czerwca 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

5 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

9 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • cardiotoxicity of ALP cases

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na tropinina w surowicy, CKmb w surowicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj