Cardiotoxiciteit van aluminiumfosfidevergiftiging; Tropinine en CKmb als vroege biomarkers
11 mei 2020 bijgewerkt door: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Cardiotoxiciteit van aluminiumfosfidevergiftiging; Biochemische en elektrofysiologische studies en het nut van tropinine en CKmb als vroege biomarkers
Aluminiumfosfide (AlP) of rijsttablet is een goedkoop bestrijdingsmiddel.
Als het in contact komt met zuur (maagzuur) of vocht, komt er fosfinegas (PH3) vrij.
Het hart, de longen en de lever zijn de belangrijkste doelwitten bij acute aluminiumfosfide (AlP)-vergiftiging.
De meeste sterfgevallen vinden plaats als gevolg van cardiovasculaire toxiciteit.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Aluminiumfosfide is een krachtige enzymremmer van de ademhalingsketen.
Het belangrijkste effect is de remming van cytochroom-c-oxidase.
De remming van cytochroom-c-oxidase en andere enzymen leidt tot het genereren van superoxide-radicalen en cellulaire peroxiden en daaropvolgende cellulaire schade door lipideperoxidatie en andere oxidatiemechanismen.
Het stimuleert de productie van waterstofperoxide en reactieve zuurstofsoorten, malonyldialdehyde (MAD), verhoogt superoxide-dismutase en remt catalase, peroxidase en glutathion.
Oxidatieve stress is een van de belangrijkste werkingsmechanismen van aluminiumfosfidetoxiciteit
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 71515
- Doaa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gouvernement van Assiut
Beschrijving
Opnamecriteria: ALP-vergiftigde gevallen
- opgenomen met gratis ECG
Uitsluitingscriteria:
gelijktijdige inname van andere medicijnen of toxines
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
beoordelen serumtropinine en CKmb als biomarkers voor vroege detectie van ALP-geïnduceerde myocardbeschadiging
Tijdsspanne: 6 maanden
|
beoordelen serumtropinine en CKmb als biomarkers voor vroege detectie van ALP-geïnduceerde myocardbeschadiging
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
5 december 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
5 juni 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
5 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
9 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
13 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- cardiotoxicity of ALP cases
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .