Kardiotoksisitet av aluminiumfosfidforgiftning; Tropinin og CKmb som tidlige biomarkører
11. mai 2020 oppdatert av: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University
Kardiotoksisitet av aluminiumfosfidforgiftning; Biokjemiske og elektrofysiologiske studier og nytten av Tropinin og CKmb som tidlige biomarkører
Aluminiumfosfid (AlP) eller riskablett er et billig plantevernmiddel.
Når den kommer i kontakt med syre (magesyre) eller fuktighet, frigjør den fosfingass (PH3).
Hjertet, lungene og leveren er hovedmålene ved akutt aluminiumfosfid (AlP) forgiftning.
De fleste dødsfall oppstår på grunn av kardiovaskulær toksisitet.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Aluminiumfosfid er en potent respiratorisk kjedeenzymhemmer.
Dens viktigste effekt er hemming av cytokrom c-oksidase.
Hemming av cytokrom c-oksidase og andre enzymer fører til generering av superoksidradikaler og cellulære peroksider, og påfølgende cellulær skade gjennom lipidperoksidasjon og andre oksidantmekanismer.
Det stimulerer produksjonen av hydrogenperoksid og reaktive oksygenarter, malonyldialdehyd (MAD), øker superoksiddismutase og hemmer katalase, peroksidase og glutation.
Oksidativt stress er en av de viktigste virkningsmekanismene for toksisitet av aluminiumfosfid
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71515
- Doaa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Assiut guvernement
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: ALP-forgiftede tilfeller
- innlagt med gratis EKG
Ekskluderingskriterier:
samtidig inntak av andre legemidler eller giftstoffer
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdere serumtropinin og CKmb som biomarkører for tidlig påvisning av ALP-indusert myokardskade
Tidsramme: 6 måneder
|
vurdere serumtropinin og CKmb som biomarkører for tidlig påvisning av ALP-indusert myokardskade
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. desember 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
5. juni 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
5. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
9. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
13. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- cardiotoxicity of ALP cases
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .